Cellectis: Pfizer M&A Gerüchte

oder der Anfang?

wären die 1,6 Milliarden wohl ein nettes Schnäppchen für Pfizer, insbesondere wo sie es mit gesparten US-Steuern für in der EU vereinahmte Gelder quasi geschenkt bekämen.

Mal sehen ob Cellectis sich gegen die Übernahme wehren wird oder ob sie insgeheim schon abgenickt haben. Für Präklinik scheint der Preis jetzt und sofort auf die Hand zunächst auch attraktiv, anstatt mit Ungewissheit 5 oder 10 Jahre auf das Doppelte und Mehr zu warten.

Auf der ASCO gibt es vielleicht mehr.

mit mutigen Sprüchen gegen den Markt - zu Recht meine ich.

Der Vertrag mit Pfizer sieht wohl noch 3 Jahre Exklusivität für alle Projekte vor, die nicht den Pipelinestatus erreicht haben. Cellectis selbst konzentriert sich dabei auf hämatologische Krebsarten - für die Partner sind 2016 wohl 5 Studien in festen Tumoren geplant.

- Ohne Gewähr -

Der Webcast ist aktuell noch zu erreichen via
https://www.webcaster4.com/Webcast/Page/359/10627

seine Agrarsparte an die Börse zu bringen. Eine Aufspaltung ist schon länger im Gespräch.

im Angebot

Kurssprung +20% (aber nach >40% down)

erste Daten aus einem IIT-Versuch geben ...

in 2 Tagen ~40% ....

Abstract verfügbar werden. Je nach Inhalt könnte eine Achterbahnfahrt oder Explosion mit Absturz kommen.

damit sollte die Aktie neue Börsenhochs erreichen

Super ist auch Deine Arbeit hier im Thread. Vielen Dank.

Und vorallem wird Deine Arbeit hier belohnt, anders als bei unserem Sorgenkind Medigene.

Ich hoffe mal, daß Du ordentlich investiert bist, und es ordentlich in der Geldbörse klingelt.

Ich selbst habe leider nur 200 St. ( Einstieg kurz vor 30€ ) aufgrund eines Beitrags von Dir im Medi Thread. Vielleicht sollte ich nochmal aufstocken.

Gruß Wilbär.

Medigene gesteckt.
Da ist mit TCR auf Dauer m.E. mehr Potential - schätze Adaptimmune und die anderen TCR Player werden aber irgendwann bei Cellectis (oder dann Pfizer) auflaufen und sich die T-Zellen für ihre TCRs ebenfalls als empfängerunabhänge Lagerware herstellen lassen.

und tolle Presse z. B. Financial Times:
https://t.co/KvHDyu3IZ5
oder BBC
http://www.bbc.com/news/health-34731498

am Freitag 22 Uhr - guter Beitrag - finde ich  

der Analystenkonferenz mit Business-update.

erstmal Glückwunsch für ein gutes Näschen. Mir stellt sich nun die Frage, ob es unter diesen Gesichtspunkten noch lohnt investiert zu bleiben. OK, es winken dicke Meilensteine, aber was bleibt noch für Cellectis an Phantasie übrig?

Gruß Wilbär.

viele setzten CAR-T mit CD19 gleich --- dann war es das. Aber aus meiner Sicht ist das Potential viel grösser. CD19 in Bluterkrankungen ist ein Ziel von so vielen Ansätzen, dass ich glaube es war clever von Cellectis Pfizer/Servier hier das Feld zu überlassen. Sie haben kaum Risiko, bekommen dicke Meilensteine und später Royalties ohne selbst irgendetwas aufbauen zu müssen. Gleichzeitig fliessen die Erfahrungen für die anderen Zielantigene zurück. Und da wird es m.E. erst richtig spannend, da Cellectis mit seiner Gene-Editier Technik Zielmoleküle angehen kann und T-Zellen für die Tumorumgebung optimiert gestalten kann, wie kein anderes Unternehmen am Markt und dann ist der Vertrag mit Pfizer über 15(!) Targets ja auch noch da.

Wenn es schliesslich gelingen würde, den universellen T-Zellen von Cellectis nicht nur CAR-T Rezeptoren sondern auch gezielt ganz allgemeine TCRs z.B. aus der Medigene TCR Bibliothek aufpflanzen zu können, wäre das nochmal eine neue Dimension hin zu einem individuellem Produkt von der Stange.

Dann steht der Börsengang der Agrarsparte an usw. usw.

Sehe da also noch keine Limits - aber warten wir mal den Markt ab.

man Cellectis für ausgereizt hält.
Insbesondere einige Konkurrenten vom CAR-T Markt stellen den auf der ASH zu präsentierenden Einzelfall in Frage und sehen es wegen der Umstände (intensive Chemo vorher und Stammzellentransplantation nachher) nicht als Beleg der Wirksamkeit von UCART19. Allenfalls die Sicherheit der universellen T-Zellen sei in diesem Fall gewiss zu sein. (siehe beigefügten PodCast)

Meiner Meinung nach aber genau das entscheidende Element pro Cellectis unverseller T-Zell Technik.

