DGAP-News: Prima BioMed Ltd. / Schlagwort(e): Sonstiges Prima BioMed Ltd.: Prima BioMed gibt den Beginn des Milestone-Programms für IMP701 bekannt 14.08.2015 / 12:59
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Prima BioMed gibt den Beginn des Milestone-Programms für IMP701 bekannt Sydney / Leipzig, 14. August 2015 - Prima BioMed Ltd (ISIN US74154B2034) gibt bekannt, dass das Unternehmen eine klinische Meilensteinzahlung erhalten wird. Die Zahlung resultiert aus der Zusammenarbeit und Lizenzvereinbarung mit Novartis bezüglich des in Phase I befindlichen IMP701 LAG-3 Antikörpers. Über die Höhe der Zahlung wurde Stillschweigen vereinbart. Der Antikörper wird für die Behandlung von Krebs getestet. Die von Prima BioMed im Dezember 2014 erworbene Gesellschaft Immutep und CoStim Pharmaceuticals, seit Februar 2014 zu Novartis gehörend, hatten im September 2012 einen entsprechenden kommerziellen Kooperations- und Lizenzvertrag geschlossen. Diese Vereinbarung beinhaltet eine Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung von antagonostischen LAG-3 Antikörpern. Die Verantwortung für die Entwicklung des Antikörperprogramms liegt vollständig bei Novartis. Prima BioMed profitiert von möglichen, von der weiteren Entwicklung abhängigen, Meilensteinzahlungen und von Lizenzgebühren auf den Umsatz, wenn es zu einer Vermarktung des Produkts kommt. Marc Voigt, CEO von Prima BioMed, erläutert: "Es gibt belastbare präklinische Hinweise, dass Antikörper wie LAG-3 eine erhöhte und nachhaltige Immunantwort gegen Krebs fördern können. Wir freuen uns, dass Novartis nun das Konzept mit der Unterstützung durch unsere Arbeit in dem Gebiet in die Klinik bringt." Über IMP701 IMP701 ist ein therapeutischer Antikörper, der auf LAG-3 zielt und von Immutep entwickelt wurde. Dieser antagonistische Antikörper spielt eine Rolle bei der Kontrolle der Signalwege bei beiden Effektoren, T-Zellen und regulatorische T-Zellen (Treg.). Der Antikörper wirkt sowohl durch die Aktivierung von Effektor T-Zellen (durch die Blockierung von hemmenden Signalen, die sonst dafür sorgen, dass diese ausgeschaltet werden) als auch durch die Behinderung der Funktion der TREG, die normalerweise verhindern, dass T-Zellen auf Antigen-Stimmulierungen reagieren. Der Antikörper entfernt somit zwei "Stopper", die die Reaktion des Immunsystems auf und die Abtötung von Krebszellen verhindern. Im Gegensatz dazu zielen einige der anderen Checkpoint Antikörper, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, ausschließlich auf den Effektor T-Zell Weg und nicht auf Treg. Über Prima BioMed Prima BioMed ist ein global tätiges Biotech-Unternehmen, das eine führende Position in der Entwicklung von immuntherapeutischen Produkten zur Behandlung von Krebs anstrebt. Prima BioMed nutzt die Technologie und Expertise, um innovative Behandlungsmöglichkeiten für Patienten zu entwickeln und den Wert für die Aktionäre zu maximieren. Das originäre Produkt von Prima BioMed, CVac, ist eine ex vivo dendritische Zelltherapie, die im Mai 2015 positive Phase-II-Daten bei Patienten mit Eierstockkrebs in zweiter Remission ergeben hat. Momentan sucht Prima BioMed Partner für die weitere Entwicklung dieser Therapie. Das derzeitige Hauptprodukt von Prima BioMed ist der Therapiekandidat IMP321, der auf dem LAG-3 (Lymphocyte Activation Gene 3) Immunkontrollmechanismus basiert, der eine maßgebliche Rolle bei der Regulierung von T-Zell-Immunantworten spielt. IMP321 - lösliches LAG-3 - ist ein T-Zell immunstimulierender Faktor für die Krebs-Chemoimmuntherapie. IMP321 hat frühe Phase-II-Studien abgeschlossen. Eine Reihe von zusätzlichen LAG-3-Produkten, einschließlich Antikörper für die Immunantwort-Modulation bei Autoimmunerkrankungen und Krebs, werden mit großen Pharma-Partnern entwickelt. Prima BioMed ist an der australischen Börse ASX und an der NASDAQ in den USA gelistet. Weitere Informationen finden sich auf der Website www.primabiomed.com.au. Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Prima BioMed Ltd.: Stuart Roberts, Global Head of Investor Relations +61 (0) 447 247 909; stuart.roberts@primabiomed.com.au Investor und Media Relations Europa: Peggy Kropmanns, Dr. Sönke Knop, edicto GmbH +49 (0) 69 905505-56; primabiomed@edicto.de Investor und Media Relations Australien: Matthew Gregorowski, Citadel Communications +61 (0) 422 534 755; mgregorowski@citadelmagnus.com
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14.08.2015 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und http://www.dgap.de
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Sprache: Deutsch Unternehmen: Prima BioMed Ltd. Deutscher Platz 58 04103 Leipzig Deutschland ISIN: AU000000PRR9 WKN: 541644 Börsen: Freiverkehr in Berlin; Open Market (Entry Standard) in Frankfurt Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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386983 14.08.2015
