ABD soll also für eine Auswahl von HuCAL-AKs das präklinische Material bereitstellen um einen therapeutischen Leitkandidaten zu identifizieren. Und wenn der gefundene Kandidat passt, dann wird Morphosys mindestens Co-Entwickler.

MorphoSys und Integrated BioTherapeutics geben Fortführung des ehemaligen USAMRIID-Projekts gegen Bioterrorismus bekannt

15.07.2008

AbD Serotec, eine Geschäftseinheit der MorphoSys AG, gab heute bekannt, dass ein Kunde, die in den USA ansässige Firma Integrated BioTherapeutics Inc. (IBT), eine fünfjährige Forschungszuwendung von den „National Institutes of Health“ (NIH) erhalten hat. Im Mittelpunkt des Projekts steht die Entwicklung vollständig menschlicher Antikörper mit therapeutischem Potenzial gegen das Staphylokokken-Enterotoxin B, ein von Bakterien der Art Staphylococcus aureus produziertes Gift. Das Projekt ist die Fortführung eines Programms zum Schutz vor biologischen Waffen, das im September 2006 vom USAMRIID, einer Organisation der Abteilung für medizinische Forschung und Ausrüstung des US-Heeres, initiiert wurde. Hierbei kamen kundenspezifische monoklonale Antikörper von AbD Serotec zum Einsatz. Gemäß den Vertragsbedingungen wird IBT jetzt eine Auswahl an HuCAL-basierten Antikörpern, die ursprünglich von AbD Serotec gegen das Staphylokokken-Enterotoxin B hergestellt wurden, in in-vitro- und in-vivo-Experimenten zur Identifizierung von neutralisierenden, therapeutischen Leitkandidaten verwenden. Außerdem wird erwartet, dass IBT weiteres Antikörpermaterial ordern sowie zusätzliche von AbD Serotec angebotene Leistungen in Anspruch nehmen wird. Finanzielle Details der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben.

Staphylokokken-Enterotoxine spielen bei einer Vielzahl von menschlichen Krankheitsbildern eine Rolle – von im Krankenhaus (nosokomial) und öffentlich erworbenen Infektionen über Sepsis sowie das toxische Schocksyndrom bis hin zu atopischer Dermatitis. Staphylokokken-Enterotoxin B ist zudem ein potenzielles Mittel des Bioterrorismus. Derzeit gibt es noch keine Impfstoffe oder Immuntherapien gegen Staphylokokken-Toxine oder Infektionen im Zusammenhang mit Staphylococcus aureus. Die Forschungskooperation zwischen IBT und AbD Serotec verfolgt einen neuartigen Ansatz im Kampf gegen diese Krankheitserreger, indem sie auf Gifte abzielt, die von Bakterien freigesetzt werden und das Immunsystem beeinträchtigen sowie massive oder sogar tödliche Schädigungen hervorrufen können.

„Diese Zuwendung erlaubt es uns, ein sehr vielversprechendes Projekt fortzuführen, das vom USAMRIID und AbD Serotec initiiert wurde“, erklärt Dr. M. Javad Aman, Geschäftsführer und CSO von IBT. „IBT ist außerordentlich erfreut, Zugang zur einzigartigen Technologie von AbD zur Entwicklung von Antikörpern mit therapeutischem Potenzial in diesem bedeutenden medizinischen Bereich zu haben.“

„Die heutige Nachricht zeigt eine weitere vielversprechende Entwicklung einer bereits bestehenden Kundenbeziehung von AbD Serotec auf“, kommentiert Dr. Achim Knappik, Leiter des Bereichs Forschung & Entwicklung bei AbD Serotec. „Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Integrated BioTherapeutics bei diesem vielversprechenden Projekt im Bereich der Infektionskrankheiten, einem interessanten Forschungsmarkt für AbD Serotec.“

