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Johnson & Johnson News

Aktie
WKN:  853260 ISIN:  US4781601046 US-Symbol:  JNJ Branche:  Pharmazeutika Land:  USA
242,04 $
-0,95 $
-0,39%
210,13 € 21:10:00 Uhr
Depot/Watchlist
Marktkapitalisierung *
425,07 Mrd. €
Streubesitz
24,80%
KGV
19,04
Dividende
4,57 EUR
Dividendenrendite
2,61%
Nachhaltigkeits-Score
41 %
Index-Zuordnung
Dow Jones Industrial Average
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Johnson & Johnson News

07.01.26 - wallstreetONLINE Redaktion
mRNA Patentstreit: Bayer zieht BioNTech, Pfizer und Moderna vor Gericht
Bayer erhebt schwere Patentvorwürfe gegen die Hersteller der erfolgreichsten Corona-​Impfstoffe. Im Zentrum steht eine mRNA-​Technologie aus den 1980er-Jahren.Der Agrar- und ...
06.01.26 - wallstreetONLINE Redaktion
Wachstum, Pipeline, Cash: Diese Pharma-Story überzeugt
Immunologie liefert starkes Wachstum, der Cashflow sprudelt und die Pipeline bringt neue Fantasie. Trotz kräftiger Kurs­gewinne sehen Analysten weiteres Potenzial für diese ...
06.01.26 - PR Newswire
Johnson & Johnson unveils new data showing nipocalimab is the first and only investigational FcRn blocker with potential to reduce systemic lupus erythematosus (SLE) activity in a Phase 2 study
Johnson & Johnson unveils new data showing nipocalimab is the first and only investigational FcRn blocker with potential to reduce systemic lupus erythematosus (SLE) activity in a ...
30.12.25 - wallstreetONLINE Redaktion
Aktienstrategie: "Dogs of the Dow": Diese 10 Aktien könnten 2026 den Markt schlagen
Zehn Aktien, eine simple Regel – und 2025 eine klare Outperformance. Die Dogs of the Dow feiern ein Comeback. Warum die Strategie funktioniert und auf welche 10 Dow-​Aktien ...
30.12.25 - wallstreetONLINE Redaktion
Anlagestrategie: Die "Dogs of the Dow" könnten 2026 wieder zubeißen
Zehn Aktien, eine simple Regel – und 2025 eine klare Outperformance. Die Dogs of the Dow feiern ein Comeback. Warum die Strategie funktioniert und auf welche 10 Dow-​Aktien ...
18.12.25 - PR Newswire
Johnson & Johnson Receives FDA Approval for TRUFILL n‑BCA Liquid Embolic System for the Treatment of Symptomatic Chronic Subdural Hematoma
Johnson & Johnson Receives FDA Approval for TRUFILL n‑BCA Liquid Embolic System for the Treatment of Symptomatic Chronic Subdural Hematoma PR Newswire
17.12.25 - PR Newswire
U.S. FDA Approval of RYBREVANT FASPRO™ (amivantamab and hyaluronidase-lpuj) Enables the Simplest, Shortest Administration Time for a First-Line Combination Regimen when Combined with LAZCLUZE® (lazertinib)
U.S. FDA Approval of RYBREVANT FASPRO™ (amivantamab and hyaluronidase-​lpuj) Enables the Simplest, Shortest Administration Time for a First-​Line Combination Regimen when ...
12.12.25 - PR Newswire
U.S. FDA approves AKEEGA® as the first precision therapy for BRCA2-mutated metastatic castration-sensitive prostate cancer with 54% reduction in disease progression vs standard of care*
U.S. FDA approves AKEEGA® as the first precision therapy for BRCA2-mutated metastatic castration-​sensitive prostate cancer with 54% reduction in disease progression vs ...
10.12.25 - LYNX Analysen
Johnson & Johnson mit Rücksetzer
Die Aktie von Johnson & Johnson hat ihr Kursziel bei 200 USD erreicht und ist in eine Konsolidierung übergegangen. Jetzt vollständige Analyse lesen
09.12.25 - PR Newswire
Unprecedented results from the Phase 3 MajesTEC-3 study support TECVAYLI® plus DARZALEX FASPRO® as a potential standard of care as early as second line for patients with relapsed/refractory multiple myeloma
