Adaptimmune Therapeutics plc ADR

die Jahre investiert wurden, um bis hierhin zu gelangen: ein zugelassenes Produkt in der Onkologie, zweite Zulassung muss nur noch gestellt werden. Toll gemacht Adi! 55 Millionen plus ... minus Schulden, dann kommen wir ca. zum aktuellen Kurs. Meine Güte, was für eine tolle Managementleistung! Champions League angestrebt und in der Kreisliga gelandet. Eindeutig überbezahlt ...

Sollte da tatsächlich was dran sein? Ich kann es mir nur schwer vorstellen ... Hier die Vermutung von HaydenB323 auf stocktwits: "When a company gives its CFO a fixed “stay-until” date that’s only a few months away, it usually means the board expects a discrete transaction to close inside that window and then won’t need two finance chiefs. Adaptimmune pushed Gavin Wood’s exit from 31 May to 31 Aug 2025 under a short extension agreement—after which his employment automatically ends . The footnotes of its 2024 10-K already flagged a cost-cutting restructuring and said Wood would step down once “strategic alternatives” were settled . While the March-quarter 10-Q warns of “substantial doubt” about going-concern status , the company has not filed—or prepared the paperwork—for a Chapter 11, and it just prepaid part of its Hercules loan, a move lenders seldom allow when a filing is imminent." [und] "How this plays out: Bankruptcy scenario: A Chapter 11 process usually runs 6-12 months. Courts, auditors and DIP lenders insist the CFO (or a court-appointed Chief Restructuring Officer) stay well past the petition date to certify budgets, auction terms and SEC reports. A hard-stop contract before year-end would be unusual, and the board would have negotiated a contingency to keep him if the case drags on. M&A / reverse-merger scenario: The buyer already has a finance team. The target CFO is kept only long enough to sign the next 10-Q (due early August) and hand over the books at closing—exactly the timetable Adaptimmune just set. Bottom line: The 31 August cut-off reads far more like a retention bridge to an expected deal close than like preparation for a prolonged bankruptcy process." Es ist nur eine Vermutung, aber wenn das so ausgespielt werden sollte, dann wäre das eine geniale Beobachtung ... GL https://stocktwits.com/Haydenb323/message/617959081

Her der LInk zu den Beschlüssen der HV: https://www.adaptimmune.com/investors-and-media/sec-filings/all-sec-filings/content/0001104659-25-054232/0001104659-25-054232.pdf

Auf der ADAP-Homepage ist folgendes zu finden: As of March 31, 2025, Adaptimmune had cash and cash equivalents of $41.1 million and Total Liquidity2 of $59.6 million, compared to $91.1 million and $151.6 million respectively, as of December 31, 2024 Wenn sie im Dez. 2024 91,1 Mio hatten und jetzt zum März 2025 davon noch 41,1 Mio übrig sind, haben sie 50 Mio. verbraucht. Davon die 25 Mio Tilgung abgezogen, wäre der Cashburn im Quartal bei 25 Mio. Die 41,1 Mio reichen da nicht mehr lang; auch mit Kostenreduzierungen und steigenden Mittelzufluss aus steigendem Umsatz wird die Zeitstrecke nicht extrem verlängert, denke ich. Oder ist mein Ansatz da nicht richtig? Wie auch immer: Die Finanzierungsfrage muss dringend geklärt werden!

allerdings ist die " BLA Zulassung für Lete-cel" erst in 2026 zu erwarten - was im Herbst beginnt ist die BLA Beantragung und die zieht sich dann vermutlich ähnlich lange wie bei TECELRA - vorab bekommen wir zur CTOS allerdings die zulassungsrelevanten Daten präsentiert und können dann besser abschätzen, wo der Hase (die Zulassung) hinläuft. Der eigentliche Kick sollte dann in 2027 mit der unmittelbaren Verfügbarkeit der gemeinsam genutzten Vertriebstruktur von TECELRA sein. Bis dahin dürften aber noch andere gute Meldungen kommen, hoffe ich: - die Beilegung des Streits mit MD Anderson - die Finanzierung der Zeit bis zum angepeilten Breakeven/Profit beim Cashflow in 2027 - die Zulassung (2025) und der Start (2026) der Uza-cel Studie mit Galapagos - vielleicht auch die Ausgründung / Verpartnerung / der Verkauf der Allo Platform - vielleicht die Verpartnerung der PRAME und CD-70 Projekte - die Vermarktung der Sarkoma-Rechte ausserhalb der USA ... und vielleicht noch mehr, von dem wir noch nichts wissen oder es nur ahnen (TILs, HiT u.s.w.) Mein Verständnis - KEINE Handelsempfehlung.

