es kann los gehen!

wie man hier diverse Spezialisten mit immer neuen Nicknames direkt an ihrem Schreibstil erkennen kann.

....und die Nichtmeldung der Leerverkäufer bezüglich ihrer gestrigen Leerverkäufe ist irrelevant, solange der Kurs steigt und die Leerverkäufer mal wieder für die Katz massiv das Geld ihrer Anleger verbrannt haben in dem sie hunderttausende Evotec Aktien zu tieferen Kursen als jetzt leerverkauft haben.

Der Geruch von gegrillten Leerverkäufern ist angenehmer als der Duft eines edlen Parfüms.

Fast 3 Wochen später wird Meldung veröffentlich...……..nicht zu fassen!

.....und mit jedem Cent, den die Aktie steigt verlieren die Leerverkäufer in der Summe 2 Millionen Euro.

Die Leerverkäufer haben sich mit dem Shorten der Evotec-Aktie grandios verzockt.

Es werden in den edlen Büros dieser angelsächsichen Nieten in Nadelstreifen "Köpfe rollen"(fristlose Kündigungen).  
So läuft das in dieser Branche, die in den letzten Jahren vermehrt ihr Unwesen treiben konnte, da das Geld zu billig und demzufolge im Überfluss vorhanden war.
Laut einer Studie gehen die meisten Leerverkäufer früher oder später bankrott.   Wenn die Zinsen wieder steigen wird sich dieser Trend beschleunigen....und das ist gut so.

Quelle dieser "Studie"?
Ich sage mal voraus das es keine Quellenangabe geben wird.

Quelle Handelsblatt
www.handelsblatt.com/finanzen/...teigt-seite-2/3029068-2.html

aber wo ist das Forum "Evotec muss getradet werden"?

leider doch nicht weg

Quelle ist alte Kamelle (30.09.2008) :)))

meine Quellen sind nicht aktuelle, aber besser:
ETF Magazin 01/2018, S. 22-27,
www.eurexrepo.com/resource/blob/48490/...oney-ETF-Magazin-Q1-2018.pdf

manager magazin, 4.12.19
www.manager-magazin.de/finanzen/artikel/...en-maerkten-a-1246963.html

.....und mit jedem Cent, den die Aktie steigt verlieren die Leerverkäufer in der Summe 2 Millionen Euro.
Zitat Albino...
Eine mathematische Glanzleistung !!!
Ich kaufe eine Kiste für 4€ und verkaufe sie für 6€
Na ja, von den 2 Prozent muss ich halt leben :-((

auch noch von mir ein link zum thema hedge&co:
www.fondsprofessionell.de/news/maerkte/...-hedgefonds-149634/
mag sein dass der eine oder andere melvin panik schiebtr, vielleicht aber auch nicht.....

Bei einem schweren (fulminanten) Schub treten häufig blutige Durchfälle (Diarrhoe), Fieber über 38,5 °C und ein reduzierter Allgemeinzustand sowie Gewichtsabnahme auf. Zusätzlich kann es zu Herzrasen (Tachykardie) und Blutarmut (Anämie) kommen. Als weitere Komplikation ist das toxische Megakolon zu nennen.^[9]

immer noch nervig:

Chronisch aktiver Verlauf

Ein chronisch aktiver Verlauf ist gekennzeichnet durch ein Fortbestehen (Persistenz) der klinischen Symptome trotz einer angemessenen medikamentösen Therapie, die zwar eine Besserung, jedoch keine vollständige und dauerhafte (weniger als zwei Rezidive, also erneute Schübe, pro Jahr) Remission bewirkt.

Häufig entwickelt sich bei chronisch aktiven Verläufen eine Abhängigkeit von Medikamenten. Nach einiger Zeit wirken sie schwächer oder können nicht unter einem bestimmten Wert dosiert werden, ohne dass sofort wieder starke Probleme auftreten. Man spricht dann von einem refraktären (nicht ansprechenden) Verlauf.

