Merck KGaA: EU-Ausschuss empfiehlt Avelumab zur Zulassung bei seltenem Hautkrebs

Ein Forscher arbeitet mit Proben (Symbolbild). © Morsa Images / DigitalVision / Getty Images http://www.gettyimages.de

DARMSTADT (dpa-AFX) - Der Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck kommt bei der Markteinführung seines Hoffnungsträgers Avelumab voran. Ein Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat nun eine Empfehlung für eine Zulassung in der Europäischen Union ausgesprochen, wie das Unternehmen am Freitag mitteilte. Dabei geht es um die Behandlung von einer seltenen und aggressiven Form des Hautkrebses.

Die Europäische Kommission muss nun über die Zulassung entscheiden. Diese soll im dritten Quartal fallen. Merck entwickelt Avelumab zusammen mit dem US-Konzern Pfizer . In den USA ist das Medikament bereits in zwei Indikationen zugelassen./nas/stb

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