Atossa Genetics nach dem RS 15:1

Ich weiß nicht genau was du erzählst bzw.hoffst.ich bin hier mit 92% im minus.habe hier gezockt  gottsei dank nur wenig drin aber das ding her ist tod.totalverlust.also bitte mach hier keinem etwas vor.

wem mache ich was vor? Hast du 1000€ Investiert, hast du nun noch 200-250€. Bin noch nicht investiert, mir geht es lediglich um das überleben der Firma. Manche Medizinprodukte sind wichtig und sollten nicht für weitere Jahre in einer Schublade von einem Insolvenzverwalter landen, oder ewig auf Eis liegen. Es geht mir hauptsächlich darum die Medizin voranzubringen, dadurch wachse ich und kann mehr Einfluß nehmen.

Wir werden sehen. Ich sehe Kurse um 0,30$, mit anschließendem Resplit um den Nasdaq erhalt zu sichern. Sonst sehe ich hier keine Zukunft. Ohne Nasdaq, kein Investment von mir.

Atossa muss die 5mio $ grenze halten. 20mio Aktien zu 0,25$ pro share und die 5mio MK wäre erhalten. Es geht um das überleben, den Einstieg muss jeder selbst wählen. Taktisch, strategisch, aber bei so einer schwierigen Lage zu zocken. Sorry da hab ich kein Verständnis, da liegt ein Informationsdefizit vor.

wer weiss, möglich ist auch der Weg zur OTC  

doch sie müssen dann viele Regularien nicht mehr einhalten. Dann würden Investoren definitiv einen Bogen um Atossa machen, ebenso wie ich. Deshalb ist das Nasdaq listing so wichtig.  

Wie kommst du auf die 19,3 Mio. Aktien?

Es sollen doch zum Schluss ca. 9,65 Mio. Aktien geben

Wie gesagt schätze ich die Marktkapitalisierung bei ca. 7 Mio. ein.

Oder habe ich da was übersehen?

Only holders of record of our common stock (“ common stock ”) at the close of business on the Record Date are entitled to notice of and to vote at the annual meeting. On the Record Date, there were a total of 9,650,237 shares of capital stock issued and outstanding on an as-converted to common stock basis, consisting of 6,008,913 shares of common stock and 2,731 shares of Series A Convertible Preferred Stock, which are convertible into 3,641,324 shares of common stock.

secfilings.nasdaq.com/...&FormType=DEF%2014A&View=html

Am Veröffentlichungsdatum dem 13.04 eigentlich der 06.04. an dem es eigereicht wurde, waren es 9,6mio Aktien und 6mio noch ausstehende + 2731Series A Warrants die das Äquivalent zu 3,64mio Aktien sind. Die werden nach und nach eingepflegt. Ich kenne die Haltedauer der A Warrants nicht, glaube aber gelesen zu haben, dass sie jederzeit gewandelt werden dürfen.

Aktuell  sind es ca 7mio MK doch wir befinden uns hier noch mitten in der Verwässerung, dass ist noch nicht vorbei. Die Aktien werden weiter kräftig ausgegeben und drücken den Kurs weiter nach unten, die MK bleibt gleich, bzw sinkt nur wenig.

dann klingt es so:

Am Ende des Geschäfts am Rekord-Datum sind berechtigt, auf der Jahrestagung zu bemerken und zu stimmen. Am Bilanzstichtag waren insgesamt 9.650.237 Aktien des Grundkapitals ausgegeben und ausstehend für eine umgewandelte Stammaktienbasis, bestehend aus 6.008.913 Stammaktien und 2.731 Aktien der Serie A Wandelanleihe, die in 3.641.324 umwandelbar sind Aktien der Stammaktien

Das bedeutet:

6.008.913 + 3.641.324 = 9.650.237 Aktien

Das wäre gut, ich lese es mir nochmal heute Abend durch. Danke, tut mir leid wenn ich mich geirrt habe.  

Ich bin da zurzeit auch verwirrt warum der Kurs so runtergedrückt wird.

Wahrscheinlich ist es ein Nebeneffekt des Angebots der Aktien mit deren Nachfrage.

sehe ich, dass die Firma nun die 9,65 Mio. Aktien besitzt

www.comdirect.de/inf/aktien/detail/...ml?ID_NOTATION=70030052

Bei 6,32 Mio. Marktkapitalisierung

Hier sollte sich der Kurs noch etwas nach oben korrigiert werden, finde ich.

Wenn ich mich nicht irre, sollte die Marktkapitalisierung zurzeit min. 7 Mio. betragen.

Sehen wir dann was kommt

Nach dem ersten Angebot wären es 20 mio Aktien gewesen, doch es wurde ja besser vollzogen als erst angenommen.

Die Aktienzahl ist Final 16mio Aktien, davon waren am 06 April erst knapp 10mio Aktien am Markt.

