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www.b2i.us/profiles/investor/...;ID=90299&m=rl&g=1140
Übersetzt:
"Der Vortrag von Dr. Quay trägt den Titel "A Twenty-First Century Approach: From Primary Prevention to Intraductal Immunotherapy" und wird die folgenden Aktualisierungen enthalten:
Laufende Phase-2-Studie: Die Dosierung wurde in Atossas klinischer Phase-2-Studie mit topischem Endoxifen zur Reduzierung der mammographischen Brustdichte abgeschlossen. Die Analyse der Ergebnisse ist im Gange und wird voraussichtlich in diesem Quartal veröffentlicht.
Erweitertes Zugangsprogramm: Der erste Sicherheitsendpunkt wurde im von der FDA zugelassenen erweiterten Zugangsprogramm mit Atossas patentiertem oralen Endoxifen zur Behandlung eines einzelnen Patienten nach einer Brustkrebsoperation erfolgreich erreicht. Der Patient in dieser Studie hat weiterhin nur wenige Nebenwirkungen von Endoxifen.
Programm zur intraduktalen Immuntherapie: Atossa hat kürzlich die erste Phase einer präklinischen Studie mit der von Atossa entwickelten intraduktalen Applikationstechnologie abgeschlossen. Die Bildgebung der Milchgänge von Mäusen zeigte, dass der Farbstoff erfolgreich im gesamten Milchkanalsystem verteilt wurde. Basierend auf diesen ermutigenden Ergebnissen geht Atossa in die nächste präklinische Phase über, die die intraduktale Verabreichung von immunmodulierenden Formulierungen beinhaltet. Diese präklinischen Arbeiten werden die Grundlage dafür bilden, das intraduktale Darreichungsprogramm für den Menschen voranzutreiben und schließlich eine Immuntherapie zur Behandlung von Brustkrebs mit Atossas patentierter intraduktaler Darreichungsform zu liefern.
Über Präzision: Brustkrebs Weltgipfel für Forschung und Entwicklung
Der Precision Breast Cancer World R&D Summit ist ein exklusiver, jährlicher Biopharma-Gipfel, der Einblicke in die Forschung und Entwicklung innovativer Behandlungen für Brustkrebs bietet und ein Netzwerkforum für führende Persönlichkeiten der Präzisionsmedizin in diesem Bereich ist. Von der Therapie bis zur Diagnostik bringt der Gipfel Wissenschaftler und Wirtschaftsführer aus Pharma, Biotech und Wissenschaft zusammen und nutzt umfangreiche Networking-Sitzungen, um sinnvolle Kooperationen zu bilden. Die Diskussion und die Präsentationen basieren auf den neuesten Trends in der personalisierten Medizin, wobei Fallstudien von der frühen Entdeckung bis zur klinischen Entwicklung verwendet werden.
Über Atossa Genetics
Atossa Genetics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das neue Therapeutika und Darreichungsformen zur Behandlung von Brustkrebs und anderen Brustkrebserkrankungen entwickelt. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.atossagenetics.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung, zu deren Aktualisierung Atossa nicht verpflichtet ist, unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten oder geschätzten zukünftigen Ergebnissen abweichen, einschließlich der Risiken und Unsicherheiten, die mit einer Abweichung zwischen vorläufigen und endgültigen klinischen Ergebnissen, Maßnahmen und Untätigkeiten der FDA, dem Ergebnis oder dem Zeitpunkt der von Atossa erforderlichen behördlichen Genehmigungen, einschließlich derjenigen, die für den Beginn von Studien erforderlich sind, verbunden sind, und einer niedrigeren als der erwarteten Rate der Patientenaufnahme, geschätzte Marktgröße der in Entwicklung befindlichen Arzneimittel, die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte und Dienstleistungen von Atossa, die Leistung von klinischen Forschungseinrichtungen und Prüfärzten, Hindernisse, die sich aus Eigentumsrechten anderer in Bezug auf Fulvestrant ergeben, wie Patentrechte, potenzielle Marktgrößen für die in Entwicklung befindlichen Arzneimittel von Atossa und andere Risiken, die von Zeit zu Zeit in den von Atossa bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen aufgeführt sind, einschließlich, aber nicht beschränkt auf seine regelmäßigen Berichte über die Formulare 10-K und 10-Q, die jeweils in ihrer jeweils gültigen und von Zeit zu Zeit ergänzten Fassung erstellt wurden."
