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Aeterna nach dem Split

Beiträge: 9.118
Zugriffe: 649.154 / Heute: 351
AEterna Zentaris 2,679 € -0,67% Perf. seit Threadbeginn:   -30,42%
 
Aeterna nach dem Split Heron
Heron:

Aeterna nach dem Split

20
20.11.15 11:36
#1
9.092 Beiträge ausgeblendet.
Seite: Übersicht ... 363 364 365 1 2 3 4 ...


Aeterna nach dem Split Heron
Heron:

@client65

 
24.03.17 16:32
Dann laß es Rocken.

Viel Spaß
Aeterna nach dem Split chefchen
chefchen:

Man soll sich ja nicht zu früh freuen

 
24.03.17 21:25
aber es scheint wohl wirklich wahr zu werden wir gehen grün ins Wochenende.
Aeterna nach dem Split Heron
Heron:

2,90 $ +5,45%

 
24.03.17 23:06
Gelöschter Beitrag. Einblenden »
#9097

Aeterna nach dem Split Heron
Heron:

Danke,

 
25.03.17 14:29
lieber Melder.

Dann eben nicht!
Aeterna nach dem Split Moneyplus
Moneyplus:

Wer meldet denn da immer ?

 
25.03.17 14:32
Kindergarten  
Aeterna nach dem Split Heron
Heron:

@Moneyplus

 
25.03.17 15:00
Mach ich selber, damit...stimmt.
Aeterna nach dem Split Heron
Heron:

Spannung steigt,

 
26.03.17 10:30
Nächste Woche, Tag der Wahrheit?

Sekt oder Selter,

schau'n wir mal....

Schönes, sonniges Rest WE

wünscht...
Aeterna nach dem Split Moneyplus
Moneyplus:

Wird auf alle

 
26.03.17 12:07
Fälle ne spannende Woche.

Hoffen wir mal das die FDA eine neutrale Bewertung von Mac vornimmt.  
Aeterna nach dem Split amate
amate:

wie

 
26.03.17 12:36
hoch ist der potential von Macr.
überhaupt weißt das jemand..
Aeterna nach dem Split dome89
dome89:

wie

 
26.03.17 12:59
meinst das ? Wie viel Marktkapitalisierung ? 50-100 Mio/per annum.... so in die Richtung. Der Kurs wird eig. durch Zopt gemacht.  
Aeterna nach dem Split Moneyplus
Moneyplus:

Weltweit

 
26.03.17 13:01
Max 150 - 200 Mio. Umsatz  
Aeterna nach dem Split philipo
philipo:

mac.

 
26.03.17 13:37
sollte mac positiv ausfallen, dann wird der kurs eventl. etwas anspringen,vielleicht 4-5$,wenn überhaupt.

Aeterna nach dem Split warkla2
warkla2:

Faktenblatt

 
26.03.17 13:44
NEAR-TERM VALUE TREIBER

Macrilen ™ (Macimorelin) - Oraler Ghrelin-Rezeptor-Agonist zur Beurteilung des Erwachsenenwachstums-Hormonmangels (AGHD)

Wenn genehmigt, wird die einzige FDA-zugelassenen Medikament für die Beurteilung von AGHD
Gewährte Orphan Drug Status
Patentiert durch 2027
Deutliche Marktausweitung für traumatische Hirnverletzungen (TBI) Patienten mit dem Risiko der Entwicklung von AGHD
13. Februar - Angekündigte Pläne zur Verfolgung der FDA-Registrierung; FDA-Treffen für Ende Q1 geplant
Zoptrex ™ (zoptarelin doxorubicin) - Targeted (LHRH Rezeptor) zytotoxisches Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem (Stadium III & IV) Endometrium Krebs (EC)

Wenn genehmigt, wird die erste FDA-zugelassene Behandlung für fortgeschrittene wiederkehrende EC sein
Erfolgreiche Auslizenzierung für Nicht-US-Territorien: China, Hongkong & Macau (Sinopharm A-Think); Taiwan & Südostasien (Orient EuroPharma); Israel und Palästina (Rafa Labs); Australien und Neuseeland (Specialized Therapeutics Asia); Weitere Out-Lizenzen diskutieren weiter
Jan 30 - Angekündigt Abschluss der zentralen Phase 3 klinischen Programm, durchgeführt unter einer FDA Special Protocol Assessment
Jan 31 - Erfolgreiches Pre-NDA Treffen mit FDA
April 2017 - Erwartete Freigabe der Top-Ergebnisse
H2 2017 - Erwarten Sie die Einreichung von New Drug Application auf die FDA, wenn Top-Line-Ergebnisse positiv
Apifiny® - Die einzige nicht-PSA-basierte Bluttest zur Bewertung des Risikos von Prostatakrebs

Exklusiver US-Promotionsvertrag mit Armune BioScience auf Provisionsbasis
Große Marktchance / 20+ Millionen PSA-Tests durchgeführt jährlich

