Lupin erh?lt FDA-Zulassung f?r generische Ortho Tri-cyclen Lo?-Tabletten

MUMBAI und BALTIMORE, July 4, 2012

BSE:?500257?
NSE:?Lupin?
REUTERS:?LUPN.BO????
BLOOMBERG:?LPC?IN

Der Pharmakonzern Lupin Ltd. gab heute bekannt, dass seine Tochtergesellschaft Lupin Pharmaceuticals Inc. (im Folgenden zusammen als Lupin bezeichnet) die Zulassung der US-Arzneimittelbeh?rde FDA f?r ihre Norgestimate- und Ethinyl-Estradiol-Tabletten in den Dosierungen 0,18 mg/0,025 mg, 0,215 mg/0,025 mg und 0,25 mg/0,025 mg erhalten hat.

Lupins Norgestimate- und Ethinyl-Estradiol-Tabletten sind das als AB klassifizierte generische ?quivalent zu den Ortho Tri-cyclen Lo?-Tabletten in den Dosierungen 0,18 mg/0,025 mg, 0,215 mg/0,025 mg und 0,25 mg/0,025 mg von Janssen Pharmaceuticals, Inc. Norgestimate- und Ethinyl-Estradiol-Tabletten sind als ein oral einzunehmendes Schwangerschaftsverh?tungsmittel f?r Frauen indiziert.

Der Umsatz von Ortho Tri-cyclen Lo^?-Tabletten belief sich w?hrend des im M?rz 2012 beendeten Zw?lfmonatszeitraum auf etwa 421 Mio. US-Dollar (Quelle: Verkaufsdaten von IMS Health).

Informationen zu Lupin Limited

Lupin hat seinen Hauptsitz in Mumbai und ist ein innovationsorientiertes transnationales Pharmaunternehmen, das eine breite Palette von generischen Arzneimitteln und Markenrezepturen herstellt. Das Unternehmen ist insbesondere in den Segmenten der Herz-Kreislauf-Medizin, Diabetologie, Asthmabehandlung, P?diatrie, Neurologie, Gastroenterologie, Antiinfektiva und nicht-steroidalen Entz?ndungshemmer pr?sent und hat sich in den M?rkten f?r Tuberkulosemittel und Cephalosporin-Antibiotika als globaler Branchenf?hrer etabliert.