Schering: FDA versagt Zulassung für Hormonpflaster

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Schering: FDA versagt Zulassung für Hormonpflaster

 
11.10.02 10:04

(Instock) Der Berliner Pharmakonzern Schering (Dax) muss auf dem amerikanischen Markt einen Rückschlag hinnehmen: Wie aus dem Berliner Unternehmen verlautete, erteilte die US-Gesundheitsbehörde FDA keine Zulassung für ein Hormon-Pflaster gegen Beschwerden in den Wechseljahren. Um die Freigabe für den amerikanischen Markt dennoch zu erhalten, werden alle Optionen für eine Zulassung geprüft, hieß es. Ohnehin habe die Entscheidung keine Auswirkungen auf die Umsatz- und Gewinnprognosen für 2002.  

[ Freitag, 11.10.2002, 09:50 ]  
 
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