Das sind keine Milliarden Impfdosen.
Mal abwarten, was noch kommt, aber mit Deinem Link gehst Du erstmal in die Gegenrichtung, nicht dahin, was Du angekündigt hast.
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USA: Keine Hinweise auf weitere Nebenwirkungen bei mRNA
+++ 22:26 US-Behörde: Keine Hinweise auf weitere Nebenwirkungen bei mRNA-Impfstoffen +++
Der US-Arzneimittelbehörde FDA liegen keine Belege für etwaige zusätzliche Nebenwirkungen bei mRNA-Impfstoffen vor, wie sie gegenwärtig von der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) geprüft werden. Der EMA-Bericht sei bekannt, teilt die FDA mit. Man habe jedoch selbst bislang keine der darin aufgeführten Vorfälle verzeichnet. Die EMA prüft, ob gewisse seltene Symptome nach der Gabe von mRNA-Impfstoffen als Nebenwirkungen eingestuft werden sollten. Die Ankündigung lastete auf den Aktienkursen der Herstellerfirmen BioNTech, Pfizer und Moderna.
www.n-tv.de
+++ 23:21 US-Regierung wirbt für Impfpflicht durch Arbeitgeber +++
Die US-Regierung ermuntert Arbeitgeber ausdrücklich dazu, ihre Mitarbeiter zur Corona-Impfung zu verpflichten. Es liege in der Macht der Arbeitgeber "dabei zu helfen, die Pandemie zu beenden", sagte der Corona-Koordinator des Weißen Hauses, Jeffrey Zients. Die bisher angekündigten Regelungen durch Unternehmen, Bundesstaaten, Kommunen, Universitäten und Krankenhäuser verpflichteten bereits Dutzende Millionen Amerikaner zur Impfung. "Es ist klar, die Impfpflicht ist im ganzen Land auf dem Vormarsch", sagte Zients.
www.n-tv.de/panorama/...rch-Arbeitgeber--article21626512.html
Zulassung für Kinder (5 -11 Jahre): Biontech/Pfizer: Vorsprung
Bei der Zulassung von Impfstoffen für Kinder (5 -11 Jahre) hat Biontech/Pfizer – wieder einmal – einen zeitlichen Vorsprung vor Moderna.
Ein zeitlicher Vorsprung ist meines Erachtens auch hier sehr wichtig und zeigt darüber hinaus, dass Pfizer und Biontech alles professionell und richtig machen.
Bis hierhin meine Meinung. Beleg durch Quelle.
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(Quelle: Auszug, übersetzt)
"Pfizer hat zuvor gesagt, dass es erwartet, sich im September für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren zu bewerben. Die Ergebnisse für zwei jüngere Altersgruppen, die etwas später mit den Tests begonnen haben, dürften nach Angaben des Unternehmens im Oktober oder November vorliegen.
Der ebenfalls in den USA ansässige Impfstoffhersteller Moderna sagte im vergangenen Monat, er rechne damit, Ende dieses Jahres oder Anfang 2022 genügend Daten zu haben, um die Zulassung bei jüngeren Kindern bei der US Food and Drug Administration zu beantragen."
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