Aveo Pharmaceuticals Next Hit ?
Beiträge: 336
Zugriffe: 114.233 / Heute: 31
Zugriffe: 114.233 / Heute: 31
|
| 310 Beiträge ausgeblendet. |
|
Werbung
Entdecke die beliebtesten ETFs von Xtrackers
Xtrackers MSCI Japan UCITS ETF 1D
Perf. 12M: +155,87%
Xtrackers MSCI Pakistan Swap UCITS ETF 1C
Perf. 12M: +68,36%
Xtrackers Artificial Intelligence and Big Data UCITS ETF 1C
Perf. 12M: +57,05%
Xtrackers S&P 500 2x Leveraged Daily Swap UCITS ETF 1C
Perf. 12M: +53,56%
Xtrackers MSCI USA Communication Services UCITS ETF 1D
Perf. 12M: +51,49%
Cashentwicklung im Auge behalten
- Q3/18 Cashbestand 20 Mio. $
- Q3/18 Verlust ~22 Mio. $
- negatives Eigenkapital
"AVEO believes that its $20.4 million in cash, cash equivalents, and marketable securities at the end of Q3 2018 and the additional $8.4 million raised from sales under its sales agreement with Leerink in October and November 2018 would allow it to fund planned operations into the second quarter of 2019 "
investor.aveooncology.com/news-releases/...sults-and-provides
FOTIVDA Zulassungsantrag verschoben
- Game over?
www.aveooncology.com/wp-content/uploads/...pdate-20190131.pdf
vor ein paar Tagen noch in einer Analyse Target 9$ bekommen? Hatte ich irgendwo gelesen und überlegt nachzulegen, wollte mich aber damit noch mal eingehender befassen...
das kann ich aussitzen. Hoffe ihr auch!!
Man wird sehen was kommt...
Man wird sehen was kommt...
vom 14.02.2019
Hängt mit dem letzten CHMP Meeting im Januar zusammen. Ich bin gespannt, was entschieden wurde. In den Meeting-Highlights wurde nichts erwähnt.
https://ec.europa.eu/transparency/regdoc/...NUMBER&sortOrder=DESC
Hängt mit dem letzten CHMP Meeting im Januar zusammen. Ich bin gespannt, was entschieden wurde. In den Meeting-Highlights wurde nichts erwähnt.
(Verkleinert auf 33%) 
Ich gehe davon aus, dass mit der Veröffentlichung des Ergebnisses gleichzeitig AVEO bekannt gibt, dass EUSA die Option zur Einsicht der bisherigen und zukünftigen Studienergebnisse von TIVO-3 ausgeübt hat und 20 Mil. Euro erhält. Eine Rücknahme der Zulassung kann es nicht sein, da in den Meeting Highlights alle drei Medikamente erwähnt wurden, deren Zulassung zurück genommen wurde. Ich bin gesoannt, welche Änderung der Zulassung erfolgt ist?
Denen geht das Cash aus, m.M.n. ein möglicher Pleitekandidat.
www.fiercebiotech.com/biotech/...data-delays-tivozanib-filing
www.fiercebiotech.com/biotech/...data-delays-tivozanib-filing
25 Mio. $ Offering
- 21,7 Mio. Aktien zu je 1,15$
seekingalpha.com/news/...a-24-percent-pricing-equity-offering
hatte noch überlegt einzusteigen, aber nicht mehr weil das Gap dann fast geschlossen war. War ne gute Entscheidung
Am Mittwoch war Hauptversammlung:
- Neuer CEO
- Kein R/S
- Für zukünftige Kapitalmaßnahmen dürfen weitere 250 Mio. Aktien ausgegeben werden
Das schafft doch neues Vertrauen. Kein Aktiensplit, den alle befürchtet haben.
- Neuer CEO
- Kein R/S
- Für zukünftige Kapitalmaßnahmen dürfen weitere 250 Mio. Aktien ausgegeben werden
Das schafft doch neues Vertrauen. Kein Aktiensplit, den alle befürchtet haben.
aus dem letzten Filling "The original Form 4, filed on June 13, 2019, is being amended by this Form 4 amendment solely to correct an administrative error, which misstated that Dr. Robert Young is the President and CEO of the Company. Dr. Young is a non-executive director of the Company."
seekingalpha.com/news/...-20-percent-premarket-tivozanib-data
am 30.09.2019 in Barcelona
https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2019/...tivozanib&r=st%7E13
amazing and hopefull for a definitive buy-out!
i wish a BO range of 8-10 USD, but it could be a real blockbuster!
i wish a BO range of 8-10 USD, but it could be a real blockbuster!
finance.yahoo.com/news/...eusa-pharma-announce-110000134.html
FDA lehnt die Zulassung von tivozanib (erneut) ab
siehe Posting #313 / #319
www.fiercebiotech.com/biotech/...ind-yet-another-path-forward
"FDA lehnt die Zulassung von tivozanib (erneut) ab"
Das ist nicht richtig!
Die FDA empfiehlt auf Basis der derzeitigen Studiendaten keinen Antrag auf Zulassung zu stellen und die endgültigen Studienergebnisse abzuwarten. Die sollen im Juni / Juli 2020 vorliegen. AVEO plant im ersten Quartal 2020 einen Zulassungsantrag zu stellen, der die endgültigen Studiendaten berücksichtigen wird. Der Hazard Ration (HR) ist von 1,12 (Oktober 2018) auf 0,99 (August 2019) gesunken. Die FDA will wissen, ob der Trend sich bestätigt. Wenn sich der HR von derzeit 0,99 verschlechtern sollte, also > 1 ist, wird AVEO den Zulassungsantrag aus dem Q1 2020 wieder zurückziehen.
Das ist nicht richtig!
Die FDA empfiehlt auf Basis der derzeitigen Studiendaten keinen Antrag auf Zulassung zu stellen und die endgültigen Studienergebnisse abzuwarten. Die sollen im Juni / Juli 2020 vorliegen. AVEO plant im ersten Quartal 2020 einen Zulassungsantrag zu stellen, der die endgültigen Studiendaten berücksichtigen wird. Der Hazard Ration (HR) ist von 1,12 (Oktober 2018) auf 0,99 (August 2019) gesunken. Die FDA will wissen, ob der Trend sich bestätigt. Wenn sich der HR von derzeit 0,99 verschlechtern sollte, also > 1 ist, wird AVEO den Zulassungsantrag aus dem Q1 2020 wieder zurückziehen.
seekingalpha.com/pr/...ncial-results-provides-business-update
Zahlen für Q3/19
- Umsatz 26 Mio. $ (Kollaborations- und Lizenzumsätze)
- Gewinn 16 Mio. $
- Cash 58 Mio. $
- MK 92 Mio. $
investor.aveooncology.com/news-releases/...esults-and-provides
investor.aveooncology.com/news-releases/...bgroup-data-phase-3
|
Neueste Beiträge aus dem AVEO Pharmaceuticals Forum
| Wertung | Antworten | Thema | Verfasser | letzter Verfasser | letzter Beitrag | |
| 49 | Aveo Oncology - geht da was? | Balu4u | Vassago | 19.01.23 10:27 | ||
4 | 335 | Aveo Pharmaceuticals Next Hit ? | MasterbrokerUSA | twotto | 25.04.21 03:03 |
