MorphoSys in Kürze:

MorphoSys beschäftigt sich mit der Entwicklung und Anwendung von Technologien zur Herstellung synthetischer Antikörper, die die Entdeckung neuer Medikamente bzw. krankheitsassoziierter Zielmoleküle beschleunigen. Das Unternehmen wurde 1992 gegründet und verfügt über eine Reihe innovativer Technologien, allen voran HuCAL®, die Humane Kombinatorische Antikörper-Bibliothek, die weltweit von Wissenschaftlern zur Herstellung von menschlichen Antikörpern genutzt wird. Das Unternehmen hat Partnerschaften mit internationalen pharmazeutischen Unternehmen wie Bayer (Berkeley, Kalifornien/USA), Boehringer Ingelheim (Ingelheim, Deutschland), Bristol-Myers Squibb (Wilmington, Delaware/USA), Centocor Inc. (Malvern, Pennsylvania/USA), GPC Biotech AG (Martinsried/Deutschland), Hoffmann-La Roche AG (Basel/Schweiz), ImmunoGen Inc. (Cambridge, Massachusetts/USA), Novartis AG (Basel, Schweiz), Novoplant GmbH (Gatersleben, Deutschland), Pfizer Inc. (Delaware/USA), ProChon Biotech Ltd. (Rehovot/Israel), Schering AG (Berlin/Deutschland) und Xoma Ltd. (Berkeley, Kalifornien/USA). MorphoSys ist im Markt der Forschungsantikörper durch seine Geschäftseinheit Antibodies by Design tätig. Antibodies by Design wurde im Jahr 2003 gegründet, um den nicht-therapeutischen Markt für MorphoSys zu erschließen. Die Aktivitäten in diesem Bereich wurden durch die Akquisition der Biogenesis-Gruppe in Großbritannien und in den USA im Januar 2005 nachhaltig gestärkt. Weitere Informationen finden Sie unter www.morphosys.com/.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Dr. Claudia Gutjahr-Löser, Director Corporate Communications, Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122, gutjahr-loeser@morphosys.com oder Mario Brkulj, PR Specialist, Tel: +49 (0) 89 / 899 27-454, brkulj@morphosys.com  

Zudem scheine es operativ bei dem Unternehmen derzeit gut zu laufen. Im laufenden Geschäftsjahr wolle die Gesellschaft die Umsatzerlöse von 22 Millionen Euro auf 30 Millionen Euro steigern. Gleichzeitig solle sich der Nettogewinn auf eine Millionen Euro belaufen. Dabei seien gut zwei Drittel der angestrebten Umsatzerlöse bereits durch bestehende Verträge gesichert. Insofern erscheine es nach Ansicht der Analysten von AC Research wahrscheinlich, dass die Gesellschaft im laufenden Geschäftsjahr 2005 ihre Ziele werde erreichen können.

Beim derzeitigen Aktienkurs von 33,15 Euro erreiche die Gesellschaft eine Marktkapitalisierung von knapp 200 Millionen Euro. Damit seien die positiven Geschäftsaussichten des Unternehmens nach Ansicht der Analysten von AC Research bereits ausreichend im Aktienkurs eskomptiert. So werde die Gesellschaft im laufenden Geschäftsjahr voraussichtlich einen weiteren Antikörper in die klinische Phase der Entwicklung überführen. 2006 sollten dann zwei weitere Antikörper folgen. Insgesamt rechne man daher in den kommenden Monaten mit einer marktkonformen Entwicklung der Aktie.

Die Analysten von AC Research empfehlen weiterhin, die Aktien von MorphoSys zu halten.


www.aktiencheck.de/Analysen/default_an.asp?AnalysenID=850830

Jaja, Aus dem aktuellen Umsatz die MK herleiten und deshalb MOR für teuer halten. Pipelinebewertung? Das macht keiner....

Das 2 drittel des Umsatzes gesichert sei, hieß es schon im März. Jetzt ist Juni. Analysten halt.

Grüße
ecki  

Im Jahr 2004 machte GPC Biotech signifikante Fortschritte mit dem monoklonalen Krebs-Antikörper 1D09C3. Die vorklinischen Studien wurden erfolgreich abgeschlossen und ermöglichten Anfang 2005 den Beginn der klinischen Studien am Menschen. Damit hat 1D09C3 als erstes unternehmensinternes Forschungsprogramm die Phase der klinischen Erprobung beim Patienten erreicht.

