EQS-News: Evotec erhält Meilenstein-Zahlung von Bristol Myers Squibb nach Zulassung eines IND-Antrags in der strategischen Partnerschaft im Bereich Protein Degradation (deutsch)

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Evotec erhält Meilenstein-Zahlung von Bristol Myers Squibb nach Zulassung

eines IND-Antrags in der strategischen Partnerschaft im Bereich Protein

Degradation

12.11.2025 / 07:30 CET/CEST

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* Meilenstein-Zahlung spiegelt kontinuierliche Fortschritte im

Rahmen der strategischen Forschungskooperation wider, die sich auf

Patientengruppen mit komplexen oder hohen Versorgungsbedürfnissen

fokussiert

* Genehmigung des IND-Antrags durch die FDA löst Meilenstein-Zahlung

in Höhe von 5 Mio. US$ an Evotec aus

Hamburg, 12. November 2025:

Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, SDAX/TecDAX, Prime Standard,

ISIN: DE0005664809, WKN 566480; NASDAQ: EVO) gab heute bekannt, dass das

Unternehmen eine Meilenstein-Zahlung in Höhe von 5 Mio. US$ von Bristol

Myers Squibb erhalten hat. Die Zahlung resultiert aus der Genehmigung eines

IND-Antrags durch die US-amerikanische Lebensmittelüberwachungs- und

Arzneimittelzulassungsbehörde ("FDA") im Rahmen der strategischen

Partnerschaft im Bereich Protein Degradation. Der Wirkstoffkandidat - ein

Cereblon-E3-Ligase-Modulator ("CELMoD(TM)") - wurde innerhalb der Partnerschaft

entwickelt und eine klinische Studie der Phase 1 wird voraussichtlich 2026

beginnen.

Gestartet im Jahr 2018, kombiniert die Zusammenarbeit Evotecs

leistungsstarkes Multi-Omics-Screening sowie KI-gestützte Datenanalytik und

Wirkstoffdesign mit der branchenführenden Bibliothek an CELMoDs(TM) von Bristol

Myers Squibb. Die 2022 erweiterte Partnerschaft verfolgt weiterhin

erfolgreich das Ziel, neuartige Molecular Glue Degrader für hochrelevante

Zielstrukturen in der Onkologie und darüber hinaus zu identifizieren.

Dr. Cord Dohrmann, Chief Scientific Officer von Evotec, kommentierte: "Wir

freuen uns sehr, diesen wichtigen Erfolg in unserer Zusammenarbeit mit

Bristol Myers Squibb erreicht zu haben und damit einen Schritt näher an der

klinischen Erforschung des ersten Präparats unserer Pipeline von Molecular

Glue Degraders zu sein. Die Genehmigung dieses IND-Antrags ist nicht nur ein

wichtiger wissenschaftlicher und regulatorischer Fortschritt, sondern

bestätigt auch die Stärke unserer Zusammenarbeit und unterstreicht das

enorme Potenzial für die Markteinführung mehrerer first-in-class Produkte."

Über Molecular Glue Degraders

Konventionelle Small Molecule Therapeutika wirken über eine

medikamenteninduzierte Wechselwirkung mit der Aktivität eines Proteins.

Aufgrund der Beschränkung von agonistischen oder antagonistischen Funktionen

sind in etwa 90 % der Proteine nicht medikamentös behandelbar. Zusätzlich

wirken konventionelle Small Molecules nur, während sie aktiv an den Rezeptor

binden. Dadurch ist typischerweise ein Behandlungsschema erforderlich, das

jeden Tag aus einem oder sogar mehreren sorgfältig dosierten Medikamenten

besteht.

Molecular Glue Degraders sind Verbindungen, die Wechselwirkungen zwischen

einer E3-Ubiquitin-Ligase und einem Zielmolekül hervorrufen. Diese

induzierte Wechselwirkung führt zur Ubiquitinierung und zum anschließenden

Abbau des rekrutierten Proteins. Durch diesen Wirkmechanismus sind Molecular

Glues nicht auf die agonistischen/antagonistischen Eigenschaften des

Proteins beschränkt, wodurch die Reichweite des arzneimittelfähigen Proteoms

massiv erweitert wird. Zusätzlich wird der Molecular Glue selbst im Prozess

nicht abgebaut und kann dadurch den Abbauprozess mehrfach auslösen und so zu

länger anhaltenden therapeutischen Effekten führen.

