BERLIN (dpa-AFX) - Bayer (Bayer Aktie) kommt bei der Vermarktung seines neuen Pharma-Hoffnungsträgers Xarelto in den USA voran: Die dortige Gesundheitsbehörde FDA habe den Gerinnungshemmer zur Behandlung tiefer Venenthrombosen und Lungenembolien zugelassen, teilten der Pharma- und Chemiekonzern am Freitagabend mit. Auch zur Prävention wiederkehrender tiefer Venenthrombosen und Lungenembolien darf das Mittel in den USA nun angewendet werden.
Das Mittel Xarelto mit dem Wirkstoff Rivaroxaban ist in den USA bereits in drei Anwendungsbereichen zugelassen. Ende 2011 hatte das Medikament etwa die US-Zulassung zum Schutz vor Schlaganfällen erhalten. Xarelto ist in mehr als 120 Ländern zur Vorbeugung gegen Thrombosen bei Erwachsenen nach geplanten Hüft- oder Kniegelenk-Operationen zugelassen. Die Arznei entwickelt Bayer zusammen mit dem US-Pharmakonzern Johnson & Johnson (Johnson & Johnson Aktie). Bayer erwartet für das Mittel Spitzenumsätze von mehr als zwei Milliarden Euro pro Jahr./he