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Prima BioMed gibt den Beginn des Milestone-Programms für IMP701 bekannt Sydney / Leipzig, 14. August 2015 - Prima BioMed Ltd (ISIN US74154B2034) gibt bekannt, dass das Unternehmen eine klinische Meilensteinzahlung erhalten wird. Die Zahlung resultiert aus der Zusammenarbeit und Lizenzvereinbarung mit Novartis bezüglich des in Phase I befindlichen IMP701 LAG-3 Antikörpers. Über die Höhe der Zahlung wurde Stillschweigen vereinbart. Der Antikörper wird für die Behandlung von Krebs getestet. Die von Prima BioMed im Dezember 2014 erworbene Gesellschaft Immutep und CoStim Pharmaceuticals, seit Februar 2014 zu Novartis gehörend, hatten im September 2012 einen entsprechenden kommerziellen Kooperations- und Lizenzvertrag geschlossen. Diese Vereinbarung beinhaltet eine Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung von antagonostischen LAG-3 Antikörpern. Die Verantwortung für die Entwicklung des Antikörperprogramms liegt vollständig bei Novartis. Prima BioMed profitiert von möglichen, von der weiteren Entwicklung abhängigen, Meilensteinzahlungen und von Lizenzgebühren auf den Umsatz, wenn es zu einer Vermarktung des Produkts kommt. Marc Voigt, CEO von Prima BioMed, erläutert: "Es gibt belastbare präklinische Hinweise, dass Antikörper wie LAG-3 eine erhöhte und nachhaltige Immunantwort gegen Krebs fördern können. Wir freuen uns, dass Novartis nun das Konzept mit der Unterstützung durch unsere Arbeit in dem Gebiet in die Klinik bringt." Über IMP701 IMP701 ist ein therapeutischer Antikörper, der auf LAG-3 zielt und von Immutep entwickelt wurde. Dieser antagonistische Antikörper spielt eine Rolle bei der Kontrolle der Signalwege bei beiden Effektoren, T-Zellen und regulatorische T-Zellen (Treg.). Der Antikörper wirkt sowohl durch die Aktivierung von Effektor T-Zellen (durch die Blockierung von hemmenden Signalen, die sonst dafür sorgen, dass diese ausgeschaltet werden) als auch durch die Behinderung der Funktion der TREG, die normalerweise verhindern, dass T-Zellen auf Antigen-Stimmulierungen reagieren. Der Antikörper entfernt somit zwei "Stopper", die die Reaktion des Immunsystems auf und die Abtötung von Krebszellen verhindern. Im Gegensatz dazu zielen einige der anderen Checkpoint Antikörper, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, ausschließlich auf den Effektor T-Zell Weg und nicht auf Treg. Über Prima BioMed Prima BioMed ist ein global tätiges Biotech-Unternehmen, das eine führende Position in der Entwicklung von immuntherapeutischen Produkten zur Behandlung von Krebs anstrebt. Prima BioMed nutzt die Technologie und Expertise, um innovative Behandlungsmöglichkeiten für Patienten zu entwickeln und den Wert für die Aktionäre zu maximieren. Das originäre Produkt von Prima BioMed, CVac, ist eine ex vivo dendritische Zelltherapie, die im Mai 2015 positive Phase-II-Daten bei Patienten mit Eierstockkrebs in zweiter Remission ergeben hat. Momentan sucht Prima BioMed Partner für die weitere Entwicklung dieser Therapie. Das derzeitige Hauptprodukt von Prima BioMed ist der Therapiekandidat IMP321, der auf dem LAG-3 (Lymphocyte Activation Gene 3) Immunkontrollmechanismus basiert, der eine maßgebliche Rolle bei der Regulierung von T-Zell-Immunantworten spielt. IMP321 - lösliches LAG-3 - ist ein T-Zell immunstimulierender Faktor für die Krebs-Chemoimmuntherapie. IMP321 hat frühe Phase-II-Studien abgeschlossen. Eine Reihe von zusätzlichen LAG-3-Produkten, einschließlich Antikörper für die Immunantwort-Modulation bei Autoimmunerkrankungen und Krebs, werden mit großen Pharma-Partnern entwickelt. Prima BioMed ist an der australischen Börse ASX und an der NASDAQ in den USA gelistet. Weitere Informationen finden sich auf der Website www.primabiomed.com.au. Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Prima BioMed Ltd.: Stuart Roberts, Global Head of Investor Relations +61 (0) 447 247 909; stuart.roberts@primabiomed.com.au Investor und Media Relations Europa: Peggy Kropmanns, Dr. Sönke Knop, edicto GmbH +49 (0) 69 905505-56; primabiomed@edicto.de Investor und Media Relations Australien: Matthew Gregorowski, Citadel Communications +61 (0) 422 534 755; mgregorowski@citadelmagnus.com
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14.08.2015 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und http://www.dgap.de
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Sprache: Deutsch Unternehmen: Prima BioMed Ltd. Deutscher Platz 58 04103 Leipzig Deutschland ISIN: AU000000PRR9 WKN: 541644 Börsen: Freiverkehr in Berlin; Open Market (Entry Standard) in Frankfurt Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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