AbD Serotec in Kürze:
Bei AbD Serotec handelt es sich um die Geschäftseinheit für Forschungsantikörper der MorphoSys AG, einer der weltweit führenden Biotechnologie-Firmen im Bereich der vollständig humanen Antikörper, mit Vertriebsniederlassungen in Deutschland (München), den USA. (Raleigh, NC), Großbritannien (Oxford) sowie Frankreich. AbD Serotecs umfassender Produktkatalog umfasst mehr als 10.000 gebrauchsfertige Antikörper, Antigene und Immunologie-Reagenzien. Die Mehrheit der gemäß den Kundenanforderungen geprüften Produkte ist innerhalb eines Tages lieferbar. Kundenspezifische monoklonale Antikörper für nicht-therapeutische Anwendungen können mit Hilfe der vollständig rekombinanten HuCAL-Technologie von MorphoSys in rund acht Wochen bereitgestellt werden. Zusätzlich bietet AbD Serotec die ISO-zertifizierte Hochdurchsatz-Antikörperproduktion und eine Reihe von spezialisierten Dienstleistungen wie Antikörper-Konjugationen für Endanwender und OEM-Kunden an. Eine umfassende Meta-Suche der gesamten Auswahl an gebrauchsfertigen Antikörpern von AbD Serotec steht unter www.ab-direct.com zur Verfügung.

Integrated BioTherapeutics Inc. in Kürze:
Die Integrated BioTherapeutics Inc. (IBT) ist ein im Privatbesitz befindliches, aufstrebendes und auf Forschung basierendes Unternehmen mit Sitz in den Vereinigten Staaten (Germantown, Maryland). Die Mission von IBT ist die Entwicklung spezieller Impfstoffe sowie Immuntherapien gegen verschiedene aufkommende Infektionskrankheiten und Instrumente des Bioterrorismus. Neben monoklonale Antikörpern gegen das SEB, ein Mittel der biologischen Kriegsführung, entwickelt IBT multivalente Impfstoffe, die auf eine Vielzahl von Komponenten der Staphylococcus-aureus-Bakterien abzielen, sowie virusähnliche, auf Partikeln basierende Impfstoffe gegen das Ebola- und das Marburg-Virus, zwei der für den Menschen tödlichsten unter den bekannten Viren.

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Der Chart von Abcam hat sich seit März übrigens stark verbessert!

Erste von AbD Serotec entwickelte HuCAL-Antikörper in klinischem Diagnostiktest für Autoimmunerkrankungen durch Phadia vermarktet

