Hallo,
wollte mich mal vorstellen. Bin ein Neuer,der aber schon seit 1,5 Jahren regelmässig daS FORUM Besucht. Wäre Euch dankbar wenn Ihr etwas zu Antisoma sagen könntet. Bin selber schon lange ein Freund der Aktie und habe diesmal fast auf ATL gekauft!
Gruss science66
Auszug von der Antisoma-Homepage:
Vorläufige Ergebnisse für das Jahr, das am 30. Juni 2001 endete
London, GB, 10. September 2001: Antisoma plc (LSE: ASM; NASD:ASOM), das biopharmazeutische
Unternehmen, das sich auf die Bekämpfung des Krebses konzentriert, gibt seine vorläufigen Ergebnisse für
das Jahr bekannt, das am 30 Juni 2001 endete.
Aktuelle Bekanntgaben
Der Erwerb der Lizenz für TheraNase (gezielte (?targeted?) RNase) von den US National Institutes
of Health (NIH) trägt signifikant zur Verstärkung der gezielten (?targeted?)
Apoptose-Forschungsprogramme bei (siehe separate Pressemitteilung).
Geplante Interim-Analyse für die zulassungsrelevate SMART-Studie mit Pemtumomab bei
Ovarialkarzinomen.
Ernennung eines Regulatory Affairs Managers [eines Leiters für behördliche
Zulassungsangelegenheiten].
Betriebliche Höhepunkte
Verdopplung der Anzahl der sich in der klinischen Entwicklung befindenden Produkte auf vier (nach
dem Jahresende).
Beginn der Phase I Studie mit TheraFab zur Untersuchung der Biodistribution.
Erwerb der Lizenz für die vaskuläre Targeting-Substanz DMXAA mit in Phase I Studien
erhobenen Daten.
Weiterer Boost für die präklinische Pipeline von drei auf fünf Produkte durch den Erwerb von
Lizenzen für:
Die Antikörper-basierte TheraNase.
Das neue, auf Platin basierende Thioplatin.
Pemtumomab, Phase III Studie bei Ovarialkarzinomen.
Die Rekrutierung übertraf die 300-Marke; Ziel: 420 Patientinnen bis gegen Ende des Jahres
2002.
Erteilung des ?Orphan Drug?-Status bei Ovarialkarzinomen in der EU.
Abschluss wichtiger Herstellungstechnologie-Verträge für sechs Produkte.
Veröffentlichung wichtiger Daten zur Unterstützung von Therex und Thioplatin.
Neues Klinisches Beratungsgremium (Clinical Advisory Board) und Ernennungen.
Finanzielle Höhepunkte
Steigerung des Einnahmeplus auf £3,3 Mio. (2000: £1,5 Mio.; 1999: £0,06 Mio.).
Anstieg der Verluste auf £8,7 Mio. (2000: £7,9 Mio.; 1999: £6,4 Mio.).
Glyn Edwards, Chief Executive Officer, von Antisoma ließ zu den Ergebnissen verlauten:
?Antisoma hat weiterhin sein Versprechen mit der Erweiterung und Vertiefung der
Medikamentenentwicklungs-Pipeline erfüllt. Im Vergleich zu vor zwölf Monaten sind wir nun ein viel
diverseres Unternehmen. Wir nehmen bei den auf Antikörpern basierenden Medikamenten unterstützt von
den vielversprechenden, neuen, auf Platin basierenden und den Kleinmolekül-Ansätzen eine führende Stellung
ein. Lizenzvereinbarungen, wie zum Beispiel die für DMXAA und dem heute bekannt gegebenen
Vertragsabschluss mit den US National Institutes of Health für TheraNase stellen unsere fortgesetzte
Fähigkeit unter Beweis, innovative Produkte und Technologien zu identifizieren und zu nutzen.?
wollte mich mal vorstellen. Bin ein Neuer,der aber schon seit 1,5 Jahren regelmässig daS FORUM Besucht. Wäre Euch dankbar wenn Ihr etwas zu Antisoma sagen könntet. Bin selber schon lange ein Freund der Aktie und habe diesmal fast auf ATL gekauft!
Gruss science66
Auszug von der Antisoma-Homepage:
Vorläufige Ergebnisse für das Jahr, das am 30. Juni 2001 endete
London, GB, 10. September 2001: Antisoma plc (LSE: ASM; NASD:ASOM), das biopharmazeutische
Unternehmen, das sich auf die Bekämpfung des Krebses konzentriert, gibt seine vorläufigen Ergebnisse für
das Jahr bekannt, das am 30 Juni 2001 endete.
Aktuelle Bekanntgaben
Der Erwerb der Lizenz für TheraNase (gezielte (?targeted?) RNase) von den US National Institutes
of Health (NIH) trägt signifikant zur Verstärkung der gezielten (?targeted?)
Apoptose-Forschungsprogramme bei (siehe separate Pressemitteilung).
Geplante Interim-Analyse für die zulassungsrelevate SMART-Studie mit Pemtumomab bei
Ovarialkarzinomen.
Ernennung eines Regulatory Affairs Managers [eines Leiters für behördliche
Zulassungsangelegenheiten].
Betriebliche Höhepunkte
Verdopplung der Anzahl der sich in der klinischen Entwicklung befindenden Produkte auf vier (nach
dem Jahresende).
Beginn der Phase I Studie mit TheraFab zur Untersuchung der Biodistribution.
Erwerb der Lizenz für die vaskuläre Targeting-Substanz DMXAA mit in Phase I Studien
erhobenen Daten.
Weiterer Boost für die präklinische Pipeline von drei auf fünf Produkte durch den Erwerb von
Lizenzen für:
Die Antikörper-basierte TheraNase.
Das neue, auf Platin basierende Thioplatin.
Pemtumomab, Phase III Studie bei Ovarialkarzinomen.
Die Rekrutierung übertraf die 300-Marke; Ziel: 420 Patientinnen bis gegen Ende des Jahres
2002.
Erteilung des ?Orphan Drug?-Status bei Ovarialkarzinomen in der EU.
Abschluss wichtiger Herstellungstechnologie-Verträge für sechs Produkte.
Veröffentlichung wichtiger Daten zur Unterstützung von Therex und Thioplatin.
Neues Klinisches Beratungsgremium (Clinical Advisory Board) und Ernennungen.
Finanzielle Höhepunkte
Steigerung des Einnahmeplus auf £3,3 Mio. (2000: £1,5 Mio.; 1999: £0,06 Mio.).
Anstieg der Verluste auf £8,7 Mio. (2000: £7,9 Mio.; 1999: £6,4 Mio.).
Glyn Edwards, Chief Executive Officer, von Antisoma ließ zu den Ergebnissen verlauten:
?Antisoma hat weiterhin sein Versprechen mit der Erweiterung und Vertiefung der
Medikamentenentwicklungs-Pipeline erfüllt. Im Vergleich zu vor zwölf Monaten sind wir nun ein viel
diverseres Unternehmen. Wir nehmen bei den auf Antikörpern basierenden Medikamenten unterstützt von
den vielversprechenden, neuen, auf Platin basierenden und den Kleinmolekül-Ansätzen eine führende Stellung
ein. Lizenzvereinbarungen, wie zum Beispiel die für DMXAA und dem heute bekannt gegebenen
Vertragsabschluss mit den US National Institutes of Health für TheraNase stellen unsere fortgesetzte
Fähigkeit unter Beweis, innovative Produkte und Technologien zu identifizieren und zu nutzen.?