GPC Biotech entwickelt 1D09C3, einen Anti-MHC-Klasse-II-monoklonalen (MHC = Major Histocompatibility Complex) Krebs-Antikörper. In mehreren präklinischen In-vivo-Modellen verschiedener Blutkrebsarten (Leukämien und Lymphome) zeigte 1D09C3 eine tumorbekämpfende Wirkung. Dieser monoklonale Antikörper weist einen Wirkmechanismus auf, den GPC Biotech für neuartig hält und der eine große Chance zur Behandlung verschiedener Krebsarten darstellen könnte.


Bedarf an neuen Behandlungsansätzen

Schätzungen zufolge wurde 2004 in den Vereinigten Staaten bei über 54.000 Menschen und in der Europäischen Union bei rund 64.000 Menschen das Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) diagnostiziert. NHL ist die häufigste Blutkrebserkrankung. Gegenwärtig wird NHL unter anderem mit monoklonalen Antikörpern und niedermolekularen Chemotherapeutika therapiert. Derzeit sind in den Vereinigten Staaten drei monoklonale Antikörper für die Behandlung von NHL zugelassen: RITUXAN® (Rituximab), ZEVALIN® (Ibritumomab Tiuxetan) und BEXXAR® (Tositumomab und LodineI131 Tositumomab). Mit Umsätzen in Höhe von 1,7 Milliarden U.S.-Dollar im Jahr 2004 ist das Blockbuster-Medikament RITUXAN® der auf dem Markt befindliche Antikörper, der am häufigsten eingesetzt wird. Allerdings sprechen viele Patienten nicht auf die Therapie mit diesem Medikament an. Von denjenigen Patienten, bei denen die Behandlung anfänglich eine Wirkung zeigt, erleiden viele einen Rückfall und werden nach einigen Behandlungszyklen resistent. Daher besteht ein großer und weiter wachsender medizinischer Bedarf an Behandlungsmöglichkeiten für Patienten, die einen Rückfall erlitten haben, resistent geworden sind oder bei denen sich RITUXAN® als unwirksam erwiesen hat.


1D09C3 – ein potenzieller neuer Behandlungsansatz

Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich um künstlich hergestellte Proteine, die Eigenschaften von natürlich auftretenden Antikörpern aufweisen. Antikörper werden als Reaktion auf das Eindringen von Fremdsubstanzen, den Antigenen, im Körper produziert und wirken hochspezifisch. Jeder Antikörper bindet bevorzugt an ein bestimmtes, auf einer Zelloberfläche vorhandenes Antigen und kann in die Aktivität dieser Zelle eingreifen oder deren Zelltod verursachen.

Mit dem Antikörperforschungsprogramm verfolgte GPC Biotech das Ziel, einen monoklonalen Antikörper zu entwickeln, der an MHC-Klasse-II-Moleküle (das sind Proteine, die auf der Oberfläche von bestimmten Zellen vorkommen und mit dem Immunsystem im Zusammenhang stehen) bindet und bei ausgewählten Lymphomen und Leukämien einen programmierten Zelltod auslösen kann. 1D09C3 wurde in Zusammenarbeit mit der MorphoSys AG aus deren HuCAL®-Bibliothek humaner Antikörper isoliert.

Der monoklonale Antikörper 1D09C3 bindet an MHC-Klasse-II-Moleküle, und damit an ein anderes Antigen als die auf dem Markt erhältlichen Antikörper RITUXAN®, ZEVALIN® und BEXXAR®. 1D09C3 benötigt darüber hinaus kein funktionierendes Immunsystem, welches bei Patienten mit einer Vorbehandlung durch Chemotherapeutika und/oder RITUXAN® häufig geschwächt ist. Insgesamt zeigt dies, dass 1D09C3 einen anderen Wirkmechanismus aufweist, was die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass 1D09C3 eine wirksame Behandlung in Fällen darstellt, in denen andere auf dem Markt erhältliche Antikörper nicht effektiv waren.

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Orphan drug hört sich so nach seltener Anwendung an, kaum Potential.....