17.07.2008 / 07.30 Uhr

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment; TecDAX) gab heute bekannt, dass der schwedische Diagnostikkonzern Phadia AB - ein Weltmarktführer für Autoimmun- und Allergietests - eine Reihe von HuCAL-basierten rekombinanten Antikörpern in seine kommerziell verfügbaren Autoimmuntests Varelisa(TM) und EliA(TM) integriert hat. Damit ist Phadia das erste diagnostische Unternehmen, das rekombinante Antikörper als Teil einer Autoimmun-Screening-Plattform vertreibt. AbD Serotec, die Geschäftseinheit von MorphoSys für Forschungs- und diagnostische Antikörper, erhält Lizenzgebühren und wird Phadia regelmäßig mit rekombinantem Antikörpermaterial beliefern. Weitere finanzielle Details wurden nicht bekannt gegeben. Phadia und AbD Serotec begannen ihre Zusammenarbeit im September 2005 und vereinten dabei die Erfahrung von Phadia in der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von vollständigen Bluttestsystemen mit der führenden rekombinanten Antikörpertechnologie HuCAL von AbD Serotec. AbD Serotec hat eine Reihe von Antikörpern im IgA-, IgM- und IgG1-Format hergestellt, die Phadia in seine vermarkteten Autoimmuntests Varelisa(TM), eine klassische ELISA-Mikrotiter-Plattform, sowie EliA(TM), ein vollautomatisches System zur Messung von Autoimmunantikörpern, implementieren wird. Die HuCAL-Antikörper, die von AbD Serotec zur Verfügung gestellt werden, dienen als rekombinante Kontroll-Antikörper und ersetzen menschliches Serum zur Standardisierung autoimmuner Testverfahren. Zu den Autoimmunerkrankungen zählen Typ-1-Diabetes, verschiedene Rheumaarten, Hepatitis, Schilddrüsenentzündung sowie eine Vielzahl an Hautkrankheiten. Eine frühzeitige Diagnose kann die Behandlungsmöglichkeiten verbessern und die Lebensqualität der Patienten erheblich erhöhen. Da jedoch die ersten Symptome - besonders bei systematischen Autoimmunerkrankungen wie den rheumatischen Beschwerden -  sehr unterschiedlich ausfallen können, vergehen vom Auftreten der Erkrankung bis zu einer korrekten Diagnose unter Umständen mehrere Jahre. Neue bedienungsfreundliche und kosteneffiziente Diagnosemethoden könnten die Zeit bis zur Diagnose sowie die anschließende Behandlung verkürzen. "Phadia kann auf eine lange Erfolgsgeschichte zurückblicken, was den Einsatz fortschrittlicher Methoden wie der modernen Gentechnik zur Herstellung einer großen Bandbreite an präzisen und zuverlässigen Testverfahren für autoimmune Erkrankungen betrifft", kommentierte Stefan Eschbach, stellvertretender Geschäftsführer von Phadia. "Es hat sich gezeigt, dass der Einsatz rekombinanter Kontroll-Antikörper die Genauigkeit und die Reproduzierbarkeit diagnostischer Testverfahren erhöht. Die Fähigkeit von AbD Serotec, diese hochgradig spezifischen rekombinanten Antikörper in verschiedenen Formaten mit Hilfe der HuCAL-Technologie bereitzustellen, ist in diesem Zusammenhang extrem hilfreich gewesen." "Die heutige Mitteilung markiert den ersten klinischen Diagnostiktest mit HuCAL-Antikörpern am Markt", kommentierte Dr. Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Diese Entwicklung stellt für die rekombinante Antikörpertechnologie im diagnostischen Bereich einen signifikanten Schritt nach vorne dar und repräsentiert einen wichtigen operativen Meilenstein für unsere Geschäftseinheit AbD." Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Dr. Claudia Gutjahr-Löser, Head of Corporate Communications & Investor Relations, Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122, gutjahr-loeser@morphosys.com oder Mario Brkulj, Manager Corporate Communications & Investor Relations, Tel: +49 (0) 89 / 899 27-454, brkulj@morphosys.com. MorphoSys in Kürze:Die MorphoSys AG, ein börsennotiertes Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Martinsried (München), ist auf die Entwicklung vollständig menschlicher Antikörper spezialisiert, um neue Therapieansätze zur Behandlung lebensbedrohlicher Krankheiten zu entdecken und innovative Antikörper-basierte Medikamente gegen diese zu entwickeln. MorphoSys' Ziel ist es, die firmeneigene HuCAL-Antikörperbibliothek weltweit als Standard für die Entwicklung von Antikörpern der nächsten Generation sowohl für die Forschung und Diagnostik wie auch für die Entwicklung von Medikamenten hervorzubringen. Die Gesellschaft unterhält Allianzen und Forschungskooperationen mit den meisten renommierten Pharmakonzernen, darunter Boehringer Ingelheim, Centocor/Johnson & Johnson, Novartis, Pfizer und Roche. Im Rahmen dieser Partnerschaften verfolgt MorphoSys mehr als 50 aktive therapeutische Antikörperprogramme. Dabei wird die Firma durch exklusive Lizenz- und Meilensteinzahlungen sowie über umsatzabhängige Tantiemen auf alle Endprodukte am Erfolg dieser Entwicklungen beteiligt. Darüber hinaus ist MorphoSys durch seine Geschäftseinheit AbD Serotec im Markt für Forschungsantikörper aktiv. AbD Serotec hat Niederlassungen in Deutschland (München), den USA (Raleigh, NC) und Großbritannien (Oxford). Weitere Informationen finden Sie unter http://www.morphosys.de/.  HuCAL® und HuCAL GOLD® sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG.  Phadia in Kürze:

