PAION Eine Fledermaus lernt wieder fliegen

Ja dürfen Sie Herr ......!

Beste Grüße,

Ralf Penne

Von: ............. [mailto:...........]
Gesendet: Montag, 4. Februar 2019 13:33
An: Penner, Ralf
Betreff: Fwd: Paion

Hallo herr penner kann ich das Statement veröffentlichen …danke aus ......... !


Anfang der weitergeleiteten Nachricht:

Von: "Penner, Ralf"
Betreff: AW: Paion
Datum: 4. Februar 2019 um 13:31:06 MEZ
An: ............................... <................>

Guten Tag Herr................,

für die Märkte, in denen wir noch keine Vermarktungskooperation abgeschlossen haben und auch keine eigenen Vermarktungsaktivitäten beabsichtigen, sind wir regelmäßig in Gesprächen mit unterschiedlichen möglichen Vermarktungspartnern. Bitte haben Sie Verständnis, dass wir die Verhandlungen nicht kommentieren können. Unserer gesetzlichen Verpflichtung die Öffentlichkeit über das vVorliegen von Insiderinformationen zu informieren kommen wir in jedem Falle nach.

Beste Grüße aus Aachen,

Ralf Penner
Vice President Investor Relations / Public Relations

PAION AG
Martinstr. 10-12
52062 Aachen · Germany

Tel.:        +49 241 4453 152 (direct line)
Tel.:        +49 241 4453-0     (switchboard)
Mobile:    +49 160 97723812
Fax:        +49 241 4453 523

www.paion.com
__________________________________________________

Vorstand der PAION AG: Dr. Wolfgang Söhngen (Vorsitzender), Abdelghani Omari, Dr. Jürgen Beck
Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Jörg Spiekerkötter
Sitz der Gesellschaft: Aachen; Amtsgericht: Aachen HRB 12528; USt.ID.Nr.: DE237294200

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Von: ....................................]
Gesendet: Freitag, 1. Februar 2019 16:29
An: Inv.Rel.
Betreff: Paion

Guten Tag Herr Penner,

Ich hoffe mal das es Ihnen wieder gut geht und Sie wieder zu  Hause sein können?
Hier mal eine Anfrage ob, sie das bestätigen können. Beziehe mich auf ein Interview das Herr Lee zoom wohl gegeben hat . Er sagt wie unten zu lesen das Han weitere rechte im südostasiatischen räum anstreben wird. Gibt es dazu schon Verhandlungen ?
Ihnen weiterhin alles gute aus..................
...........................

[Lee Yoon Ha Han Pharmazeutischer Vertreter
Remi Maazolam wird voraussichtlich bereits im Jahr 2020 in Korea verfügbar sein. Im März 2018 haben wir mit klinischen Studien begonnen und im Oktober die Patientenregistrierung abgeschlossen. Ergebnisse zählen jetzt. Der inländische Markt für Anästhesiemittel wird voraussichtlich rund 100 Milliarden Won betragen. Wenn der innovative Remi Masolam auf den Markt kommt, wird davon ausgegangen, dass er signifikante Umsätze generieren und erheblich zum Umsatz unseres Unternehmens beitragen wird.]

Darüber hinaus planen wir den Bau einer neuen Fabrik mit europäischem GMP-Niveau, die auf die Herstellung von injizierbaren Produkten spezialisiert ist, und den Aufbau einer Massenproduktionsanlage durch den Bau einer Gefriertrocknungsanlage für Remi Masolm. Das Unternehmen beschloss, im letzten Jahr 100 Milliarden Won der durch den Börsengang gesicherten Mittel für den Bau neuer Fabriken auszugeben.

Darüber hinaus streben wir neben den inländischen Rechten von Remy Maazolam auch einen weiteren Erwerb südostasiatischer Rechte an.

Hier der Link : news.mt.co.kr/mtview.php?no=2019020109227086471

nummer .....wieder eine news mehr 2019...... ha

zugriffe heute keiner eine Meinung zu Brief von Herrn penner ???

...eigentlich steht da nichts drin. Ist doch bekannt, dass noch weiteren ypartnern gesucht wird.

Er Kann und Darf nichts sagen.

Reicht doch, 6 weitere Länder !

kann man mit leben !

Ich auch . ist ob wohl noch nicht wirklich Spruch reif eine gute Nachricht man arbeitet dran....

Das riesige Potential wird leider von der börse nicht erkannt.  Nur wenige Profis hier aus dem Forum haben dieses Potential bereits erkannt.  Super info vom Herr Penner.  Der macht nen tolllen Job.......

Elbarado deine Ironie ist zum kotzen.

 mann darf das ganze nicht so negativ sehen ..... er hat recht !.. das war analyse !!! 