Standardtherapie ist aktuell Rituxan mit 1,7mrd US$ Umsatz 2004, Tendenz steigend. Und das spricht bei vielen nicht an und könnte Synergien mit 1D09C3 entfalten.....

Und 6 bis 7% des möglichen GPC-Umsatzes sollten als Tantieme bei MOR landen.


Grüße
ecki

10. Juni 2005 GPC Biotech präsentiert neue vorklinische Daten des Krebsantikörpers 1D09C3 auf der „9. International Conference on Malignant Lymphoma“ Martinsried/München und U.S.- Forschungs- und Entwicklungsstandorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 10. Juni 2005 – Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab bekannt, dass heute neue vorklinische Daten zum Krebsantikörper 1D09C3 auf der 9. Internationalen Konferenz für maligne Lymphome („9th International Conference on Malignant Lymphoma“) in Lugano, Schweiz, präsentiert werden. Die Konferenz ist ein internationales Forum, welches sich mit der Grundlagenforschung sowie der klinischen Forschung bei Tumorerkrankungen des lymphatischen Systems (Blutkrebs) beschäftigt. 1D09C3 befindet sich derzeit in einer klinischen Phase-1-Studie.Die heute präsentierten vorklinischen In-vivo-Daten zeigen, dass die Wirksamkeit von 1D09C3 gesteigert werden kann, wenn die Verabreichungsintervalle auf bis zu sieben Tage verlängert werden. Dies könnte darauf hinweisen, dass der Krebsantikörper sich nicht durchgehend im Blutsystem befinden muss, um Tumorzellen abzutöten. Die vorklinischen Daten zeigen auch, dass eine häufige Verabreichung des Krebsantikörpers hintereinander nicht wirksamer war als eine einmalige Verabreichung. Die Tumorzellen, welche die erste Behandlung mit 1D09C3 überlebt hatten, wurden vorübergehend resistent gegen den Krebsantikörper. Die normale Empfindlichkeit der Tumorzellen gegen den Krebsantikörper kehrte jedoch nach sieben Tagen wieder zurück. Die vorklinischen Daten könnten helfen, ein geeignetes Verabreichungsschema für 1D09C3 in klinischen Studien festzulegen. Über 1D09C3:1D09C3 ist ein Anti-MHC (Major Histocompatibility Complex) Klasse II monoklonaler Antikörper. Er bindet an spezifische Zelloberflächenrezeptoren und führt so zum gezielten Absterben aktivierter, sich vermehrender MHC-Klasse-II-positiver Tumorzellen, darunter B-Zell- und T-Zell-Lymphome sowie weitere Blutkrebsarten. Daten belegen, dass 1D09C3 den programmierten Zelltod auslöst, ohne hierfür ein voll funktionsfähiges Immunsystem zu benötigen. 1D09C3 befindet sich derzeit in einer klinischen Phase-1-Studie, in welcher der Antikörper bei Patienten getestet wird, die an einem resistenten B-Zell-Lymphom leiden oder nach einer zuvor durchgeführten Standardtherapie einen Rückfall erlitten haben. Zu den B-Zell-Lymphomen zählen auch die Hodgkin- und Non-Hodgkin Lymphome. Weiterführende Informationen zu 1D09C3 sind in der Rubrik „Anti-Krebs-Programme“ auf der Webseite des Unternehmens unter www.gpc-biotech.com abrufbar. Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Nach der erfolgreichen Durchführung eines „Special Protocol Assessment“ bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines „Scientific Advice“ der europäischen Zulassungsbehörde EMEA befindet sich der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin in einer Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den „Fast-Track-Status“ erteilt. Satraplatin wurde von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech entwickelt verschiedene weitere potenzielle Krebsmedikamente: einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, sowie einen niedermolekularen Breitband-Zellzyklus Hemmer in der vorklinischen Entwicklung. GPC Biotech setzt die unternehmenseigenen Technologien zur Medikamentenentdeckung ein, um die Wirkungsmechanismen von Produktkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche Allianzen mit zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen sowie Biotechnologieunternehmen geschlossen. Beispielsweise besteht zwischen GPC Biotech und der ALTANA Pharma AG eine mehrjährige Allianz in deren Rahmen GPC Biotech mit dem ALTANA Research Institute in den USA zusammenarbeitet. Diese Allianz bildet für GPC Biotech eine Umsatzbasis bis Mitte 2007. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter www.gpc-biotech.com verfügbar.Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrundliegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des Patentschutzes. Es kann weder gewährleistet werden, dass die SPARC-Studie mit Satraplatin oder die Studie mit 1D09C3 abgeschlossen wird, noch dass diese Medikamente in absehbarer Zeit - wenn überhaupt - die Marktzulassung erhalten. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.Kontakte:GPC Biotech AGFraunhoferstr. 2082152 Martinsried / MünchenTel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610 Martin Brändle (Durchwahl –2693)Associate Director, Investor Relations & Corporate Communicationsir@gpc-biotech.com