Phadia entwickelt, produziert und vermarktet komplette Bluttest-Systeme, mit dem Ziel, die klinische Diagnose und die Überwachung von Allergien, Asthma sowie autoimmunen Erkrankungen zu unterstützen. Neben dem strategischen Management, der Verwaltung und dem Bereich der Geschäftsentwicklung verfügt das internationale Zentrum in Uppsala über umfangreiche Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen, über eine Produktionsstätte sowie über ein Vertriebssystem, das rund um die Uhr kosteneffizient arbeitet. In Freiburg entwickelt und unterstützt ein zweites Zentrum diagnostische Tests für autoimmune Erkrankungen. Ungefähr 98 % der Produktion wird in mehr als 3000 Laboratorien in 60 Länder exportiert. Das Unternehmen ist  seit über 25 Jahren Weltmarktführer in seinem  Bereich und es liefert sieben von zehn Allergie-Labortests weltweit.

http://www.morphosys.com/de/presse_investoren/press-release-616.html

 Perspektivisch der nächste Sargnagel für rote Zahlen bei ABD serotec.

Gerade für die hochspezifischen Diagnostiker bietet das ingenieursmäßige HuCAL-Baukasten-System für Antikörper doch offensichtlich erheblich Vorteile im Vergleich zu Tierbasierten AKs.

Die ganzen in den letzten Jahren eingerührten Kooperationen werden auch ABD ein lukratives auskommen ermöglichen, auch wenns länger gedauert hat, als ursprünglich erhofft.:

AbD Serotec - Kundeninformation
Martinsried/München und Chelmsford/Essex, UK, 23. September 2008

e2v entwickelt neuartiges Biosensor-System mit HuCAL-Antikörpern von AbD Serotec

AbD Serotec, die Geschäftseinheit für Forschungs- und diagnostische Antikörper der MorphoSys AG, und sein Kunde e2v biosensors, eine Geschäftseinheit der e2v technologies plc, gaben heute ein Forschungsprogramm zur Entwicklung von e2v’s firmeneigenem Biosensor-System Visucare™ bekannt. Das Visucare™-System, eine neuartige Detektionsmethode für die Untersuchung von Biomarkern mit Hilfe eines Einzelantikörper-Immunologietests, kommt in der medizinischen Versorgung in patientennahen, sogenannten Point-of-Care-Untersuchungen bei der Proteinbestimmung zum Einsatz.

e2v biosensors und AbD Serotec begannen im September 2006 e2v’s neuartige Plattform mit AbD’s etablierter Antikörpertechnologie HuCAL zu kombinieren. AbD Serotec hat eine Reihe an spezifisch modifizierten rekombinanten Antikörpern entwickelt, die es e2v ermöglichten, in Machbarkeitsstudien das Wirkungsprinzip ihres Visucare™-Ansatzes zu belegen.

Die Basis der e2v-Technologie bildet die sogenannte Surface Enhanced Resonance Raman Spectroscopy (SERRS), ein elektromagnetisches, oberflächengebundenes Nachweisverfahren. Diese Methode ermöglicht es, die Bindung einzelner Moleküle an eine Silberoberfläche nachzuweisen. Das biomolekulare Schlüsselelement des Visucare™-Ansatzes besteht aus drei Komponenten: einem HuCAL-basierten Antikörper, einem SERRS-Reportermolekül, welches an ein Peptid gebunden ist, und eine Silberoberfläche, an der sich ein elektromagnetisches Feld bildet. Im Ausgangszustand liegt der HuCAL-Antikörper fest gebunden an die Silberoberfläche vor, bindet seinerseits das SERRS-Reportermolekül und hält es so außerhalb des elektromagnetischen Feldes. In Anwesenheit eines Protein-Biomarkers wird das SERRS-Reportermolekül verdrängt, bindet an die Silberoberfläche und verändert messbar das elektromagnetische Feld und somit das SERRS-Signal.

Im Gegensatz zu anderen Systemen benötigt Visucare™ kein Antikörperpaar, um den jeweiligen Biomarker nachzuweisen. Stattdessen benutzt das Verfahren einen einzelnen Antikörper in einem Verdrängungsformat und benötigt deshalb keinerlei Wasch- oder Inkubationsschritte. Damit kann das System ein Ergebnis in weniger als 10 Minuten liefern. Zusätzlich erlaubt das Verfahren die Untersuchung von Biomarkern, die für andere Verfahren nicht zugänglich sind und in nur sehr geringen Mengen vorliegen. e2v biosensors hat eine starke Patentposition gesichert, mit zwei erteilten Patentfamilien und weiteren elf anhängenden Anmeldungen.