3.790.000 Aktien waren es vorher
+ 664.000 Klassa A Units, diese sind jeweils 1 Aktie + jeweils 1 Warrant = 1.328.000 Aktien

3.502 Klasse B Units  wandelbar zu je 1 Serie A Unit (ist nicht Klasse A Unit!) in jeweils 1.333,33 Aktien + je 1.333,33 Warrants (also ist 1 Klasse B Unit = 2.666,66 Aktien)
= gesamt 4.669.333+ 4.669.333= 9.338.643

Zusätzliche 800.000 Aktien + 800.000 Warrants als 45 Tage Option (am 28.03 waren jeweils 530.000 schon ausgeführt, deshalb gehe ich von Komplettierung aus)
= +1.600.000 Aktien

Gesamt

  3.790.000
+ 1.328.000
+ 9.338.643
+ 1.600.000

= Rund 16 Millionen Aktien Final, heißt noch ca 60% Verwässerung seit dem letzten Filling.

Gesamt 320% Verwässerung und es wird ein Kurs Final, bei allen 16mio ausgegebenen Aktien, von 0,32$ benötigt um die 5mio $ Marktkapitalisierung für den Nasdaq verbleib zu sichern. Selbstverständlich muss ein Resplit erfolgen um auf über 1 $ zu kommen. Sinnvoll erscheint hier mindestens 1:10 Resplit um ca. 3,2$ bei jeweils 1,6mio Aktien. Wahrscheinlicher aber wieder 1:20.

Sorry da bin ich schon wieder:)

www.finanznachrichten.de/...ifen-dose-escalation-study-256.htm

Die erste Patientengruppe in der Sicherheitsstudie Phase 1, hat ergeben das es in Dosierung 1 unbedenklich ist und zu Dosis 2 übergehen kann.

für die Warrants gefunden, 0,9375$ auf 5 Jahre mögliche Laufzeit datiert.

Das ändert einiges, d.h, das nur die hälfte jetzt ausgeführt wurde und bei 0,9375$ die restlichen
6.133.333 mio Aktien liegen.

Das wären dann die 6.133.333+ 3.790.000 Aktien momentan = 9.923.333 Aktien gesamt.

Das Problem 60% Verwässerung bei einem Kurs von um 1$

Die aktuelle MK wäre dann 0,75$ nach dem gerade stattfindenden Anstieg um 14:50 * die Aktien 7-7,5mio MK.
Es wäre gut wenn die 1$ erreicht werden um den Markt zu bereinigen.

16mio *0,9375 = 15mio MK wir brauchen momentan einen 100% Anstieg der MK um alle Aktien im Markt zu haben. + die 10% von gerade.

Ich hoffe du hast recht und hoffe, dass die Shortys den Weg bis 1$ frei machen.  

Schafft Atossa das Endoxifen noch dieses Jahr in Phase 3 zu bringen, abschließen und die FDA Zulassung beantragen?

Endoxifen wird wahrscheinlich keine Phase 3 benötigen um einen Zulassungsantrag zu stellen.
Phase 2 wird erst im 3 oder 4 Quartal starten.

Phase 1 wird enden, Phase 2 dauert sicher um einiges länger. Ich rechne nicht vor 2019 mit dem FDA Antrag.

Die Microkatheter für Fulvestrant benötigen wahrscheinlich auch keine Phase 3. Ist aber noch nicht komplett durch für Phase 2. Momentan ist August geplant, aber ich bin mir nicht sicher ob damit nur enrollement gemeint ist, oder direkt fertig. Denke eher ersteres, dann noch die Auswertung. Deshalb wohl erst 2018 der FDA Antrag.

gut zu wissen, danke

Für den Mikrokatheter und Endoxifen wir laut infos in der Präsentation ein NDA Antrag in 2018 gerechnet. Zulassung und Vermarktung von beiden Produkten 2019.
Genaures Datum, wann genau ist nicht bekannt.

ich bin mir sicher, dass steht irgendwo, aber event. habt ihr es ja zur Hand.

Was können denn mit dem Mikrokatheder und Endoxifen für max. Umsätze generiert werden ?

die ATOSSA-Manager lassen sich doch glatt über $1,0Mio. pro Jahr an Gehalt auszahlen; und erwirtschaften lediglich Verluste. Versuche noch Nachweis reinzukriegen.

Er hat ja auch seine Ziele, welche auf der letzten HV vorgegeben waren, erfüllt.
Die waren,

5 mio $ MK erhalten..erreicht
Studien Microkatheter Fulvestrant vorantreiben...erreicht
Eine zweite Studie mit neuem Medikament planen und im Jahr 2017 eröffnen...Endoxifen= erreicht
und noch das Geschäft mit 4 hydroxy Tamoxifen und Afimoxifen Hydrogel mit Besens Healthcare abzuwickeln...erreicht

Er hat tatsächlich alle Ziele für das Jahr 2016 erreicht und sich das Geld verdient.