- Gute Zwischenergebnisse von Forschungsprojekten Civacir(R) und Tregalizumab (BT-
Dreieich, 12. November 2014. In den ersten neun Monaten 2014 konnte die Biotest Gruppe ihr Wachstumstempo aus dem ersten Halbjahr weiter steigern. So erwirtschaftete der Konzern zwischen Januar und September 2014 Umsatzerlöse in Höhe von 409,9 Mio. EUR. Dies entspricht einer Erhöhung um 11,5 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum (367,5 Mio. EUR).
Aufgrund der deutlich gestiegenen Aufwendungen ging das Betriebsergebnis (EBIT) im Vorjahresvergleich zurück. Dieses lag mit 35,3 Mio. EUR in den ersten neun Monaten 2014 um 11,5 % unter dem Vorjahreswert von 39,9 Mio. EUR. Insbesondere im Segment Therapie sorgten margenschwache Tendergeschäfte sowie höhere Aufwendungen für klinische Prüfware in Höhe von 4,0 Mio. EUR für ein verringertes EBIT. Ergebnisreduzierend wirkten sich zusätzlich die Belastungen im Zuge der Kapazitätsausweitungen in Höhe von 2,2 Mio. EUR aus. Aufgrund der geringer als geplant ausgefallenen Bivigam(R)-Verkäufe ist die Produktion des Präparats vorübergehend gedrosselt. Dies hatte auch negative Auswirkungen auf die Umsatz- und Ergebnisentwicklung der ersten neun Monate 2014. Dieser Effekt wird sich auch im vierten Quartal fortsetzen.
In den ersten neun Monaten 2014 konnte Biotest bei den laufenden Studien und Entwicklungsarbeiten gute Fortschritte erzielen. Am 9. November 2014 präsentierte Biotest auf dem AASLD-Kongress in Boston, USA, positive Ergebnisse des ersten Teils der pivotalen Phase-III-Studie (Nr. 988) mit Civacir(R). Das Präparat wird erforscht, um zur Prophylaxe einer Hepatitis C-Reinfektion nach einer Lebertransplantation eingesetzt zu werden. Die vorgestellten Studienergebnisse zeigen in der Behandlungsgruppe mit der höchsten Civacir(R)-Dosierung keinerlei Reinfektionen, wohingegen in der Kontrollgruppe, trotz vorheriger Behandlung mit neuen Virostatika, bei weiterhin ca. 35 % der Patienten eine Reinfektion auftrat. In die Studie wurden bereits mehr als die Hälfte der geplanten Patienten eingeschlossen, weitere geeignete Patienten werden an den teilnehmenden Zentren rekrutiert.
Die Patientenrekrutierung der 2013 gestarteten klinischen Phase-IIb-Studie "TREAT 2b" (Tcell REgulating Arthritis Trial 2b, Nr. 986) für den monoklonalen Antikörper Tregalizumab (BT-061) konnte abgeschlossen werden. An 84 klinischen Zentren in 14 Ländern werden mehr als 300 Patienten in die doppelt-verblindete, randomisierte und Placebo-kontrollierte Studie eingeschlossen. Die Behandlung der Patienten verläuft nach Plan. Im Hauptteil der Studie beträgt die Behandlungsdauer 24 Wochen. Bei Patienten, die auf die Behandlung ansprechen, kann die Therapie in einer "Verlängerungsphase" weitere sechs Monate fortgesetzt werden. Biotest erwartet, dass die Beurteilung der Studienendpunkte Ende des ersten Quartals 2015 erfolgen kann. Erste Ergebnisse sollen dann im zweiten Quartal 2015 veröffentlicht werden.
Das Finanzergebnis betrug - 3,0 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: - 3,9 Mio. EUR).
Für die Biotest Gruppe ergibt sich ein Ergebnis vor Steuern (EBT) in Höhe von 32,3 Mio. EUR nach 36,0 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Bei einer gestiegenen Steuerquote nahm das Ergebnis nach Steuern (EAT) von 24,0 Mio. EUR auf jetzt 19,3 Mio. EUR ab. Das Ergebnis je Aktie lag - auch durch die im Zuge der Kapitalerhöhung im Sommer 2013 gesteigerte Aktienanzahl - bei 1,46 EUR.
Ausblick:
Trotz des herausfordernden Umfelds erwartet der Vorstand auf Gesamtjahressicht eine Umsatzsteigerung von über 7 % gegenüber dem Geschäftsjahr 2013 sowie ein Betriebsergebnis (EBIT) im Bereich des Vorjahres. Die geschäftliche Entwicklung der Biotest Gruppe für das Geschäftsjahr 2014 wird weiterhin positiv beurteilt.
Der Neunmonatsbericht ist auf der Internetseite des Unternehmens
www.biotest.de/ww/de/pub/...publikationen/quartalsberichte.cfm abrufbar. Dort steht auch die Präsentation sowie eine audio- Aufzeichnung der heutigen Konferenz für Analysten und Journalisten zum Download zur Verfügung.
Disclaimer
Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz- und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und übernimmt dafür keine Verpflichtung.
Über Biotest
Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie, Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine, die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Darüber hinaus entwickelt Biotest monoklonale Antikörper, unter anderem in den Indikationen Rheumatoide Arthritis und Blutkrebs, die biotechnologisch hergestellt werden. Biotest beschäftigt weltweit mehr als 2.100 Mitarbeiter. Die Vorzugsaktien der Biotest AG sind im SDAX der Deutschen Börse gelistet.
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