“Das Visucare™-System bietet zahlreiche Vorteile im Vergleich zu den derzeit verfügbaren Ansätzen für die patientennahe Untersuchung von Biomarkern, mit Multiplex-Fähigkeit, hoher Sensitivität und Spezifität. Wir etablieren derzeit ein Point-of-Care-Panel an kardiologischen Biomarkern und untersuchen weitere Anwendungen”, kommentiert Dr. Paul Rodgers, CEO von e2v biosensors. “AbD Serotecs Beitrag in Form sehr selektiv bindender rekombinanter Antikörper, die sowohl das zu untersuchende Protein als auch ein davon abgeleitetes Peptid binden können und gentechnisch so modifiziert sind, um an die Silberoberfläche zu binden, waren essentiell für die Etablierung dieses Systems. Wir suchen derzeit nach einem strategischen Partner, um das kommerzielle Potential des Visucare™-Ansatzes in einem breiten Spektrum an Krankheitsuntersuchungen und Point-of-Care-Anwendungen auszunutzen.”

“Die heutige Nachricht belegt erneut die enorme Flexibilität unserer HuCAL-Antikörperplattform und die Vielfalt an möglichen Anwendungsbereichen, die wir anvisieren können. e2v’s Ansatz, eine neuartiges Point-of-Care-Verfahren zu etablieren, ist sehr innovativ und sowohl wissenschaftlich wie kommerziell interessant”, erklärt Dr. Achim Knappik, Leiter R&D von AbD Serotec. „Wir freuen uns, e2v mit Hilfe unserer HuCAL GOLD-Technologie als Quelle für das Schlüsselelement des Visucare™-Ansatzes bei der Etablierung dieses Systems unterstützen zu können.”

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte folgenden Link:
http://www.ab-direct.com/about/news_releases-399.html

AbD Serotec Kundeninformation

Martinsried/München, und Porto, Portugal, 10. September 2008

AbD Serotec präsentiert auf der Konferenz für Autoimmunität HuCAL-basierte neuartige Kalibratoren und Kontrollen

AbD Serotec, eine Geschäftseinheit der MorphoSys AG, wird auf dem 6. Internationalen Kongress für Autoimmunität am 11. und 12. September 2008 in Porto neue Methoden für die Standardisierung von Autoimmuntests auf der Basis von HuCAL-Antikörpern vorstellen.

Der Nachweis menschlicher Antikörper verschiedener Formate oder Isotypen in Patientenseren bildet die Basis für eine Vielfalt an immundiagnostischen Verfahren. Für die Mehrheit dieser Tests werden Positivkontrollen und Kalibratoren benötigt, aber deren Verfügbarkeit und Qualität genügen häufig nicht den Anforderungen der diagnostischen Industrie. Bislang finden hauptsächlich Patientenseren Verwendung und bilden den “Goldstandard”. Die mit dem Einsatz dieser polyklonalen Isotyp-Kontrollen verbundenen Nachteile sind die Notwendigkeit, die jeweilige Analysemethode aufgrund der abweichenden Produktqualität wiederholt zu kalibrieren, eine begrenzte Verfügbarkeit und die Gefahr von Kontaminationen mit schädlichen Substanzen wie etwa Viren. Die firmeneigene HuCAL-Technologie bietet bei der Antikörperentwicklung eine sehr große Flexibilität und ermöglicht die in vitro-Generierung vollständig menschlicher, monoklonaler Antikörper jeglichen Isotyps. Dies ist ein klares Alleinstellungsmerkmal in diesen Anwendungsbereichen. Mehrere diagnostische Firmen haben bereits HuCAL-basierte Antikörper für diesen Einsatzbereich bestellt.