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"Der Vortrag von Dr. Quay trägt den Titel "A Twenty-First Century Approach: From Primary Prevention to Intraductal Immunotherapy" und wird die folgenden Aktualisierungen enthalten:
Laufende Phase-2-Studie: Die Dosierung wurde in Atossas klinischer Phase-2-Studie mit topischem Endoxifen zur Reduzierung der mammographischen Brustdichte abgeschlossen. Die Analyse der Ergebnisse ist im Gange und wird voraussichtlich in diesem Quartal veröffentlicht.
Erweitertes Zugangsprogramm: Der erste Sicherheitsendpunkt wurde im von der FDA zugelassenen erweiterten Zugangsprogramm mit Atossas patentiertem oralen Endoxifen zur Behandlung eines einzelnen Patienten nach einer Brustkrebsoperation erfolgreich erreicht. Der Patient in dieser Studie hat weiterhin nur wenige Nebenwirkungen von Endoxifen.
Programm zur intraduktalen Immuntherapie: Atossa hat kürzlich die erste Phase einer präklinischen Studie mit der von Atossa entwickelten intraduktalen Applikationstechnologie abgeschlossen. Die Bildgebung der Milchgänge von Mäusen zeigte, dass der Farbstoff erfolgreich im gesamten Milchkanalsystem verteilt wurde. Basierend auf diesen ermutigenden Ergebnissen geht Atossa in die nächste präklinische Phase über, die die intraduktale Verabreichung von immunmodulierenden Formulierungen beinhaltet. Diese präklinischen Arbeiten werden die Grundlage dafür bilden, das intraduktale Darreichungsprogramm für den Menschen voranzutreiben und schließlich eine Immuntherapie zur Behandlung von Brustkrebs mit Atossas patentierter intraduktaler Darreichungsform zu liefern.
Über Präzision: Brustkrebs Weltgipfel für Forschung und Entwicklung
Der Precision Breast Cancer World R&D Summit ist ein exklusiver, jährlicher Biopharma-Gipfel, der Einblicke in die Forschung und Entwicklung innovativer Behandlungen für Brustkrebs bietet und ein Netzwerkforum für führende Persönlichkeiten der Präzisionsmedizin in diesem Bereich ist. Von der Therapie bis zur Diagnostik bringt der Gipfel Wissenschaftler und Wirtschaftsführer aus Pharma, Biotech und Wissenschaft zusammen und nutzt umfangreiche Networking-Sitzungen, um sinnvolle Kooperationen zu bilden. Die Diskussion und die Präsentationen basieren auf den neuesten Trends in der personalisierten Medizin, wobei Fallstudien von der frühen Entdeckung bis zur klinischen Entwicklung verwendet werden.
Über Atossa Genetics
Atossa Genetics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das neue Therapeutika und Darreichungsformen zur Behandlung von Brustkrebs und anderen Brustkrebserkrankungen entwickelt. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.atossagenetics.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung, zu deren Aktualisierung Atossa nicht verpflichtet ist, unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten oder geschätzten zukünftigen Ergebnissen abweichen, einschließlich der Risiken und Unsicherheiten, die mit einer Abweichung zwischen vorläufigen und endgültigen klinischen Ergebnissen, Maßnahmen und Untätigkeiten der FDA, dem Ergebnis oder dem Zeitpunkt der von Atossa erforderlichen behördlichen Genehmigungen, einschließlich derjenigen, die für den Beginn von Studien erforderlich sind, verbunden sind, und einer niedrigeren als der erwarteten Rate der Patientenaufnahme, geschätzte Marktgröße der in Entwicklung befindlichen Arzneimittel, die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte und Dienstleistungen von Atossa, die Leistung von klinischen Forschungseinrichtungen und Prüfärzten, Hindernisse, die sich aus Eigentumsrechten anderer in Bezug auf Fulvestrant ergeben, wie Patentrechte, potenzielle Marktgrößen für die in Entwicklung befindlichen Arzneimittel von Atossa und andere Risiken, die von Zeit zu Zeit in den von Atossa bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen aufgeführt sind, einschließlich, aber nicht beschränkt auf seine regelmäßigen Berichte über die Formulare 10-K und 10-Q, die jeweils in ihrer jeweils gültigen und von Zeit zu Zeit ergänzten Fassung erstellt wurden."
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