Quelle: https://de.wikipedia.org/wiki/Colitis_ulcerosa

Nun zu Abivax:

Abivax erhält Genehmigung der französischen Behörden (ANSM) zum Einschluss französischer Studienzentren in die Phase-2b-Studie zur Behandlung von Colitis ulcerosa und gibt Update zum Fortschritt der klinischen Entwicklung von ABX464 in anderen enzündlichen Erkrankungen

quelle: s. Longies&Fakten-Forum.

Das ist ein sehr gutes Zeichen. Ich habe die Phase 2a-Ergebnisse nicht gelesen, aber diese müssen sehr positiv verlaufen sein.

Die auf der UEG Week (19. - 23. Oktober 2019, Barcelona, Spanien) präsentierten 12-Monats-Zwischenergebnisse der laufenden Phase-2a-Erhaltungsstudie, ABX464-102, bestätigten die Langzeitsicherheit und -wirksamkeit von ABX464

Die auf der UEG-Week in Barcelona (19.-23. Oktober 2019) vorgestellten Ergebnisse unserer Proof-of-Concept-Phase-2a-Studie mit ABX464 an Patienten mit mittelscherer bis schwerer CU zeigen, dass 75% der auswertbaren Patienten nach einer 2-monatigen Induktions- und 12-monatigen Erhaltungsphase eine klinische Remission zeigten und damit im Wesentlichen symptomfrei waren. Dieser bemerkenswerte Prozentsatz von klinischen Remissionen wurde durch eine 78%-ige Reduktion des totalen Mayo Scores, eine 89%-ige Verringerung des Endoskopie Subscores und eine 97%-ige Absenkung des Biomarkers Calprotectin im Stuhl (jetzt im Normalbereich) weiter gestärkt. 

[Biomarker sind Substanzen, die dazu dienen, bestimmte andere Substanzen nachzuweisen]

Mit der ABX464-103-Studie wollen wir diese hervorragenden Ergebnisse mit einer statistisch relevanten Anzahl von Patienten bestätigen und gleichzeitig unterschiedliche Dosen von ABX464 testen, um die optimale Dosis für die nachfolgende Phase-3-Studie zu bestimmen. Wir freuen uns darauf, dieses vielversprechende Programm mit ABX464, einem neuartigen, first-in-class Molekül mit einer innovativen Wirkungsweise, das in der Behandlung von Patienten, die an dieser auszehrenden entzündlichen Erkrankung leiden, einen wirklichen Unterschied machen könnte, weiter voranzutreiben."

bemerkenswert:

Dr. Jean-Marc Steens, Chief Medical Officer von Abivax, ergänzte: "Unsere bisherigen Studienergebnisse mit ABX464 sind in der Tat bemerkenswert. Bei den derzeit verfügbaren Behandlungen, einschließlich Biologika, erreichen nach zwei Monaten Induktion in der Regel nur 10% bis 25% der Patienten eine klinische Remission, und die Hälfte dieser Patienten verliert nach sechs bis zwölf Monaten den positiven Therapieeffekt.

Bilanz, GuV (Geschäftsbericht 1. HJ 2019 Abivax):

Aktuelles Eigenkapital ca. 20 Mio. Das reicht noch bis zum nächsten Sommer, so dass von einer Kapitalerhöung auszugehen ist. Daher sehr spekulativ, also würde ich als Größenordnung vielleicht 100 Stück reinlegen. Der Markt bietet wirklich Milliardenpotenzial, die Krankheit ist schwer, die Häufigkeit des Auftretens eher gering, so dass hohe Preise für spätere Medikamente wahrscheinlich sind, aber hoch genug um reichlich Potenzial zu bieten.

Die Ergebnisse der 2a-Studie sind überragend, allerdings haben nur 13 Patienten das Medikament bekommen. Davon wurden zwei nicht ausgewertet, von den verbleibenden 11 wurden 9 symptomfrei.