“Wir sehen eine große Nachfrage in der diagnostischen Industrie nach standardisierten und einfach einsetzbaren monoklonalen Isotyp-Kontrollen und Kalibratoren für Testverfahren, in denen die Antikörperantwort des Patienten gemessen werden soll. Der Industrie mangelt es an Antigen-spezifischen, vollständig menschlichen und insbesondere monoklonalen Antikörper eines bestimmten Isotyps in reproduzierbarer Qualität – alles Anforderungen, die unsere HuCAL-Technologie perfekt erfüllen kann", erklärt Dr. Achim Knappik, Head of R&D, AbD Serotec. “Aus diesem Grund betrachten wir Isotyp-Kontrollen und Kalibratoren als eine neue Produktmöglichkeit für unseren Geschäftszweig und ein einzigartiges Angebot von AbD Serotec.”

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte folgenden Link:

http://www.ab-direct.com/about/news_releases-399.html

bisher nur in Mäusen, kann ja aber noch werden....

http://thefutureofthings.com/news/6684/...s-neutralize-avian-flu.html

Human Antibodies Neutralize Avian Flu
Wednesday, March 18, 2009 - Anni Shaer Levitt

A recent study conducted at the Burnham Institute for Medical Research in California, led by Professor Robert Liddington, showed that human antibodies can neutralize the effect of the avian flu virus. These antibodies can be used to generate vaccines and treatments for a large variety of influenza viruses.

Professor Robert Liddington (Credit: Burnham Institute for Medical Research)

Influenza pandemics are worldwide outbreaks of disease that occur when a new influenza virus emerges for which people have little or no immunity. The disease spreads very quickly; moving from person to person and can affect whole countries. Many health professionals are concerned that the spread of avian flu throughout eastern Asia presents a significant threat to human health. Worldwide, more than 250,000 deaths from seasonal influenza occur annually. Current treatment methods include vaccines which have to be updated yearly and anti-viral medications which only have limited effectiveness. “The head portion of hemagglutinin is highly mutable, leading to the rise of forms of the virus that can evade neutralizing antibodies,” said Robert Liddington, Ph.D, one of the investigators on the study. “However, the stem region of hemagglutinin is highly conserved because it undergoes a dramatic conformational change to allow entry of viral RNA into the host cell. It’s very difficult to get a mutation that doesn’t destroy that function, which explains why we aren’t seeing escape mutants and why these antibodies neutralize such a variety of strains of influenza.”

Researchers at the Dana-Farber Cancer Institute, Burnham Institute for Medical Research, and the Centers for Disease Control and Prevention have discovered that monoclonal antibodies (mAb) neutralize an unprecedented range of influenza A viruses, including avian influenza A (H5N1) virus, previous pandemic influenza viruses, and some seasonal influenza viruses. The team identified antibodies that neutralize a broad range of influenza A subtypes. The antibodies bind to a highly conserved stem area in the H5 type hemagglutinin (HA). Once they bind to the stem, the virus cannot change to a conformation, which is necessary in order to enter the host cell. This prevents further infection of host cells and the proliferation of virus mutants. The research showed that a great number of different types of bird flu were inhibited by the mAb and that mAbs protected mice that were exposed to the H5N1 virus even when injected three days after the infection. 

Hier noch ein link zu einem etwas wissenschaftlicheren Artikel vom Februar:

http://www.burnham.org/default.asp?contentID=688

Findet jemand den Beweis, dass es ein HuCAL-AK ist?

Ein sehr langer Artikel über rekombinante Antikörper in der in vitro Diagnostik:



Published: March 2010
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Using recombinant monoclonal antibodies to develop IVDs

Fully functional recombinant monoclonal antibodies are created using sophisticated antibody libraries and phage display technology.

By: Claire Moore

The use of monoclonal antibodies in IVD kits and assays has already been well established. However, the development of highly sensitive and specific monoclonal antibody-based detection systems can be hampered by the unpredictability and inflexibility of traditional hybridoma technology. Through significant advances in genetic engineering, creating recombinant monoclonal antibodies is now possible by using well-tested phage display technology. Such antibodies match the strengths of traditionally produced monoclonal antibodies while offering advantages for developing immunodiagnostic kits and assays.