Apifiny® misst spezifische biologische Marker, von denen bekannt ist, dass sie mit einer Reaktion des Immunsystems auf Prostatakrebs assoziiert sind
Saizen® - [Somatropin (rDNA Herkunft) für Injektion] Wachstumshormonersatztherapie für Kinder und Erwachsene, gemeinsam mit EMD Serono in den USA gefördert

Große Marktchance / $ 1,6 Milliarden US-Markt
Nadelfreies Abgabesystem
US-Ko-Promotion-Vereinbarung auf Provisionsbasis
Portfoliowachstum
Aktive Verfolgung zusätzlicher Portfolio-Chancen über Produkt-In-Lizenz / Akquisition
Innovative Technologieplattform für langfristiges Wachstum ("gezielte zytotoxische Therapie")
Bewährte erfolgreiche Führung
Bewährte Führung mit Rekord der Schaffung von Shareholder Value
PIPELINE UNTERSTÜTZUNG LONG-TERM WACHSTUM


OUTSOURCING UND OUT-LICENSING NICHT STRATEGISCHE AKTIVITÄTEN / VERMÖGENSWERTE


MEILENSTEINE FÜR 2017
Produktentwicklung
      Zoptrex ™ (zoptarelin doxorubicin) - im April 2017 aktuelle Ergebnisse erzielen; Wenn positiv, NDA in Q3 2017 einreichen
      Macrilen ™ (Macimorilen) - FDA-Registrierung verfolgen
Geschäftsentwicklung
     In-Lizenz kommerzielle Bühnenprodukt (e) und beginnen AEZS Verkauf im Jahr 2017
     Schaffung zusätzlicher geografischer Kooperationen für Zoptrex ™ in Nicht-US-Gebieten
Kommerzialisierung - bauen kommerziellen Wert durch Feldförderung von
      Apifiny®
      Saizen®

FINANZDATEN
Marktdaten zum 15. März 2017
NASDAQ
Schlusskurs je Aktie $ 3,00
Summe ausstehende Stammaktien 13,5M
Marktkapitalisierung§$ 40,5



Ab und für die drei Monate endete Ab und für die neun Monate endete
(In Millionen US $) 31. Dezember
      2016§31. Dezember
      2015§31. Dezember
      2016§31. Dezember
2015
    Erlöse       0,3       0,1       0,9§0,5
F & E-Kosten 4.6 4.2 16.5 17.2
Jahresfehlbetrag     (8.2)    (10,0)    (25,0)§(50.1)
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente (keine Drittschuld
         )      22,0      41.5      22,0§41.5

STRATEGISCHE BERATUNGSMÖGLICHKEITEN
Aeterna Zentaris sucht aktiv strategische Allianzen, die den Aufbau eines Produktportfolios von kommerziellen Bühnenprodukten
in den USA erleichtern und Partnerschaften in Nicht-US-Territorien aufbauen.

Bitte kontaktieren Sie John Sharkey, Ph.D.
Geschäftsentwicklung
jsharkey@aezsinc.com

FÜR INFORMATIONEN ODER EINEN INVESTORPAKET ZU ERHALTEN:

Bitte wenden Sie sich an Philip A. Theodore Aeterna Zentaris Inc.
Ir@aezsinc.com§315 Sigma Drive, Suite 302D
Charleston, SC 29486
Www.aezsinc.com
ANMERKUNG & ANGABEN

Dieses Fact Sheet enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die im Rahmen der sicheren Hafenregelung des US Securities Litigation Reform Act von 1995 erstellt wurden und die unsere derzeitigen Erwartungen hinsichtlich zukünftiger Ereignisse widerspiegeln. Zukunftsgerichtete Aussagen können einschließen, sind aber nicht beschränkt auf Erklärungen, gefolgt von, oder das sind die Worte "erwartet", "glaubt", "beabsichtigt", "antizipiert" und ähnliche Begriffe, die sich auf zukünftige Ereignisse, Leistung beziehen , Oder unsere Ergebnisse. Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten bekannte Risiken und Unwägbarkeiten, von denen viele unter dem Titel "Key Information - Risk Factors" in unserem jüngsten Geschäftsbericht auf Formular 20-F unter Einhaltung einer jährlichen Information über die entsprechenden kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörden erörtert werden Formular und mit der US Securities and Exchange Commission ("SEC"). Solche Aussagen beinhalten, Aber sind nicht beschränkt auf Aussagen über den Fortschritt unserer Forschung, Entwicklung und klinischen Studien und das Timing und die Aussichten für die Zulassung und Vermarktung unserer Produktkandidaten, das Timing der erwarteten Ergebnisse unserer Studien, die erwarteten Ergebnisse dieser Studien , Aussagen über den Status unserer Bemühungen, einen kommerziellen Betrieb zu etablieren und das Recht zu erhalten, Produkte zu produzieren oder zu verkaufen, die wir nicht entwickelt haben und in Bezug auf unsere Kapitalanforderungen und unsere Bedürfnisse und unsere Fähigkeit, zusätzliche Finanzierung zu erhalten, zu schätzen. Bekannte und unbekannte Risiken und Unwägbarkeiten könnten dazu führen, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen in zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Zu diesen Risiken und Unwägbarkeiten gehören unter anderem, Der Grad der Marktakzeptanz, sobald unsere Produkte für die Kommerzialisierung zugelassen sind, unsere Fähigkeit, die Geschäftsmöglichkeiten in der pharmazeutischen Industrie zu nutzen, unsere Fähigkeit, unser geistiges Eigentum zu schützen, und das Potenzial der Haftung aus Gesellschafterklagen und allgemeinen Änderungen der wirtschaftlichen Bedingungen. Anleger sollten die vierteljährlichen und jährlichen Einreichungen der Gesellschaft mit den kanadischen und US-Wertpapierprovisionen konsultieren, um zusätzliche Informationen über Risiken und Unwägbarkeiten zu erhalten. Angesichts dieser Unsicherheiten und Risikofaktoren wird den Lesern gewarnt, diese zukunftsgerichteten Aussagen nicht unangemessen in Anspruch zu nehmen. Wir lehnen jede Verpflichtung ab, solche Faktoren zu aktualisieren oder irgendwelche Revisionen zu den hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ergebnisse, Ereignisse oder Entwicklungen,

