Biotech-Tipp Blueprint Medicines kaufen?

Biotech-Tipp Blueprint Medicines unter Druck – spekulative Kaufchance?

Der Forschungsbereich der Präzisionsonkologie ist ein heißes Eisen, nicht erst seit der milliardenschweren Übernahme von Loxo Oncology durch den Pharma-Konzern Eli Lilly zu Jahresbeginn. Auch auf dem diesjährigen ASCO-Meeting in Chicago steht der zukunftsträchtige Ansatz im Fokus, allen voran der Loxo-Rivale Blueprint Medicines mit wichtigen Studienupdates. Diese können die Investoren jedoch nicht überzeugen.

Zwei Schlüsselprogramme

Zum einen stellte die Biotech-Gesellschaft am Wochenende auf dem größten Krebskongress der Welt weitere Daten zu Avapritinib vor. Mit dem Wirkstoff sollen die Fusionsgene KIT sowie PDGFRA angesteuert werden, Blueprint Medicines entwickelt diesen unter anderem als Viertlinientherapie bei Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren. Der Markt ist recht klein, viel wichtiger: Die Weiterentwicklung des RET-Inhibitors BLU-667.

www.deraktionaer.de/aktie/...aufchance--487630&app=510-301

Plus 18 Prozent in 2 Tagen.

Konsi nach Jahreshoch.

Läuft aktuell.

Heute übrigens HV!?

Blueprint Medicines - ein Übernahmekandidat?

www.fool.com/investing/2019/06/29/...ext-biotech-buyouts.aspx

investorplace.com/2019/10/...y-for-a-strong-growth-prognosis/

FDA erteilt Zulassung für AYVAKIT™ (avapritinib)

ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...vakittm-avapritinib

325 Mio. $ Offering

• 4,7 Mio. neue Aktien zu je 69$ ~ 325 Mio. $
  

ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...c-offering-shares-4

Zahlen für 2019

• Umsatz 67 Mio. $
  
• Verlust 348 Mio. $
  
• Cash 548 Mio. $
  
• MK 3,2 Mrd. $
  
• 325 Mio. $ Offering erfolgreich abgeschlossen
  
• Cash runway bis in H2/2022
  

ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...-and-full-year-2019

Avapritinib (Ayvakit) verfehlt in Phase 3 VOYAGER- Studie (GIST) den primären Endpunkt

"The VOYAGER trial did not meet the primary endpoint of an improvement in progression-free survival (PFS) for avapritinib versus regorafenib."

ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...lts-phase-3-voyager

old.nasdaq.com/de/symbol/bpmc/real-time

CRL für AYVAKIT™ (avapritinib)  GIST

ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...response-letter-fda

Globale Kollaboration mit Roche für die Entwicklung und Kommerzialisierung von Pralsetinib

• 675 Mio. $ Upfront Cash
  
• 100 Mio. $ in Equity (zu 96,57$)
  

ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...ation-roche-develop

www.deraktionaer.de/artikel/...e-vor-kaufsignal-20203922.html

FDA Zulassung für GAVRETO™ (pralsetinib)

ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...vretotm-pralsetinib

positive Top-Line Ergebnisse der EXPLORER und PATHFINDER Studien von AYVAKIT™ (avapritinib)

ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...ne-results-explorer

EU Zulassung für AYVAKYT® (avapritinib) in GIST

• GIST = Gastrointestinal Stromal Tumors
  

ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...commission-approval

www.zacks.com/stock/news/1192433/...n-past-3-months-heres-why
www.deraktionaer.de/artikel/...h-alles-zusammen-20222777.html

www.analystratings.com/articles/...-bpmc-exact-sciences-exas/

FDA Zulassung für AYVAKIT/ avapritinib (in Advanced SM)

• Labelerweiterung
  

ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...pritinib-treatment

"Blueprint Medicines Corp BPMC.O. sagte am Freitag, dass die US-Arzneimittelbehörde eine Frühphasenstudie mit ihrem experimentellen Krebsmedikament aufgrund von Sicherheitsbedenken teilweise ausgesetzt habe.
Der Arzneimittelentwickler sagte, dass bei einer begrenzten Anzahl von Patienten über Sehprobleme berichtet worden sei."

Roche beendet Kollaborationsvereinbarung (Gavreto)

ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...vretor-pralsetinib

EU Zulassung für AYVAKYT (avapritinib)

• Indikation ISM
  

ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...eceives-european-0

Da AYVAKYT als potentielles Blockbustermedikament gehandelt wird, ist ein Übernahmeszenario für BPMC in meinen Augen weiterhin intakt.