- genug "Spreng-"stoff um angemessene Kurse für Cellectis zu halten.
Meine Erwartung:
- aktuell $33 ohne etwas in der Klinik zu haben
- ASH $37 mit bekanntem 1-ten Anwendungsfall
- ASH $42 mit weiteren noch unbekannten Heilversuchs-Einsätzen
- ASH $30 ohne weitere noch unbekannte Einsätze
- Jahresende 2015 $47 mit erster IND von der FDA
- Jahresanfang 2016 $55 mit Start der ersten klinischen Studie

Ansonsten kann jederzeit der ein oder andere Meilenstein bei soliden Tumoren bezüglich Servier oder eines Targets aus dem Pfizer-Deal oder gar eine Übernahme kommen. Konkret könnte dies nach einer vollzogenen Abspaltung der Agrarsparte von Cellectis kommen.

gibt es eine Pressekonfernz mit Pfizer und Servier zum UCART19 Programm.

einigen Details zu dem ersten bereits bekannten Anwendungsfall.

"Phase I trial is expected to be initiated in 2Q15, prior to which 3-4 patients
may be treated through compassionate use by UCL's group. Data to remain
in UCL's possession and subject to their determination on further presentation,
though ASCO/EHA 2016 is likely in our view."

Auch andere Analysten sind nach der ASH Präsentation aber vor der Pressekonfernz tendenziell positiver gestimmt, so Bank of America & Jefferies

Pfizer und Servier betreiben UCART19 weitgehend unabhängig und vor allem ohne Kosten für Cellectis für Bluterkrankungen. Details über deren finanzielle Vereinbarungen wurden nicht genannt oder erfragt. Cellectis wird für UCAR19 die IND Freigabe in UK beantragen und dann die Rechte an Servier abtreten.
Weiterer Fokus für Cellectis wird auf eigenen Projekten insbesondere UCART123 in AML liegen und auf die Erweiterung der T-Zell Bearbeitung in Richtung auf Checkpoint-Inhibitoren und andres - entweder in einem Schritt mit CAR-T & TCR KO oder in nachgelagerten Geneditiervorgängen um die Ausbeute an gewünschten T-Zellen und die nicht erwünschten Mutationen gering zu halten.

Schade, für den Kurs wohl nicht so prickelnd. Man sollte halt nicht seine Seele verkaufen.

Gruß und nochmals Danke Wilbär.

hier bei Cellectis ... die Ansätze T-Zellen kombiniert mit Checkpoint-Inhibitoren oder anderen Immunmodlierenden Elementen auszustatten sind fantastisch (erstmals bei Adaptimmune als "2nd Generation TCR" aufgetaucht) und könnten gerade bei festen Tumorerkrankungen den entscheidenen Durchbruch darstellen.

Gleichzeitig dürften die Dosierungs-, Herstellungs- und Verteilkosten gegenüber den aktuellen Kombinationsansätzen sehr viel besser mit den Rahmenbedingungen der immer aktuellen Kostendiskussion im Medikamentenbereich zu vereinbaren sein.

Aber das will heute keiner hören, alle wollten einen Pfizerkauf und den gibt es halt erst übermorgen - vielleicht....

nach US-Börsenschluss

für Cellectis - die anderen geben das Geld und machen die Arbeit - besser geht wohl nicht ...

Cellectis - ein switch-on von CAR-T T-Zellen - um diese gezielt aktivieren oder auch lahm legen zu können, ohne dabei die T-Zellen selbst komplett zu zerstören.

Der Ausbruch aus dem roten Seitwärtstrend war mustergültig.
Muster war 4,-$ hoch und nach Ausbruch dann genau 4,-$ gestiegen. Seitdem wieder etwas im Rückwärtsgang.

Mal weiter beobachten und ggf.nochmal traden

www.nasdaqtrader.com/trader.aspx?id=TradeHalts

translate.googleusercontent.com/...32OWn9aExclHwjdGMsbRdUJkew

zum einen hat man die grüne BioTech Tochter Calyxt (Ticker CLXT) zwar nur mit halbiertem Ausgabekurs von $8 aber trotzdem erfolgreich an die US-Börse gebracht  und hält weiterhin rund 80% an dem Unternehmen

zum anderen hat man die Patente im Gene-Editing um CRISPR erweitern und damit die Laufzeiten bis weit in die 2030er Jahre ausdehnen können.

trotzdem notiert die Firma weit unter den Höchstständen bei unter einer Millarde Marktkapitalisierung, von denen rund die Hälfte allein durch den CLXT Anteil gedeckt sein sollte.

