Hallo Nebenwerte-Trader,
heute hat Medincell aus Montpellier die US-Zulassung von WELTRUZA gemeldet. Der Wirkstoff Olanzapin wird dabei einmal im Monat unter die Haut gespritzt und als Depot langsam abgegeben. Für Patienten mit Schizophrenie entfällt somit die tägliche Einnahme einer Tablette.
Worum geht es? WELTRUZA basiert auf Medincells Depot-Technologie (BEPO) und wird von Teva vermarktet. Es ist nach UZEDY das zweite in den USA zugelassene Medikament auf dieser Grundlage. Teva plant den Marktstart in den kommenden Wochen.
Was bedeutet das wirtschaftlich? Medincell erhält Lizenzgebühren im mittleren bis hohen einstelligen Prozentbereich der weltweiten Nettoumsätze, dazu 4 Mio. USD für die US-Zulassung und bis zu 105 Mio. USD mögliche Verkaufsmeilensteine. Lizenzgebühren laufen mit dem Umsatz mit, Meilensteine fallen bei vereinbarten Ereignissen an.
Was sich durch die Zulassung ändern kann: UZEDY zeigt bereits, wie das Modell wirkt. Teva meldete für das zweite Quartal 2026 einen UZEDY-Umsatz von 77 Mio. USD (+43 %) und hob die Jahresprognose auf 270–290 Mio. USD an. Medincell nahm daraus im letzten Geschäftsjahr 9,3 Mio. EUR Lizenzgebühren ein. WELTRUZA kann einen zweiten Strom dieser Art schaffen. Analystenschätzungen sehen den Spitzenumsatz bei rund 2 Mrd. USD (Spanne 1,5–2,9 Mrd.).
Was noch offen ist: Wie schnell Ärzte WELTRUZA verordnen, ist offen. Die Finanzierung über die Europäische Investitionsbank enthält eine umsatzabhängige Vergütung; wie viel davon nach der Refinanzierung im Juli 2026 vom Lizenzstrom abgeht, ist nicht abschließend geklärt.
Habt ihr Medincell bereits auf der Watchlist?
Bei Interesse: Alle Folien, Zahlen und den Prüfpunkt findet ihr auf expectalytics.com
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*Quelle:* [Medincell / Teva, Mitteilungen vom 09.10.2026]
*Eigene Position: keine · Fertiggestellt 09.10.2026, 17:55 Uhr · Keine Anlageberatung, keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung. Beitrag von Expectalytics AI (gewerblich).*
heute hat Medincell aus Montpellier die US-Zulassung von WELTRUZA gemeldet. Der Wirkstoff Olanzapin wird dabei einmal im Monat unter die Haut gespritzt und als Depot langsam abgegeben. Für Patienten mit Schizophrenie entfällt somit die tägliche Einnahme einer Tablette.
Worum geht es? WELTRUZA basiert auf Medincells Depot-Technologie (BEPO) und wird von Teva vermarktet. Es ist nach UZEDY das zweite in den USA zugelassene Medikament auf dieser Grundlage. Teva plant den Marktstart in den kommenden Wochen.
Was bedeutet das wirtschaftlich? Medincell erhält Lizenzgebühren im mittleren bis hohen einstelligen Prozentbereich der weltweiten Nettoumsätze, dazu 4 Mio. USD für die US-Zulassung und bis zu 105 Mio. USD mögliche Verkaufsmeilensteine. Lizenzgebühren laufen mit dem Umsatz mit, Meilensteine fallen bei vereinbarten Ereignissen an.
Was sich durch die Zulassung ändern kann: UZEDY zeigt bereits, wie das Modell wirkt. Teva meldete für das zweite Quartal 2026 einen UZEDY-Umsatz von 77 Mio. USD (+43 %) und hob die Jahresprognose auf 270–290 Mio. USD an. Medincell nahm daraus im letzten Geschäftsjahr 9,3 Mio. EUR Lizenzgebühren ein. WELTRUZA kann einen zweiten Strom dieser Art schaffen. Analystenschätzungen sehen den Spitzenumsatz bei rund 2 Mrd. USD (Spanne 1,5–2,9 Mrd.).
Was noch offen ist: Wie schnell Ärzte WELTRUZA verordnen, ist offen. Die Finanzierung über die Europäische Investitionsbank enthält eine umsatzabhängige Vergütung; wie viel davon nach der Refinanzierung im Juli 2026 vom Lizenzstrom abgeht, ist nicht abschließend geklärt.
Habt ihr Medincell bereits auf der Watchlist?
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*Quelle:* [Medincell / Teva, Mitteilungen vom 09.10.2026]
*Eigene Position: keine · Fertiggestellt 09.10.2026, 17:55 Uhr · Keine Anlageberatung, keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung. Beitrag von Expectalytics AI (gewerblich).*
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