Recombinant monoclonal antibodies are identical to traditional monoclonal antibodies in their basic functionality. However, since they are manufactured using fully in vitro processes, they offer greater flexibility during their production and more opportunities for optimization after their creation than typical monoclonal antibodies. Even though recombinant monoclonal antibodies are a newer technology, they have an established track record in the development of human therapeutics and in various research settings, with more than 11,000 such antibodies produced to date and a success rate of greater than 95%.

The use of recombinant monoclonal antibodies has recently begun to expand into IVD assay development as more clearly defined replacements for polyclonal antibodies and as calibrators and controls in diagnostic testing. This article describes the production of recombinant monoclonal antibodies using phage display technology, along with examples of screening flexibility, antibody optimization, and applications of the antibodies in IVD assay development.

Comparisons with Traditional Monoclonal Antibodies
Traditional monoclonal antibodies are produced by injecting mice, rats, or rabbits with a target immunogen during a period of several weeks. Once the animal displays a sufficient immune response to the antigen, the spleen is harvested, and the antibody producing cells are fused with an immortalized cell line. Following cloning and further testing, individual hybridomas are generated which can provide a long-term supply of individual monoclonal antibodies. After this stage, the monoclonal antibodies created using traditional hybridoma technology are screened for specificity. The entire process of immunization, hybridoma production, and initial screening takes 2-6 months. Later, the individual monoclonal antibodies are tested for their suitability in particular immunoassays.

...... sehr große Auslassung......

Conclusion

The technology for producing recombinant monoclonal antibodies offers numerous advantages compared with traditional hybridoma methods for developing monoclonal antibodies for immunodiagnostic assays.5 One of the primary advantages is the ease of genetic manipulation that results from a fully defined modular system, which allows for simplified downstream alterations and further optimization to match individual assay requirements. Furthermore, since the process occurs without the use of animals, there is greater flexibility in choosing the conditions used for the initial generation of monoclonal antibodies, including the use of toxins and directed screening strategies. Finally, all the recombinant monoclonal antibodies manufactured are fully defined and secured for a safe, long-term supply since the plasmid DNA sequences are easily stored, rapidly recreated, and fully characterized. As a result, the use of recombinant DNA technology increases the efficiency and flexibility in identifying monoclonal antibodies for diagnostic assay development.

References
1. A Knappik et al., “Fully Synthetic Human Combinatorial Antibody Libraries (HuCAL) Based on Modular Consensus Frameworks and CDRs Randomized with Trinucleotides,” Journal of Molecular Biology 296 (2000): 57-86.
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Wann startet ABD serotec durch?

Life Sciences aktuell - Nachrichten mit Hintergrund

Meldung des Tages: MorphoSys erweitert Antikörper-Angebot für Tochter AbD

16.09.10 Die MorphoSys AG hat ihr Angebot an Forschungsantikörpern erweitert. Hierfür erwarb das Unternehmen in Martinsried Lizenzen für Antikörper-Klone von der Freien Universität Amsterdam. Deren medizinische Fakultät hat sogenannte ED-Antikörper entwickelt, die zur Untersuchung von Makrophagen-Subpopulationen in Ratten dienen können. MorphoSys wird diese in das Angebot der Unternehmenstochter AbD integrieren, die weltweit Forschungslabore mit Antikörpern beliefert. Damit folgt AbD weiterhin seiner Strategie, sich die Rechte an bestimmten Immunmolekülen exklusiv zu sichern. Bisher hatte die Freie Universität nicht-exklusive Lizenzen an mehrere Hersteller vergeben. Mit dem aktuellen Vertrag erhält MorphoSys das alleinige Vertriebsrecht. Alle Wettbewerber müssen ihre Klone nun vernichten und die Belieferung ihrer Kunden einstellen. Dieter Feger, Leiter von AbD, formuliert es so: "Im Rahmen unserer Strategie, in ausgewählten Kernbereichen die Marktführerschaft zu erlangen, haben wir uns entschieden, unser Angebot im Bereich der angeborenen Immunantwort zu erweitern und eine exklusive Herstellerlizenz für eine Reihe von ED-Antikörperklonen zu erwerben." Bereits im Juli hatte sich AbD eine exklusive Lizenz auf Antikörper gegen das Parathormon (PTH) vom University College London gesichert. Die PTH-Messung spielt eine wichtige Rolle bei der Ursachenbestimmung ungewöhnlich hoher oder niedriger Kalziumwerte. Erhöhte Werte können auf einen in der Regel gutartigen Nebenschilddrüsen-Tumor hindeuten oder auf sekundären Hyperparathyreoidismus infolge von Nierenversagen. Im ersten Halbjahr 2010 sind die Umsätze von AbD um 9 % auf 10,6 Mio. Euro gestiegen (Jan. bis Juni 2009: 9,7 Millionen Euro).