Zunächst einmal ist es offenkundig, dass Hana Pharm sehr positiv aufgeschlossen zu Remimazolam ist (siehe Homepage; Info auf Startseite).
Dann ist nachvollziehbar, dass Hana Pharm auch große Chancen der Vermarktung außerhalb Südkoreas sieht und in Erwägung zieht: denken wir z. B. an Indonesien, Thailand, Vietnam, Myanmar und die Philippinen: ein riesiger Markt mit 500 Mio. Einwohnern erschlösse sich.

Klar, dass sich Herr Penner etwas "schwammig" äußert.

Welche Märkte/Nationalstaaten Hana gern ebenfalls bedienen möchte ergibt sich sicherlich aus dem bereits bekannten Verbreitungsportfolio (mir fällt kein besserer Begriff ein) ihrer bestehenden Arzneien. Da könnte man mal gucken, um vielleicht dahinter zu kommen, von welchen Märkten Hana redet, wenn sie an einer Ausweitung der Lizenz interessiert sind.

Vielleicht ist das auch ein Hinweis auf den Ausstieg von ONO in Japan vor einigen Jahren. Wir haben den genauen Grund nie erfahren. Es könnte sich um die Aufteilung des asiatischen Marktes und den Streitigkeiten zwischen ONO und HANA gehandelt haben. Das wäre schon ein triftiger Grund. Aber es reine Spekulation von mir. Warum soll HANA nicht die asiatische Produktion und den Vertrieb machen.

Denke auch, die WOLLEN! ONO war seinerzeit sicherlich "not amused" über die Rechtevergabe an Hana. Schrieb ich mutmaßend damals auch auf w:o.

Trotzdem schön zu wissen, dass Hana sich für das Produkt in's Zeug legt.

Zumal ONO selber ein Tochterunternehmen in Korea hat. Sie waren einfach sauer.

... ich danke dir persönlich. mir  ist auch klar das herr penner nicht in offene dinge einsteigt und die lauthals postuliert......und. damit dinge beeinflusst die nicht in unserer Hand liegen..... mir persönlich war nur wichtig das paion zeigt "wir sind noch da und es passiert was !"....es ist schon schwer n dieser nachrichtenlosen zeit  seine ziele im auge zu behalten. weil vieler orts auch zu lesen ist das paion ein wenig mehr für die Aktionäre tun könnte.....
allen ein schönen Abend....

ist paion und uns einfach eine wartezeit auferlegt. das ist einfach so. aber die zeit des wartensistabsehbar bis zu den nächsten meldungen. ich für mich nutze sie um weitere shares von zeit zu zeit in mein depot einzubuchen. mal im ernst, wer jetzt die zeit an der wartelinie verbringt muß irgendwann richtig gas geben um noch zu einem guten kurs aktien zu erhalten. wer bis zur ersten zulassung sich die zeitnimmtzahlt einfach mehr !
seijedem gegönnt wie er es für sich selbst handhaben möchte.

nicht verkehrt Fortunato. Ich rechne selbst erst Ende 2020 mit einem signifikantem Kurs. Wenn man es hat, lohnt sich wahrscheinlich das Nachkaufen. Mein Risikokapital (wenn weg dann weg) ist da erschöpft. Herr Penner schreibt im Prinzip das, was die längeren Anleger schon wissen. Paion ist immer bemüht für das Geschäft. Sozusagen ein Ding der laufenden Verwaltung. Um sam auf die Frage einer Übernahme zu antworten. Im Moment halte ich sie nicht für realistisch. Söhngen sagte mal auf einer HV. Wenn es denn so kommt, dann nur im Hinblick auf die Aktionäre. Paion ist sehr mit Lizenzdeals eingedeckt. Das ist schon so etwas wie ein Puzzle. Und Cosmo hält fast 10 %. Erst wenn Zulassungen da sind (Japan) und die Phase III im EUland erfolgreich abgeschlossen wird, sehe ich mehr Gefahr bzw. Chance einer Übernahme. Dann ist Umsatz und Gewinn besser zu errechnen. Paion könnte dann so etwas wie Stada werden. Besser halte ich es, dass Paion bleibt und anständiges Marketing betreiben kann.  Bei den bisher hoch propagierten Umsätzen wäre es auch denkbar, dass dann später sich Paion verstärkt. Nach dem Motte, "nichts ist unmöglich".
Es könnte auch sein, wenn der Ceo Ende 2019 aufhört (altersbedingt), dass dann neue Besen versuchen, daraus ein (eigenes) Geschäft zu machen. Es kommt drauf an, wer es denn macht. Vielleicht hört man was auf der nächsten HV.

