seekingalpha.com/article/...entire-dmd-population-just-subset
Die Aufmerksamkeit um CATB steigt hier auf alle Fälle langsam. Der Autor scheint sich allerdings nicht soviel mit DMD beschäftigt zu haben, denn SRPT ist sicher kein CATB Konkurrent. Wie gesagt, dass Einzige Medikament welches ich als Kokurrenz betrachte ist Vamorolone von Reveragen und CATB ist schon einen Schritt weiter, weil kurz vor Phase3. Damals hatte sich übrigens SRPT mit der von Biomarin übernommenen Prosensa ein Kopf an Kopf Rennen geliefert und es ist schon fast eine Schande , was da abgelaufen ist:
www.mmm-online.com/legalregulatory/...md-srpt/article/640292/
"Yet while Woodcock deserves kudos for standing up for the patients, it's unclear if she was entirely motivated by heartwarming tales of improving situations. According to a review of FDA documents, Woodcock was mainly concerned that if eteplirsen were not approved, the stock price would collapse for Sarepta, the drug's manufacturer. As a result, the company would run out of money and be forced to abandon the drug and others in its pipeline."
Vorher lässt man Prosensa gegen die Wand laufen und dann so eine Nummer. Die Bleistiftspitzer sollten m.M.n. überhaupt nicht auf Aktienkurse schauen, wenn es um Zulassunen von Medikamenten geht und ich behaupte sie tun es doch. Egal, anscheinend haben sich SRPT und BMRN zumindest in einem Patentstreit geeinigt:
www.genengnews.com/gen-news-highlights/...nt-dispute/81254672
Ich mag keine Verschwörungstheorien und Ich habe keine Ahnung was da im Hintergrund abläuft , aber mein Bauchgefühl sagt mir,dass das System weniger transparent ist, als es sich versucht in der Öffentlichkeit darzustellen. Gutes Beispiel PTCT: bedingte Zulassung in der EU. FDA stellt sich quer ( zumindest bisher.) PTLA: Betrixaban FDA= GO , EMA = NO. Würde mich nicht wundern, wenn EDASA in den Staaten punktet und in der EU auf Granit beißt, dafür aber hier Vamorolone ausgetestet wird. Santheras Idebenone zugelassen im EAMS durchs MHRA (m.M.n. weil es umsonst zur Verfügung gestellt wird) ,aber abgelehnt von der CHMP. Egal was passiert, CATB wird m.M.n. nicht mehr lange unter 50 mio $ zu haben sein. Was aus EDASA nach der Phase3 wird, steht allerdings in den Sternen...