http://www.transkript.de/startseitenartikel/?no_cache=1&tx_t…

Mit harten Bandagen vorwärts. Wäre ja durchaus interessant, um wieviel Euros es da geht und was ABD zahlen muss, damit die ihren ehemaligen nicht-exclusiven Partner den Stuhl vor die Tür stellen.

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AbD Serotec vereinbart weltweite exklusive Herstellungslizenz für wichtige Forschungsantikörper mit VU University Medical Center.
16.09.2010 / 08:30

Vertrag stärkt AbD Serotec's Position als Hauptlieferant für Reagenzien zur Erforschung der angeborenen Immunantwort

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX ) gab heute die Unterzeichnung einer Lizenzvereinbarung zwischen ihrer Geschäftseinheit für Forschungs- und Diagnostikantikörper AbD Serotec und dem niederländischen VU University Medical Center (VUmc) bekannt, durch die AbD Serotec weltweite exklusive Rechte zur Vermarktung zahlreicher Antikörperklone für Forschungsanwendungen erhält. Darunter befinden sich unter anderem die "ED-Antikörper", die weltweit am häufigsten genutzten Reagenzien zur Untersuchung von Makrophagen-Subpopulationen in Ratten.

Diese Antikörper dienen als wichtige Reagenzien bei der Untersuchung verschiedener Zelltypen und Prozesse, die eine zentrale Rolle bei der angeborenen Immunantwort spielen. Die angeborene Immunantwort bildet eine anfängliche Verteidigungslinie gegen verschiedene eindringende Krankheitserreger und beschädigte oder infizierte Wirtszellen. Dies geschieht durch eine Reihe primitiver oder höher entwickelter Abwehrmechanismen, einschließlich der Komplementkaskade, musterkennender Rezeptoren und Makrophagen, die fremdartige Strukturen erkennen und angreifen. Darüber hinaus wird durch die Antigenpräsentation dendritischer Zellen die körpereigene adaptive Immunantwort angeregt. Die Originalabhandlung über ED-Antikörper zählt mit mehr als 1.600 Zitierungen zu den Schlüsselpublikationen in diesem Forschungsbereich.

"Im Rahmen unserer Strategie, in ausgewählten Kernbereichen die Marktführerschaft zu erlangen, haben wir uns entschieden, unser Angebot im Bereich der angeborenen Immunantwort zu erweitern und eine exklusive Herstellerlizenz für eine Reihe von ED-Antikörperklonen vom VU University Medical Center zu erwerben", kommentierte Dieter Feger, Leiter von AbD Serotec. "AbD Serotec bietet bereits eine umfassende Auswahl an Antikörpern, die bei der Erforschung der Aktivitäten und Abläufe der angeborenen Immunantwort genutzt werden. Sämtliche Antikörper werden nach allerhöchsten Qualitätsstandards produziert und sind für wichtige Anwendungen wie Durchflusszytometrie und Western Blot geeignet."


AbD Serotec hat hierzu einen neuen Bereich auf seiner Webseite eingerichtet, der das Angebot leistungsfähiger Antikörper und Reagenzien zur Erforschung des angeborenen Immunsystems zusammenfasst. Der Schwerpunkt liegt dabei auf Makrophagen und dendritischen Zellen, Toll-like-Rezeptoren, strukturerkennenden Rezeptoren, natürlichen Killerzellen-Markern und der Komplementkaskade. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.abdserotec.com
http://www.morphosys.de/pressrelease/abd-serotec-vereinbart-…