Dann stellt sich die Frage. Können sie Marketing und Vertrieb? Darauf sind sie nicht ausgerichtet. Sie können die Entwicklung eines Wirkstoffes, klinische Erprobung usw.  Vertrieb und Produktion sind ganz andere kaufmännische und herstellungsbedingte  Angelegenheit mit ganz anderem Aufgabengebieten. Sie werden wahrscheinlich alles abgeben. Der Job ist getan. Söhngen hat sein Ziel erreicht. Remimazolam war auch nach Desmoteplase Verkauf sein Ziel.

Vielleicht gibt es einen Nachfolger mit einem neuen Wirkstoff. Aber noch ist kein Kandidat zur Entwicklung in Sicht. Söhngen wird wahrscheinlich nach der Entwicklung von  Remimazolam aufhören
. Hana macht die Produktion in Asien. R-Pharm für Russland, Türkei und Mena Region. Cosmo wahrscheinlich für USA und Europa. Wer sonst?
Ich tippe darauf, das Cosmo bald ein Übernahmegebot machen wird.  Wahrscheinlich nach der Europa Studie. Evtl auch nach der Zulassung in den USA. Das wäre in etwa einem Jahr. Wir werden sehen. Es ist mein wahrscheinlichstes Szenario.

mein wahrscheinlichstes Szenario.  sieht anders aus.
Wenn Cosmo nach ein Jahr ein Übernahmeangebot machen wird, würde dann für Cosmo zu teuer sein.
Wir müssen nicht vergessen dass spätestens ende August hat Paion ein Zulassung und zwar in China. Mag schon sein dass in USA und Japan langsamer geht aber nicht in China.

sage mal Mund wird das rennen machen -haben die Vertriebswege sind gleich in der nähe und haben Remi schon früher auf d. markt als die USA...... das zieht sich ja wie Kaugummi was macht Cosmo eigentlich da ....cosmo wird auch nicht die kohle haben um sich paion zu leisten musste ja neulich eine Anleihe auf d. markt schmeißen um sich die ms für paion zu leisten .....gott trödeln die da rum in der zeit hat Korea eine ganze Fabrik aus d. Boden gestampft .....

ich glaube das gehört zu eu Studie....???

