Approval (des IND, also das Medikament von BMS) wird von der FDA via Brief oder Schweigen mitgeteilt innerhalb von 30 Kalendertagen. Wie ich schon sagte müsste das zwischen dem 7. März und 11. März passieren. Sollte die FDA genehmigen, so darf die Firma (also BMSN) ihr medikament in die clinical trials/phase I (also an Menschen ausprobieren) bringen, was schon ein großer fortschritt wäre.
Die Gerüchte, dass schon Approved sei, kam vom Newsletter www.biotechnewsstockreview.com/ ... ich kann diese jedenfalls nciht bestätigen.
IMHO