Prima BioMed Ltd. mit neuer Patentanmeldung für Haupt-Entwicklungsprogramm IMP321

Freitag, 29.05.2015 12:00 von DGAP - Aufrufe: 583

DGAP-News: Prima BioMed Ltd. / Schlagwort(e): Sonstiges Prima BioMed Ltd. mit neuer Patentanmeldung für Haupt-Entwicklungsprogramm IMP321 29.05.2015 / 11:58
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Prima BioMed Ltd. mit neuer Patentanmeldung für Haupt-Entwicklungsprogramm IMP321 Sydney / Leipzig, 29. Mai 2015 - Prima BioMed Ltd. (ISIN US74154B2034), ein führendes Unternehmen im Bereich der Immunonkologie, hat wesentliche Fortschritte bei ihrem Hauptprodukt IMP321 erzielt. - Prima BioMed hat die Verwendung von IMP321 in Kombination mit Checkpoint-Inhibitor-Molekülen zum Patent angemeldet, wodurch signifikante klinische und kommerzielle Vorteile für IMP321 erwartet werden können. - Der CEO von Prima BioMed, Marc Voigt, und der CSO und CMO, Professor Frédéric Triebel, werden an der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, USA, teilnehmen, um IMP321 wichtigen Meinungsführern im immunonkologischen Bereich näher zu erläutern. Neue Patentanmeldung für IMP321 Prima BioMed hat eine provisorische Patentanmeldung für die Verwendung von IMP321 in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren eingereicht. Diese bahnbrechende Entwicklung ist nicht nur eine gute Voraussetzung für die zukünftige klinische Arbeit mit IMP321, sie bietet auch kommerzielles Potenzial, zumal allgemein angenommen wird, dass neue Medikamente für verschiedene Immun-Checkpoints die Chance haben, sogenannte Blockbuster zu werden. Darüber hinaus bietet sich für Prima BioMed dadurch die Möglichkeit, das Patent-Portfolio für IMP321 weiter auszubauen. Wenn das Patent genehmigt und verlängert wird, läuft der Patentschutz für das Produkt potenziell bis 2035 oder länger. Professor Frédéric Triebel, CSO und CMO von Prima BioMed, kommentiert: "In der spannenden Ära der Krebstherapie, die wir dank der Immunonkologie erreicht haben, habe ich seit langem betont, dass LAG-3 ein wichtiges Checkpoint-Molekül in dieser Revolution sein wird. Unsere jüngste Arbeit, die Kombination unseres löslichen LAG-3-Produktes als ein Aktivator von dendritischen Zellen mit auf T-Zellen ausgerichtete Checkpoint-Inhibitoren, macht uns zuversichtlich, dass diese eine Schlüsselrolle in der zweiten Revolution einnehmen kann, was zu höheren Ansprechraten durch kombinierte Immuntherapien führen dürfte. Dies mit großem Nutzen für Patienten und für unsere Aktionäre." Teilnahme an der ASCO Die Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO), die üblicherweise Ende Mai oder Anfang Juni stattfindet, gilt als die weltweit wichtigste Veranstaltung für Forscher und therapeutische Entwickler im Onkologiebereich. 2014 haben nahezu 35.000 Personen an dieser Tagung teilgenommen, wovon mehr als die Hälfte aus Regionen außerhalb der USA kamen. Marc Voigt, CEO von Prima BioMed, und Professor Frédéric Triebel, CSO und CMO der Gesellschaft, werden an der diesjährigen ASCO-Tagung teilnehmen, die vom 29. Mai bis zum 2. Juni 2015 in Chicago, USA, stattfindet. Dabei wird keine formelle Präsentation gehalten, sondern Gespräche mit wichtigen Meinungsbildnern im Bereich der Immunonkologie geführt, um IMP321 sowie die anderen Programme von Prima BioMed zu erläutern. Über Prima BioMed Prima BioMed ist ein global tätiges Biotech-Unternehmen, das eine führende Position in der Entwicklung von immuntherapeutischen Produkten zur Behandlung von Krebs anstrebt. Prima BioMed nutzt die Technologie und Expertise, um innovative Behandlungsmöglichkeiten für Patienten zu entwickeln und den Wert für die Aktionäre zu maximieren. Das originäre Produkt von Prima BioMed, CVac, ist eine ex vivo dendritische Zelltherapie, die im Mai 2015 positive Phase-II-Daten bei Patienten mit Eierstockkrebs in zweiter Remission ergeben hat. Momentan sucht Prima BioMed Partner für die weitere Entwicklung dieser Therapie. Das derzeitige Hauptprodukt von Prima BioMed ist der Therapiekandidat IMP321, der auf dem LAG-3 (Lymphocyte Activation Gene 3) Immunkontrollmechanismus basiert, der eine maßgebliche Rolle bei der Regulierung von T-Zell-Immunantworten spielt. IMP321 ist ein T-Zell immunstimulierender Faktor für die Krebs-Chemoimmuntherapie. IMP321 hat frühe Phase-II-Studien abgeschlossen. Eine Reihe von zusätzlichen LAG-3-Produkten, einschließlich Antikörper für die Immunantwort-Modulation bei Autoimmunerkrankungen und Krebs, werden mit großen Pharma-Partnern entwickelt. Prima BioMed ist an der australischen Börse ASX, an der NASDAQ in den USA und im Entry Standard der Deutschen Börse gelistet. Weitere Informationen finden sich auf der Website www.primabiomed.com.au. Über LAG-3/IMP321 Die Immuntherapie ist ein Prozess, bei dem eine Erkrankung wie Krebs entweder durch Aktivierung oder Unterdrückung von Teilen des Immunsystems behandelt wird, um eine Reaktion zu erzeugen. LAG-3, oder Lymphocyte Activation Gene 3, ist in der Lage, über verschiedene Signalwege eine Immunreaktion zu stimulieren und in anderen Fällen zu hemmen. Das Hauptprodukt von Prima BioMed, IMP321, ist ein LAG-3lg Fusionsprotein, das auf der Bindung von MHC Klasse II Molekülen an Antigen präsentierende Zellen (APC - antigen presenting cells) wie dendritische Zellen basiert, um sie zu aktivieren. APC sind wichtig, damit T-Zellen Krebs-Antigene erkennen können und aktiviert werden, um die Krebszellen zu zerstören. IMP321 ist ein First-in-Class-APC-Aktivator. Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Prima BioMed Ltd.: Stuart Roberts, Global Head of Investor Relations +61 (0) 447 247 909; stuart.roberts@primabiomed.com.au Investor und Media Relations Europa: Peggy Kropmanns, Dr. Sönke Knop, edicto GmbH +49 (0) 69 905505-56; primabiomed@edicto.de Investor und Media Relations Australien: Matthew Gregorowski, Citadel Communications +61 (0) 422 534 755; mgregorowski@citadelpr.com.au Investor und Media Relations USA: Adam Holdsworth, ProActive Capital +1 (646) 862 4607; adamh@proactivecapital.com
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Sprache: Deutsch Unternehmen: Prima BioMed Ltd. Deutscher Platz 58 04103 Leipzig Deutschland ISIN: AU000000PRR9 WKN: 541644 Börsen: Freiverkehr in Berlin; Open Market (Entry Standard) in Frankfurt Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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