Mittwoch,
24.05.2017 12:04
von
dpa-AFX
| Aufrufe: 1154
Morphosys hofft auf zügige US-Zulassung von wichtigem Schuppenflechte-Mittel
Labormitarbeiter bei einer Untersuchung. (Symbolbild)
© LightFieldStudios / iStock / Getty Images Plus / Getty Images
http://www.gettyimages.de PLANEGG (dpa-AFX) - Ein wichtiges Mittel des Biotechunternehmens Morphosys (MorphoSys Aktie) steht im besten Falle kurz vor der Einführung auf dem US-Markt. Lizenznehmer Janssen Research & Development habe bei der US-Gesundheitsbehörde FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Guselkumab bei mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte beantragt, teilte Morphosys am Mittwoch in Planegg bei München mit. Im Falle einer positiven Entscheidung sei die Marktzulassung in den USA schon im dritten Quartal 2017 möglich.
Das Mittel ist auf Basis von Morphosys' Antikörper-Bibliothek HuCAL entwickelt worden. Auch in Europa läuft ein Zulassungsantrag. Wie Morphosys weiter mitteilte, wird Partner Janssen zudem in drei neuen Phase-3-Studien einen weitergehenden Einsatz von Guselkumab ausloten. Die Nachrichten kamen an der Börse gut an: Gegen Mittag legten die Papiere um rund 4 Prozent zu./das/stb
ARIVA.DE Börsen-Geflüster
Werbung
Mehr Nachrichten zur MorphoSys Aktie kostenlos abonnieren
Vielen Dank, dass du dich für unseren Newsletter angemeldet hast. Du erhältst in Kürze eine E-Mail mit einem Aktivierungslink.
Hinweis:
ARIVA.DE veröffentlicht in dieser Rubrik Analysen, Kolumnen und Nachrichten aus verschiedenen Quellen.
Die ARIVA.DE AG ist nicht verantwortlich für Inhalte, die erkennbar von Dritten in den „News“-Bereich
dieser Webseite eingestellt worden sind, und macht sich diese nicht zu Eigen. Diese Inhalte sind insbesondere durch
eine entsprechende „von“-Kennzeichnung unterhalb der Artikelüberschrift und/oder durch den Link
„Um den vollständigen Artikel zu lesen, klicken Sie bitte hier.“ erkennbar; verantwortlich für
diese Inhalte ist allein der genannte Dritte.
Andere Nutzer interessierten sich auch für folgende News
18.03.24 - PR Newswire
18.03.24 - PR Newswire
18.03.24 - PR Newswire