https://de.investing.com/news/analyst-ratings/hc-wainwright-senkt-kursziel-fur-adaptimmuneaktie-auf-3-usdollar-behalt-kaufempfehlung-bei-93CH-2938742

in der Grössenordnung wie ChatGpt sie ausgerechnet hat ~250 Millionen. Die jählichen Kosten werden auch bei 'sponsored' ADR normalerweise den Haltern der ADR und nicht der Firma in Rechnung gestellt und bei uns meist über die Depotgebühren verrechnet. Das Darlehn von Hercules von bisher 50 Millionen US-Dollar wurde mit der Zusatzvereinbarung zur Hälfte zurückgezahlt. Der Rest bleibt aktuell als Schuld (soweit gezogen) oder als mögliche Liquiditätsquelle, wenn die vereinbarten Randbedingungen erfüllt sind. Bei letzteren liegt der Hase im Detail und ist nicht wirklich bekannt. Die Inanspruchnahme der bisher genutzten 50 Millionen war an die Zulassung und den Start von TECELRA gebunden. Die nächsten Chargen sind wohl an den erfolgreichen Verlauf der Markteinführung und die Zulassung von Lete-cel geknüpft wobei den Randbedingungen aber auch der sonstigen Liquidität eine entscheidende Bedeutung zukommt. Falls diese nicht gegeben sind kann Hercules die ausstehende Schuld unmittelbar zur Rückzahlung einschliesslich weiterer Gebühren und Zinsen anfordern. Pikanterweise ist TD Cowen auch der Vermittler dieses Finanzgeschäftes in 2024 gewesen. Ich hoffe sie finden diesmal eine weniger toxische Variante. Mein Verständnis - Keine Handelsempfehlung.

Adaptimmune möchte keine Übernahme. Man hat jetzt mit diesem Kredit die Sicherheiten zurück und kann sich auf die Herstellung von Tecelra plus dem Aufbau (Erweiterung) der Testzentren fokussieren. Da haben sie ja mitgeteilt, was sie 2025 erreichen wollen. In einem älteren Bericht habe ich gelesen man gehe pro 900 möglichen Patienten im Jahr aus (USA). Man beachte, dieses Unternehmen stellt ein komplett neuartiges "Medikament" (ist es ja irgendwie nicht) her und in den Behandlungszenten wird das jetzt eingesetzt. Gleichzeitig wartet man auf die Erteilung der Zulassung für lete-cel durch EPA. Der Kurs ist down, aber der Kurs des Unternehmens stimmt mich zuversichtlich. Das Einzigste was mich traurig macht, ist dieser hohe Anteil an Hedge Fonds. Diese Aasgeier machen Ihre Geschäfte auf dem Rücken von todkranken Menschen durch Ihre Wette gegen den Erfolg. Die Spezies Mensch verkommt halt gnadenlos Schaut Euch mal den Herstellprozess an - was da Alles dranhängt auch kostenmässig

gibt weitere Details der aktuellen Entwicklungen bekannt: - der von der FDA angeordnete teilweise Stop der geplanten MRCLS Studie soll seine Ursache in Fragen zum geänderten, kommerziellen Herstellungsprozess und zum Studiendesign haben. Adaptimmune will die Fragen kurzfristig beantworten und hofft innerhalb von 30 Tagen auf eine Freigabe durch die FDA, um die Studie noch in 2016 zu starten. Wenn es länger dauern sollte, geht man von einer Verschiebung bis Mitte 2017 aus. - Adaptimmune berichtete weiter von Verzögerungen und Änderungen in anderen Studien: --- auch die Zulassungsstudien in Synovial Sarkoma wurden wegen Umstellungen des Herstellungsprozesses zurückgestellt, um dem Wunsch der Zulassungsbehörde nach Teilnahme an einem SPA (special protocol assessment) entgegenzukommen und die Ergebnisse einer neuen Dosierung der vorbereitenden Chemotherapie mit Fludarabine zu berücksichtigen; --- die Protokolle der bislang nicht erfolgreichen Eierstock und Melanoma Studien werden ebenfalls um Fludarabine ergänzt und für letztere zusätzlich mit einem Checkpointinhibitor kombiniert werden --- die Lungenkrebs-Studien schreiten aufgrund von Screening und Rekrutierungsproblemen ebenfalls langsamer voran und erfordern zusätzliche Vorbereitungen in den vorhandenen und neuen Studienzentren. Der Zeitrahmen verschiebt sich daher auch auf Mitte 2017. --- die Mehrindikationen MAGE-A10 Studie wird vorgezogen und soll noch in 2016 starten In Summe verschieben sich die meisten Aktivitäten also um ca. 1/2 Jahr mit der Erwartung einer besseren Zulassungschancen wegen der intensiveren Absprachen mit den Zulassungsbehörden.

ein partial-hold einer noch nicht einmal gestarteten klinischen Zulassungsstudie. Näheres soll es am Montag auf der Pressekonferenz zum Quartalsbericht.

EMA has shown a willingness to limit these benefits to the candidates it views as most deserving. The PRIME nod for Adaptimmune brought the total number of assets accepted into the program up to eight, half of which are in oncology indications. To put that figure into context, EMA has rejected 27 requests to join PRIME and dismissed two before even starting to formally review the submissions. Of the nine requests EMA processed at the same time as Adaptimmune, the regulator rejected seven.

die nach und nach auf Abruf von Adaptimmune zu Tageskursen an die Börse gehen sollen. Die geplanten Einnahmen sollen dem normalen Geschäftsbetrieb zu Gute kommen und erhöhen den Cash-Bestand von rund 196 Millionen US-Dollar auf ca. 250 Millionen oder 0,57 US-Dollar pro ADAP Aktie.