uniQure N.V. top oder flop!?

Da noch kein Forumbeitrag exsistierte, ich mir aber einen regen INFORMATIONSaustausch über diesen Wert wünschen würde, hoffe ich dass viele interessante Beiträge zum Wissensaustausch bereitgestellt werden!

Könnte doch eine interessante und eventuell auch sehr erfolgsversprechende Methode sein das Feld der Gen-Therapie..

Schöner Anstieg gestern. Jedoch sind gestern sämtliche Biotechs schön gestiegen. Hier müssten die 17,80 / 18 Dollar nachhaltig überwunden werden damit es weitergeht...

Ich liebe es wenn ein Plan aufgeht....schönes Wochenende!

Pendelt zwischen 15 und 20$, eignet sich meiner Meinung nach gut zu traden, 20-30% in den nächsten 3-6 Monaten könnten hier schon zu holen sein

Zahlen für Q1/22

• Umsatz 2 Mio. $
  
• Verlust 47 Mio. $
  
• Cash 525 Mio. $
  
• MK 629 Mio. $
  

"Das Unternehmen geht davon aus, dass seine Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente den Betrieb bis in die erste Hälfte des Jahres 2025 finanzieren werden, unter der Annahme, dass im Rahmen der CSL Behring-Vereinbarung erste kommerzielle Verkaufsmeilensteine ​​in Höhe von 175,0 Millionen US-Dollar erreicht werden."

tools.eurolandir.com/tools/Pressreleases/...qure&v=ticker

 

Update on Low-Dose Cohort in Phase I/II Clinical Trial of AMT-130 Gene Therapy for the Treatment of Huntington’s Disease

tools.eurolandir.com/tools/Pressreleases/...qure&v=ticker

höhere Dosen von AMT-130 wurden aufgrund von SAEs in der HD P1-Studie verschoben

seekingalpha.com/news/...trial-of-huntingtons-disease-therapy

FDA Zulassung für CSL´s/Uniqure´s Hämophilie B Gentherapie

• Hemgenix wird das teuerste Medikament der Welt mit 3,5 Mio. $ / Dosis
  

www.fiercepharma.com/pharma/...-approval-35-million-price-tag

Zahlen für Q1/23

• Umsatz 5,3 Mio. $
  
• Verlust 77 Mio. $
  
• Cash 315 Mio. $
  
• MK 933 Mio. $
  

- Clinical update from U.S. Phase I/II trial in Huntington’s disease expected in second quarter 2023

www.uniqure.com/investors-media/press-releases

Wichtige Studiendaten sollen in diesem Quartal noch veröffentlicht werden

100 Mio. $ Meilensteinzahlung ausgelöst

• ausgelöst durch den ersten Verkauf von HEMGENIX in den USA durch den Partner CSL
  

www.uniqure.com/investors-media/press-releases

gemischte Zwischendaten aus der Phase-1/2-Studie von AMT-130

endpts.com/...ixed-huntingtons-gene-therapy-data-shares-tank/

Auf den ersten Blick sieht das Kursniveau interessant aus, allerdings dürfte die (große) Übernahmefantasie durch die Auslizenzierung von HEMGENIX an CSL verflogen sein.

Zahlen für Q1/23

• Umsatz 2 Mio. $
  
• Verlust 68 Mio. $ 
  
• Cash 629 Mio. $
  
• MK 448 Mio. $
  

www.uniqure.com/investors-media/press-releases

Zahlen für Q2/23

• Umsatz 2 Mio. $
  
• Verlust 68 Mio. $
  
• Cash 629 Mio. $
  
• MK 406 Mio. $
  

www.uniqure.com/investors-media/press-releases

FDA gibt Freigabe des Prüfantrags für ein neues Arzneimittel für die AMT-260-Gentherapie zur Behandlung refraktärer mesialer Temporallappenepilepsie bekannt. MK 362 Mio. $ Wird derzeit deutlich unter Cash gehandelt
www.uniqure.com/investors-media/press-releases

strategische Reorganisation

• 20% der Gesamtbelegschaft soll abgebaut werden
  
• Investitionen in mehr als die Hälfte seiner Forschungs- und Technologieprojekte sollen eingestellt werden (inkl. AMT-210 bei Parkinson)
  
• durch die Umstrukturierung erwartet QURE in den nächsten 3 Jahren Einsparungen in Höhe von 180 Mio. $
  

www.fiercebiotech.com/biotech/...p-gene-therapies-clinic-2027

MK 321 Mio. $ deutlich unter Cash.

MK 278 Mio. $, das CRV sieht hier m.M.n. positiv aus.

Zahlen für Q3/23

• Umsatz 1 Mio. $
  
• Verlust 90 Mio. $
  
• Cash 659 Mio. $
  
• MK 314 Mio. $
  

und Q2 soll es Daten geben

www.uniqure.com/programs-pipeline/pipeline

www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/qure/real-time

www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/qure/real-time

• Presented promising clinical update from U.S. and European Phase I/II trials of AMT-130 in Huntington’s disease; Up to three years of follow-up data to be presented in mid-2024; Regulatory interactions and clarity on potential strategies for clinical development expected in 2024
  

• ~ Announced FDA clearance of two Investigational New Drug (IND) applications; Initiation of Phase I/II clinical trials in mesial temporal lobe epilepsy (mTLE) and Fabry disease, in addition to SOD1-ALS, are expected in the first half of 2024 
  

• Announced strategic reorganization to advance multiple clinical-stage programs and deliver $180 million of cost savings over the next three years 

  www.uniqure.com/investors-media/press-releases

238 Mio. $ MK vs. 618 Mio. $ Cash (bis Q2/27)

Wurden da heute nachbörslich noch knapp 10 Mio. Stück gehandelt?