Hier sollte sich mit der Zulassung der ersten CAR-T Produkte auf Eigenblutbasis zum Ende des Jahres ein neues Intereesse entwickeln.

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.

www.finanzen.net/nachricht/aktien/...ursfantasie-winkt-5630881

wegen Todesfall bei den ersten Patienten.

Patient war 78. Das bremst hoffentlich nur kurz. Das Konzept Zellentnahme und Entwicklung einer passenden Immuntherapie ist ja genial.

dass die Aktie bisher kaum jemand entdeckt hat.

Konzept. Cellectis entwickelt die als CAR-T bekannte Technik nicht mit Eigenblut (autolog) sondern mit vorbereiteten Dosen aus genetisch aufbereitetem Spenderblut (allogeneic). Dadurch stehen die CAR-T Infusionen unmittelbar auf Vorrat (off-the-shelf) für Patienten zur Verfügung und können auch Patienten mit ungenügenden eigenen Immunzellen verabreicht werden. Das grosse Fragezeichen dabei sind die möglichen Abstoßungsreaktionen des eigenen Immunsystems gegen die CAR-T Immunzellen aus Spenderblut (GvHD), die Cellectis durch geeignete Genmanipulation der Spenderzellen zu vermeiden hofft.  

www.analystratings.com/articles/...-a-buy-rating-from-nomura/

www.analystratings.com/articles/...ting-on-cellectis-sa-clls/

FDA hält klinische Studie MELANI-01 aufgrund eines Todesfalls an

www.cellectis.com/en/press/...hold-placed-on-melani-01-study/

Das sieht man auch nicht alle Tage, am Montag war noch ein 100 Mio. $ angekündigt worden, nun wurde es abgesagt. Die Marktbedingungen seien nicht im Interesse der Aktionäre.

seekingalpha.com/news/...llectis-withdraws-follow-on-offering

"Cash position of $231 million as of March 31, 2021, not including $45.5 million of net equity proceeds raised through ATM program in April 2021. Cash runway extended into 2023"

www.cellectis.com/en/press/...results-for-first-quarter-2021/

Im Sog von Allogene? Oder liegt es an dem Analysten-Downgrade?

Nochmal -10 % im europäischen Handel. Ich sehe keine Meldung.

Dies ist von Freitag :
Baird senkte das Kursziel für Cellectis S.A. (NASDAQ:CLLS) von $39 auf $10.

"Cellectis sagte, dass es sich darauf konzentrieren wird, Rekrutierungen für seine laufenden klinischen Kernstudien BALLI-01, AMELI-01, MELANI-01 zu verfolgen und einen neuen Zulassungsantrag für das erste duale allogene UCART20x22 einzureichen.

Das Unternehmen sagte auch, dass es auf dem besten Weg ist, im Jahr 2022 mit der Verabreichung seiner selbst hergestellten Prüfpräparate an Patienten zu beginnen. Es stellte auch fest, dass seine beiden Produktionsstätten in Raleigh, North Carolina und Paris, Frankreich, jetzt voll funktionsfähig sind. Dieser Fokus ermögliche es, die Cashreichweite bis Anfang 2024 zu verlängern"

www.cellectis.com/en/press/...tes-its-corporate-presentation/

Gen-Therapie Deal mit AstraZeneca

• AstraZeneca sagte am Mittwoch, dass es 245 Millionen Dollar in das französische Biotechnologieunternehmen Cellectis in einem Abkommen investieren würde, das darauf abzielt, die Entwicklung von Therapeutika in Bereichen wie Onkologie, Immunologie und seltene Krankheiten zu beschleunigen
  
• Die Genbearbeitungstechnologie und die Fertigungskapazitäten von Cellectis zur Entwicklung neuartiger Zell- und Gentherapieprodukte werden dazu beitragen, das wachsende Angebot von AstraZeneca im Bereich zu stärken
  
• AstraZeneca sagte, dass es im Rahmen des Deals Cellectis bis Ende dieses Jahres 105 Millionen Dollar zahlen wird
  
• Dazu gehört eine Eigenkapitalinvestition in Höhe von 80 Millionen Dollar, auf die Anfang 2024 weitere 140 Millionen Dollar folgen werden, was AstraZeneca einen Anteil von etwa 44 % an dem französischen Unternehmen geben wird
  
• Das anglo-schwedische Pharmaunternehmen sagte, es habe exklusive Rechte an 25 genetischen Zielen, von denen bis zu 10 Kandidatenprodukte für die Entwicklung erforscht werden könnten
  
• Cellectis ist auch berechtigt, eine Gebühr für neue Arzneimitteloptionen und Entwicklungs-, regulatorische und verkaufsbezogene Meilensteinzahlungen zu erhalten, die von 70 Millionen Dollar bis zu 220 Millionen Dollar pro der 10 Kandidatenprodukte reichen 

www.xm.com/research/markets/allNews/...apy-prospects-53681335