Bei den 6 Patienten, die Placebo verabreicht bekamen, wurden 3 symptomfrei. Die Anzahl der Placebos ist aber so gering, dass dies kaum Aussagekraft hat. Insofern würde ich mich hier eher zu vergleichszwecken auf die Angabe

"Unsere bisherigen Studienergebnisse mit ABX464 sind in der Tat bemerkenswert. Bei den derzeit verfügbaren Behandlungen, einschließlich Biologika, erreichen nach zwei Monaten Induktion in der Regel nur 10% bis 25% der Patienten eine klinische Remission, und die Hälfte dieser Patienten verliert nach sechs bis zwölf Monaten den positiven Therapieeffekt. "

berufen.

Der aktuelle Börsenwert ist knapp 200 Mio. Sich per Kapitalerhöhung auszufinanzieren wird daher kein Problem darstellen. Wichtig ist, dass die 2b-Studie die 2a-Studienergebnisse bestätigt und in einer sich anschließenden Phase 3 nochmals Wirksamkeit zeigt. Dann sind hier wirklich mehrere Milliarden an Börsenwert angesagt, also durchaus eine Verzehnfachung möglich. Da Evotec ohnehin mit Abivax kooperiert, würde es mich nicht wundern, wenn man hier als Investor einsteigt. Davon würden beide profitieren: Abivax stünde dann finanziell auf soliden Beinen und Evotec könnte die Wirksamkeit der polyklonalen Antikörper auf der IPC-Datenbank testen.

Das hier ist allerdings keine Kaufempfehlung für Abivax:

Wenn nämlich die Wirksamkeit von ABX464 in einer späteren Studie scheitert, dann kann es auch sein, dass die Firma insgesamt über die Klinge geht. Das hängt dann im Wesentlichen davon ab, wie groß man mit dem aktuellen Kursplus eine Kapitalerhöung ausgestalten wird und/oder ob ein Ankerinvestor wie z.B. Evotec hier einspringt.

Es bleibt auf jeden Fall spannend...

Aus den in der Pressemeldung ausgewiesenen Prozentwerten werde ich nicht ganz schlau (s. angehängtes PDF). Die generelle Aussage der sehr wahrscheinlich sehr guten Wirksamkeit und Verträglichkeit bleibt aber trotz geringer Patientenzahl erhalten.

 

20 Millionen leerverkaufte Aktien ist das gleiche wie ein Aktienrückkaufprogramm im Volumen von 400 Millionen Euro :-) , nur das hier keiner weiß, wann es los geht ;-)

Drückerkollone ist mal wieder unterwegs.

bist du ein Anfänger  

ich auch an Albinos Geisteszustand. Zitiert hier Quellen aus Zeiten der Finanzkrise und ohne vernünftigen Zusammenhang, ala Trump...
Und sowas lese ich dann auch noch und kommentier es hier. Ach, ach...

.....und der Kurs steigt.
Die Leerverkäufer versuchen derzeit verzweifelt sich noch günstig einzudecken.
Bei 20 Millionen leerverkauften Aktien, die zurückgekauft werden müssen, wird das unmöglich werden, wenn man das dürftige tägliche Volumen in Relation betrachtet.

Die Verluste der Leerverkäufer steigen von Tag zu Tag.  

Ein Short-Squeeze erscheint  vor diesem Hintergrund alles andere als unwahrscheinlich.

...dazu bedarf es aber einer entsprechenden “good news”,denke ich

die LV wieder die Aktien rausschmeissen, Kurs wird erst steigen wann es keiner mehr erwartet (im Moment ist die Euphorie vor Ausbruch zu hoch) oder bei schlechten News werden die LVs sich eindecken (also dann wann Lemminge die Aktien wegschmeissen werden).

Lanthaler schlägt morgen mit neuen News paar LV Zähne aus.

Weil du der Mesias bist. Blabla