Europa bläst zur Aufholjagd

Die EU will zukünftig die europäische Biotech-Branche besser unterstützen. Welche Unternehmen werden von der Brüsseler Initiative profitieren? DER AKTIONÄR präsentiert vier Kaufkandidaten.

Von Frank Phillipps

Die Musik in der Biotech-Branche spielt in den USA. Dort sind nicht nur die meisten und die größten Unternehmen zu finden, auch das Gros der weltweiten Forschungsgelder - mittlerweile bereits rund 50 Prozent - wird dort investiert. Kein Wunder also, dass immer mehr Medikamente, darunter Blockbuster wie das Krebsmittel Avastin von Genentech, in den USA bis zur Marktreife entwickelt werden.

EU will aufholen

Der deutsche EU-Kommissar Günter Verheugen hat die Initiative angestoßen: Europas Biotech-Firmen sollen künftig eine größere Unterstützung erfahren.

Doch nach dem Willen der Europäischen Union soll dies nicht mehr lange so bleiben. Erst kürzlich kündigte der deutsche EU-Kommissar Günter Verheugen eine Initiative zur Förderung europäischer Biotech-Firmen an. Um die Forschungsgelder in Europa zu halten, sollen viele bürokratische Hindernisse beseitigt werden. Den Unternehmen will Brüssel bei den Gebühren entgegenkommen und eine bessere Beratung anbieten. Zudem sollen die Kompetenzen der europäischen Zulassungsbehörde EMEA ausgeweitet werden. Damit könnten die Prüfzeiten für neue Medikamente verkürzt und damit auch die Kosten gesenkt werden. Neben den deutschen Firmen wie Morphosys oder Medigene könnten auch andere europäische Unternehmen von einer stärkeren Unterstützung durch die EU profitieren.

Deutschland: Die üblichen Verdächtigen

In Deutschland sind vor allem Morphosys, Medigene und GPC Biotech mögliche Profiteure. Insbesondere beim Antikörperspezialisten Morphosys bietet sich derzeit eine gute Chance zum Einstieg. Nach einer Konsolidierung bringen derzeit gute Nachrichten den Kurs wieder auf Trab. So meldeten die Münchener in der letzten Woche eine weitere Zusammenarbeit mit der US-Biotech-Firma Immunogen. Diese wird in den kommenden zwölf Monaten auf Morphosys' Antikörperbibliothek zugreifen. Morphosys wird dafür Lizenzzahlungen in bisher unbekannter Höhe erhalten. der aktionär erneuert deshalb seine Kaufempfehlung vom April dieses Jahres.

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Europa kommt!

Auch wenn es noch einige Zeit dauern wird, bis die Biotech-Firmen Europas der Konkurrenz aus Übersee auf Augenhöhe begegnen können, finden Anleger in der "Alten Welt" bereits jetzt lohnende Investments. In Deutschland lockt aktuell das Morphosys-Papier zum Einstieg, in der Schweiz sind die Aktien von Actelion erste Wahl. Auch Intercell, der Börsendebütant aus Österreich, dürfte den Investoren in Zukunft noch einige Freude bereiten. Investoren mit einer sehr hohen Risikobereitschaft können sich einige Aktien von Trinity Biotech als Beimischung ins Depot legen. Der liquideste Handel mit den Papieren der Iren findet an der US-Börse Nasdaq statt.

 

Artikel aus DER AKTIONÄR (24/05).

Grüße
ecki