Über Evotecs strategische Kollaboration mit Bristol Myers Squibb im Bereich

Molecular Glues

Im Jahr 2018 ist Evotec eine langfristige strategische Wirkstoffforschungs-

und -Entwicklungszusammenarbeit in dem Gebiet der Molecular Glues mit

Celgene, jetzt Bristol Myers Squibb, eingegangen. Bristol Myers Squibb ist

führend auf diesem Gebiet insbesondere aufgrund ihrer einzigartigen

Substanzbibliothek an CELMoDs(TM). Das Ziel dieser Zusammenarbeit ist die

Entdeckung und Entwicklung einer führenden Pipeline an Molecular Glue

Degraders für eine Reihe von therapeutischen Indikationen durch die Nutzung

aller proprietären PanOmics- und PanHunter-Plattformen von Evotec sowie

AI/ML-basierte Wirkstoffforschungs- und -Entwicklungsfähigkeiten.

Evotec wendet insbesondere High-End-Proteomik und Transkriptomik im

industriellen Maßstab an, um vielversprechende Arzneimittelkandidaten auf

der Grundlage umfassender zellbiologischer Profile zu profilieren und

auszuwählen. Evotecs führende PanOmics-Screening-Fähigkeiten bieten einen

unvergleichlich hohen Durchsatz. Die Auswahl der vielversprechendsten

Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung wird durch Evotecs

PanOmics-Datenanalyseplattform PanHunter erleichtert. PanHunter unterstützt

die Integration und Analyse dieser Datensätze und ermöglicht dadurch die

Auswahl der vielversprechendsten CELMoDs(TM) für den weiteren Fortschritt in

der Lead-Optimierung.

Über Evotec SE

Evotec ist ein Life-Science-Unternehmen, das die Zukunft der

Wirkstoffforschung und -entwicklung maßgeblich mitgestaltet. Durch die

Integration bahnbrechender Wissenschaft mit KI-gestützten Innovationen und

modernsten Technologien beschleunigen wir die Entwicklung vom Konzept zur

Therapie - schneller, intelligenter und präziser. Unsere Expertise umfasst

niedermolekulare Verbindungen, Biologika und Zelltherapien und verwandte

Modalitäten, unterstützt durch proprietäre Plattformen wie molekulare

Patientendatenbanken, PanOmics und iPSC-basierte Krankheitsmodelle.

Mit flexiblen Partnerschaftsmodellen, die individuell auf die Bedürfnisse

unserer Kunden zugeschnitten sind, arbeiten wir mit allen

Top-20-Pharmaunternehmen, über 800 Biotechs, akademischen Einrichtungen und

weiteren Akteuren im Gesundheitswesen zusammen. Unser Angebot reicht von

Einzelleistungen bis hin zu vollständig integrierten F&E-Programmen und

langfristigen strategischen Partnerschaften - stets mit wissenschaftlicher

Exzellenz und operativer Agilität.

Über Just - Evotec Biologics definieren wir die Entwicklung und Herstellung

von Biologika neu, um deren Verfügbarkeit und Erschwinglichkeit zu

verbessern.

Mit einem starken Portfolio von über 100 proprietären F&E-Projekten, von

denen die meisten in Partnerschaften entwickelt wurden, konzentrieren wir

uns auf wichtige therapeutische Bereiche wie Onkologie, Herz-Kreislauf- und

Stoffwechselerkrankungen, Neurologie und Immunologie.

Ein globales Team von mehr als 4.800 Expertinnen und Experten arbeitet an

Standorten in Europa und den USA, die sich mit komplementären Technologien

und Services als synergetische Kompetenzzentren ergänzen. Erfahren Sie mehr

unter www.evotec.com und folgen Sie uns auf LinkedIn sowie X/Twitter

@Evotec.

Zukunftsbezogene Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält vorausschauende Angaben über zukünftige

Ereignisse, wie das beantragte Angebot und die Notierung von Evotecs

Wertpapieren. Wörter wie "erwarten", "annehmen", "schätzen",

"beabsichtigen", "können", "planen", "potenziell", "sollen", "abzielen",

"würde", sowie Abwandlungen dieser Wörter und ähnliche Ausdrücke werden

verwendet, um zukunftsbezogene Aussagen zu identifizieren. Solche Aussagen

schließen Kommentare über Evotecs Erwartungen für Umsätze, Konzern-EBITDA

und unverpartnerte F+E-Aufwendungen ein. Diese zukunftsbezogenen Aussagen

beruhen auf den Informationen, die Evotec zum Zeitpunkt der Aussage

zugänglich waren, sowie auf Erwartungen und Annahmen, die Evotec zu diesem

Zeitpunkt für angemessen erachtet hat. Die Richtigkeit dieser Erwartungen

kann nicht mit Sicherheit angenommen werden. Diese Aussagen schließen

bekannte und unbekannte Risiken ein und beruhen auf einer Anzahl von

Annahmen und Schätzungen, die inhärent erheblichen Unsicherheiten und

Abhängigkeiten unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von

Evotec liegen. Evotec übernimmt ausdrücklich keine Verpflichtung, in dieser

Mitteilung enthaltene vorausschauende Aussagen im Hinblick auf Veränderungen

der Erwartungen von Evotec oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen

oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren

oder zu revidieren.

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