Unprecedented results from the Phase 3 MajesTEC-3 study support TECVAYLI® plus DARZALEX FASPRO® as a potential standard of care as early as second line for patients with ...
06.12.25 - PR Newswire
Earlier use of CARVYKTI® demonstrated lasting treatment-free remissions at 2.5 years in patients with relapsed or refractory multiple myeloma
Earlier use of CARVYKTI® demonstrated lasting treatment-​free remissions at 2.5 years in patients with relapsed or refractory multiple myeloma PR Newswire
05.12.25 - PR Newswire
Johnson & Johnson's INLEXZO™ (gemcitabine intravesical system) delivers 74 percent disease-free survival at one year in BCG-unresponsive, high-risk, papillary-only NMIBC
Johnson & Johnson's INLEXZO™ (gemcitabine intravesical system) delivers 74 percent disease-​free survival at one year in BCG-​unresponsive, high-risk, papillary-​only NMIBC PR ...
03.12.25 - PR Newswire
Johnson & Johnson Teams Up with Naomi Watts to Reveal Why an Eye Exam is the Ultimate Self-Care Move for Women Over 40
Johnson & Johnson Teams Up with Naomi Watts to Reveal Why an Eye Exam is the Ultimate Self-Care Move for Women Over 40 PR Newswire
25.11.25 - LYNX Analysen
Johnson & Johnson: Pharma-Aktie mit weiterem Aufwärtsimpuls – Rallye gewinnt an Dynamik
Johnson & Johnson überzeugt aktuell mit einer starken technischen Entwicklung. Kann die Aktie den Aufwärtstrend weiter fortsetzen? Jetzt vollständige Analyse lesen
24.11.25 - ARIVA.DE Redaktion
Diese 3 defensiven Aktien schlagen jede KI-Korrektur – und Anleger übersehen sie noch
KI-Aktien laufen heiß, weshalb Analysten zu mehr Balance raten im Depot. Welche defensiven Titel jetzt echte Stabilität, starke Dividenden und planbare Cashflows liefern, erklären ...
17.11.25 - PR Newswire
New long-term data reinforces TREMFYA® (guselkumab) as the only IL-23 inhibitor proven to substantially inhibit structural joint damage in active psoriatic arthritis
New long-term data reinforces TREMFYA® (guselkumab) as the only IL-23 inhibitor proven to substantially inhibit structural joint damage in active psoriatic arthritis PR Newswire
17.11.25 - ESG-Aktien
Raus aus BioNTech? Rein in Evotec und Vidac Aktie? Was läuft da mit Johnson und Johnson?
Paukenschläge bei Biotechs: Partner Pfizer verkauft seine komplette Beteiligung am deutschen Biotech-​Champion BioNTech. Sollten Anleger es genauso machen? Dagegen liefert ...
07.11.25 - LYNX Analysen
Johnson & Johnson: Der nächste Kursschub könnte anstehen
Die Aktie von Johnson & Johnson konsolidiert auf hohem Niveau. Führt ein Ausbruch über 188 USD zur nächsten Aufwärtsbewegung? Jetzt vollständige Analyse lesen
06.11.25 - PR Newswire
FDA approval of CAPLYTA® (lumateperone) has the potential to reset treatment expectations, offering hope for remission in adults with major depressive disorder
FDA approval of CAPLYTA® (lumateperone) has the potential to reset treatment expectations, offering hope for remission in adults with major depressive disorder PR Newswire
03.11.25 - dpa-AFX
ROUNDUP 2/Trotz Trump-Vorwürfen: Kimberly-Clark übernimmt Tylenol-Hersteller
Mitten in der vom Weißen Haus losgetretenen Kontroverse um das Schmerzmittel Tylenol und Autismus wird der Hersteller Kenvue vom Konsumgüter-​Riesen Kimberly-​Clark ...

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DAX Long Typ: Turbo Open End WKN: VK2CGA Hebel:11,30 Laufzeit: OpenEnd Einstieg: Market ... Mehr »