DGAP-Ad hoc: Positive Studienergebnisse für SCHWARZ PHARMA's Epilepsie Medikament
08.09.2004
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Positive Studienergebnisse für SCHWARZ PHARMA's Epilepsie Medikament
Studien der Phase IIb mit Harkoseride zur Behandlung der Epilepsie erfolgreich
abgeschlossen. Phase III im Mai 2004 gestartet.
SCHWARZ PHARMA gibt heute bekannt, dass die Ergebnisse der in USA und Europa
durchgeführten Studie der Phase IIb zur Behandlung der Epilepsie mit dem
Wirkstoff Harkoseride eine signifikante und klinisch relevante Reduktion der
epileptischen Anfälle zeigen. Gleichzeitig wurde der Wirkstoff gut vertragen.
SCHWARZ PHARMA testet Harkoseride zur Behandlung der Epilepsie bereits seit
Mai 2004 in der letzten Phase der klinischen Entwicklung, der Phase III.
Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 08.09.2004
Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Ad-hoc-Mitteilung:
"Die Ergebnisse der Studie bestätigen, dass unser Anti-Epileptikum eine
wirkungsvolle Behandlung der Epilepsie ermöglicht und gut vertragen wurde,"
sagt Prof. Dr. med. Iris Löw-Friedrich, Vorstandsmitglied SCHWARZ PHARMA
AG. "Wir haben den jeweiligen Zielparameter sowohl für USA als auch für Europa
erreicht."
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WKN: 722190; ISIN: DE0007221905; Index: MDAX
Notiert: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard) und Düsseldorf;
Freiverkehr in Berlin-Bremen, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart
080733 Sep 04
08.09.2004
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Positive Studienergebnisse für SCHWARZ PHARMA's Epilepsie Medikament
Studien der Phase IIb mit Harkoseride zur Behandlung der Epilepsie erfolgreich
abgeschlossen. Phase III im Mai 2004 gestartet.
SCHWARZ PHARMA gibt heute bekannt, dass die Ergebnisse der in USA und Europa
durchgeführten Studie der Phase IIb zur Behandlung der Epilepsie mit dem
Wirkstoff Harkoseride eine signifikante und klinisch relevante Reduktion der
epileptischen Anfälle zeigen. Gleichzeitig wurde der Wirkstoff gut vertragen.
SCHWARZ PHARMA testet Harkoseride zur Behandlung der Epilepsie bereits seit
Mai 2004 in der letzten Phase der klinischen Entwicklung, der Phase III.
Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 08.09.2004
Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Ad-hoc-Mitteilung:
"Die Ergebnisse der Studie bestätigen, dass unser Anti-Epileptikum eine
wirkungsvolle Behandlung der Epilepsie ermöglicht und gut vertragen wurde,"
sagt Prof. Dr. med. Iris Löw-Friedrich, Vorstandsmitglied SCHWARZ PHARMA
AG. "Wir haben den jeweiligen Zielparameter sowohl für USA als auch für Europa
erreicht."
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WKN: 722190; ISIN: DE0007221905; Index: MDAX
Notiert: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard) und Düsseldorf;
Freiverkehr in Berlin-Bremen, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart
080733 Sep 04