März 2017

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Business Wire InvestorHQ sm
Aeterna nach dem Split Moneyplus
Moneyplus:

Wenn man sich

 
26.03.17 14:02
Das alles mal auf der Zunge zergehen lässt ist der aktuelle Kurs absolut irrational.

Auch mit der Dilution-Vorgeschichte müssten wir eigentlich 2-stellig sein.  
Aeterna nach dem Split Trash
Trash:

Yup

 
26.03.17 14:17
So ein paar Biotechs habe ich in den letzten Jahren schon gesehn und teilweise gehandelt. Die meisten hatten zur selben ungefähr dieser MK nichts auch nur annähernd nennenswert potentielles oder ähnlich umsatzträchtiges in der Pipeline.

Bin nach wie vor der Meinung ,dass der Markt nicht im Ansatz den Value bewerten kann  
100 % food speculation free - Don`t let your money kill people ! Respect Africa !
Aeterna nach dem Split Heron
Heron:

Sag's doch

 
26.03.17 14:57
hier haben spezielle Interessengruppen den Fuß auf dem,...

Warum wird der 20% Holder nicht genannt, denkt da mal darüber nach.

Hier kann man nur abwarten und Tee trinken, oder den schönen sonnigen Sonntag im Garten genießen.

Bei einem "Schälchen" heißen (Kaffee).

Warum hat Sabby, genauso wie im letzten Jahr erhöht?

Warum ist Short Interst identisch zum letzten Jahr?

Und, und, und....
Aeterna nach dem Split Heron
Heron:

Danke warkla

 
26.03.17 15:00
Den Fact Sheet kann jeder auf der HP selbst nachlesen, und steht schon....

Aber lesen ist von "vielen" nicht gerade die Stärke, außer in "fetten" Lettern, Schriftgrad 18, aber nicht mehr als 2 Zeilen.

Sorry, ist jetzt ironisch gemeint!
Aeterna nach dem Split Heron
Heron:

Zieht Euch das noch mal rein,

 
26.03.17 15:03
da stehen genug Antworten für "offene" Fragen drin.

QUARTERLY UPDATE                                                                        February 27, 2017

cdn2.hubspot.net/hubfs/150154/docs/...017.pdf?t=1489021241812
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#9113

Aeterna nach dem Split warkla2
warkla2:

Ebi

 
26.03.17 17:33
der Kurs von 2012 würde uns schon reichen!!!!
Aeterna nach dem Split Heron
Heron:

@warkla2

 
26.03.17 18:50
Meinste mit 1,6$ gibt sich Ebi zu frieden, oder meinste die 1000$.


Dividenden & Splits
20.11.15 Reverse Split 100:1
05.10.12 Reverse Split 6:1
Aeterna nach dem Split BetterStock
BetterStock:

@Heron #9101, @Alle

 
26.03.17 21:59
Was erwartet ihr euch in dieser Woche??

Es gibt doch bestenfalls eine Mac-News. Das ist sicher nicht "DER Tag der Entscheidung".

Die Zopt-Ergebnisse erwarte ich erst Mitte oder Ende April. Es hat nie jemand gesagt, dass die Zopt-Daten schon ANFANG April gemeldet würden. Oder gar am 1. April.

Also Vorsicht mit schon wieder übersteigerten Erwartungen. Das bringt nix. Nur Frust auf der Kurstafel, weil irgendwelche Unwissenden dann schon wieder vorab die Papiere abwerfen.
Aeterna nach dem Split warkla2
warkla2:

Better

 
26.03.17 22:20
Die schlechten News zu Mac haben uns aber doch
einiges gekostet oder?
Darum sollten uns doch gute Nachrichten zu Mac auch was bringen oder?
Aeterna nach dem Split Heron

@better

 
Darauf warten alle

Quelle
biopharmcatalyst.com/company/aezs

03/26/2017
Phase 3 data released January 4, 2017 - trial failed. Noted March 15 2017, however, that it intends to meet with the FDA at the end of 1Q 2017.

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