SYGNIS AG gibt die globale Markteinführung des CovCheck(TM)-Kits zur Qualitätskontrolle bei der Amplifikation ganzer Genome (Whole Genome Amplification) bekannt

Dienstag, 11.10.2016 11:35 von DGAP - Aufrufe: 227

DGAP-News: SYGNIS AG / Schlagwort(e): Markteinführung SYGNIS AG gibt die globale Markteinführung des CovCheck(TM)-Kits zur Qualitätskontrolle bei der Amplifikation ganzer Genome (Whole Genome Amplification) bekannt 11.10.2016 / 11:30 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Pressemitteilung SYGNIS AG gibt die globale Markteinführung des CovCheck(TM)-Kits zur Qualitätskontrolle bei der Amplifikation ganzer Genome (Whole Genome Amplification) bekannt - SYGNIS setzt Produkteinführungen 2016 nach Plan fort - CovCheck(TM) ist ein gebrauchsfertiges Produkt zur Bestimmung der Sequenzabdeckung bei der Amplifikation ganzer Genome (Whole Genome Amplification) und Kontrolle der Qualität sowie Integrität der amplifizierten DNA - Kein anderes verfügbares Produkt kann alle menschlichen Chromosomen in einem einzigen Experiment überprüfen Madrid, Spanien, und Heidelberg, Deutschland, 11. Oktober 2016 - Die SYGNIS AG (Frankfurt: LIO1; ISIN: DE000A1RFM03; Prime Standard) gab heute die Markteinführung ihres CovCheck(TM)-Kits bekannt, ein gebrauchsfertiges Produkt zur Bestimmung der Sequenzabdeckung bei der Amplifikation ganzer Genome (Whole Genome Amplification, WGA) und Kontrolle der Qualität sowie Integrität der amplifizierten DNA. Das Endpunkt-PCR-basierte Kit, welches 24 verschiedene Sets an Primerpaaren beinhaltet, die jeweils an ein spezifisches menschliches Chromosom binden, ermöglicht die gleichzeitige Evaluierung der Genomabdeckung von vier unabhängigen Einzelzell-WGA- Experimenten. CovCheck(TM) ist ein Endpunkt-PCR-basiertes Kit im üblichen 96-Well Plattenformat. Kein anderes verfügbares Produkt kann alle menschlichen Chromosomen in einem einzigen Experiment überprüfen. Aufgrund seines einmaligen und proprietären Designs zeigt CovCheck(TM) eine starke Korrelation zwischen den amplifizierten Proben und der tatsächlichen Abdeckung des Genoms durch die Sequenzierung. Das Produkt bringt die Next Generation Sequencing (NGS)-Analyse auf ein neues Level hinsichtlich der Genauigkeit und der Reproduzierbarkeit und ist damit prädestiniert, eine zentrale Rolle im NGS-Workflow einzunehmen. CovCheck(TM) ermöglicht eine homogene und vergleichbare Qualitätskontrolle von WGA-Experimenten. Dies wird den Workflow erheblich vereinfachen und im Fall von Sequenzierungsproben, die bestimmten Qualitätsansprüchen nicht genügen, erhebliche Kosteneinsparungen ermöglichen. Pilar de la Huerta, Co-CEO und CFO der SYGNIS AG, kommentierte: "Wir bauen unser Produktportfolio für die Amplifikation und Sequenzierung von DNA immer weiter aus und setzen dabei unseren Produkteinführungsplan für 2016 kontinuierlich um." Dr. Heikki Lanckriet, Co-CEO und CSO der SYGNIS AG, fügte hinzu: "Eine unverzerrte DNA-Amplifikation und die Abdeckung sämtlicher Sequenzen eines Genoms ist einer der kritischsten Aspekte im NGS-Workflow. Mit diesem neuen Tool bietet SYGNIS den NGS-Nutzern ein nützliches Verfahren zur Bestimmung der Qualität sowie der Integrität der amplifizierten DNA. Kein anderes verfügbares Produkt kann alle menschlichen Chromosomen in einem einzigen Experiment auswerten." Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: SYGNIS AG MC Services AG Pilar de la Huerta Raimund Gabriel Co-CEO/CFO Managing Partner Tel.: +34 91 192 36 50 Tel.: +49 89 210228 30 E-Mail: pdelahuerta@sygnis.com E-Mail: raimund.gabriel@mc-services.eu Über SYGNIS AG: www.sygnis.com Die SYGNIS AG ist spezialisiert auf die Entwicklung und Vermarktung von proprietären Technologien und bietet eine breite Palette verschiedener kommerzieller Produkte, die die wichtigsten Herausforderungen in der Molekularbiologie adressiert. Mit dem Erwerb der Expedeon Holdings, Ltd. mit Sitz in Cambridge, Großbritannien, hat SYGNIS sein Produktportfolio um den Bereich Proteomik ergänzt. Durch diese bedeutende Erweiterung des Produktportfolios deckt SYGNIS nun den gesamten Arbeitsprozess der Molekularbiologie ab. Die Produkte werden direkt als auch durch verschiedene Partner in Europa, den USA und Asien vertrieben. Die SYGNIS AG hat Niederlassungen in Deutschland, Spanien und Großbritannien, Produktionsstätten in Großbritannien und den USA sowie Vertriebsniederlassungen in Asien. SYGNIS AG ist im Prime Standard der Deutschen Börse in Frankfurt (Ticker: LIO1; ISIN: DE000A1RFM03) gelistet. ### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends, Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder implizierten prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht, diese Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im Lichte neuer Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen. ###
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Sprache: Deutsch Unternehmen: SYGNIS AG Waldhofer Str. 104 69123 Heidelberg Deutschland Telefon: +49 (0) 6221 3540 125 Fax: +49 (0) 6221 3540 127 E-Mail: investors@sygnis.com Internet: www.sygnis.com ISIN: DE000A1RFM03 WKN: A1RFM0 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart, Tradegate Exchange Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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510577 11.10.2016
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