. Krankenhaus - Universität von Bologna Via Albertoni, 15 - 40138 Bologna T. +39.051.214.1111 - F +39.051.636.1202 Cod. Fisc. 92038610371 ALLGEMEINER MANAGER Sehr geehrte Orion Clinical Services Ltd. 7 Bath Road, Slough Berkshire SL I 3UA Vereinigtes Königreich Egr. Dr. Fabio Caramelli UO ANESTESIOL. Reanimation Und pc Sehr geehrter Ethik-Ausschuss, Vasta Emilia Center - AVEC c / o Universitätsklinikum von Bologna Policlinico S. Orsola-Malpighi Via Albertoni, 15 40138 Bologna Nichts hindert die Durchführung der klinischen Studie eines gesponserten Arzneimittels "Phase III Bestätigungstest für Wirksamkeit und Sicherheit von Remimazolam (CNS7056) im Vergleich zu Propofol für intravenöse Anästhesie bei elektiven Operationen "- Protokoll: CNS7056-022 - Code EudraCT: 2018-000174-29 - Gefördert durch: PAION UK Limited - Referenz zur CE-Praxis Nummer 563/2018 / Bauernhof / AOUBo THEMA: DER GENERALDIREKTOR dass: betrachtet gemäß Artikel 1 Absatz 2 der Bestimmung der italienischen Arzneimittelbehörde vom 7. Januar 2013 (AIFA) "Verfahren zur Verwaltung klinischer Arzneimittelprüfungen nach dem Übertragung der Rolle der zuständigen Behörde an die italienische Arzneimittelagentur ", veröffentlicht im Amtsblatt - Allgemeine Reihe n. 10. vom 12. Januar 2013 mit Wirkung vom 11. November 2012 werden der AIFA die Kompetenzen im Bereich der klinischen Erprobung von Arzneimitteln übertragen in Art. 2 Absatz 1 Buchstabe nr. 1 und 1 , vorgesehen im Gesetzesdekret vom 24. Juni 2003, n. t) Zugabe 211; über klinische Arzneimittelstudien nach dem DL 13.09.2012, n. 158 in ein Gesetz umgewandelt, mit Modifikationen aus der Kunst. 1, Absatz 1 des Gesetzes 08.11.2012, Nr. 189 und der vorgenannten Determine AIFA
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. Krankenhaus - Universität von Bologna Via Albertoni, 15 - 40138 Bologna T. +39.051.214.1111 - F +39.051.636.1202 Cod. Fisc. 92038610371 vom 7. Januar 2013 ist diese Genehmigung vom Ablauf der Frist (60 Tage) abhängig Kunst. 9 des gesetzesdekrets nr. 211/2003, in der die zuständige Behörde, die jetzt von der AIFA vertreten wird, kann begründete Einwände formulieren; nach art. 7 des Regionalgesetzes n. 9/2017 - Region Emilia-Romagna, die Experimente Es ist das angegeben Kliniken und Studien, die nach dem Gesetz oder einer anderen ordnungspolitischen Quelle dem Gutachten des. vorgelegt werden müssen der zuständigen Ethikkommission verlangen, dass der Generaldirektor der Struktur ausdrücklich und motiviert Gesundheit, in der die Aktivität durchgeführt wird, so dass auch das Fehlen von Vorurteilen für die Aktivität gewährleistet ist Wohl; dass die Studie: Act erhielt eine befürwortende Stellungnahme unter der Bedingung, dass der Bereich Ethikkommission Vasta Emilia Centro - AVEC auf der Sitzung vom 17. Oktober 2018; Es kann nach den Rückmeldungen gestartet werden, die vom Technischen und Wissenschaftlichen Sekretariat des Instituts bereitgestellt und ausgewertet werden Ethikkommission am 17. Januar 2019; hat von der italienischen Arzneimittelbehörde (AIFA) die Zulassung als Behörde erhalten Geübt; es muss durchgeführt und die Ergebnisse nach den Grundsätzen der Guten Klinischen Praxis (15 DM) bekannt gegeben werden Juli 1997 und nachfolgende Änderungen; Gesetzesdekret 211 vom 24. Juni 2003); In seiner Geschäftsführung führt dies weder zu einer Erhöhung der Aufwendungen für das Unternehmen noch für den Gesundheitsdienst National als Veranstalter verpflichtet sich, die damit verbundenen Kosten und Gebühren vollständig zu tragen. dass: Notiz genommen Die Studie widerspricht den Behinderungen und Planungsprioritäten des Unternehmens nicht oder behindert sie nicht. wie vom Direktor der operativen Einheit angegeben, wo sie durchgeführt wird; die erwarteten therapeutischen und gesundheitlichen Vorteile rechtfertigen die risiken (europäische richtlinie 2001/20 / EG art. 3), wie von der Ethikkommission geprüft; die mit der Studie verbundenen Kosten und die Methoden der wirtschaftlichen Abdeckung; bewertet Alle diese Prämissen bewertet und berücksichtigt, ERKLÄRT, dass gemäß art. 7 des Regionalgesetzes n. 9/2017 NICHTS Durchführung der Studie: "Phase-III-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Remimazolam (CNS7056) im Vergleich zu Propofol für die intravenöse Anästhesie bei elektiven Operationen "- Protokoll: CNS7056-022 -
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. Krankenhaus - Universität von Bologna Via Albertoni, 15 - 40138 Bologna T. +39.051.214.1111 - F +39.051.636.1202 Cod. Fisc. 92038610371 EudraCT-Code: 2018-000174-29 - Gefördert durch: PAION UK Limited - in der Operating Unit von Anästhesiologie und Reanimation des Krankenhauses der Universität von Bologna Policlinico S. Orsola-Malpighi Direktor: Dr. Fabio Caramelli Hauptexperimentator: Dr. Fabio Caramelli Darin heißt es auch, dass dieses Dokument für 15 Tage in Albo On Line, Abschnitt "Andere Dokumente", veröffentlicht wird veröffentlicht werden ". Antonella Messori Digital signiert von: Verantwortliches Verfahren: Paolo Rosa
Auszug aus siehe link translate.google.de/...ocumenti-da-pubblicare&prev=search

das ist ziemlich kryptisch!

fundsache: geht wahrscheinlich um eine Genehmigung mit remi zu arbeiten in Italien..... erstmal nicht so wichtig.....  

https://www.ariva.de/news/...ngs-in-the-us-and-japan-on-track-7392318

ONO wollte mehr vom Kuchen. Hat viel Nerven gekostet. Dafür hat dann Japan nichts gekostet.
Gehe auch von einem Angebot aus. Kurs wird gehalten damit es nicht zu teuer wird.
Kaum steigt es kommen große Pakete im Bid. Hier sollte mal einer richtig zulangen ;-).
Söhngen hat möglicherweise seine Pakete schon versprochen.
Warum. Keine Kurspflege mehr wie vor der großen KE zu 2,50. Ist sehr ruhig geworden.
Die Frage ist wer übernimmt ?
Wenn Cosmo, dann vor/mit der Einreichung in USA  ( ca. 40 MIO Milestone ).
Neuer Wirkstoff schliesse ich aus. Paion wird wie Cenes Geschichte sein.