Historisches s. <a href="http://de.wikipedia.org/wiki/Sanofi-Aventis" target="_blank">   

Der charttechnischen Einschätzung widersprechen neuere Meldungen, wonach die Gruppe einige interessante Patente bzw. (erfolgte und zu erwartende) Zulassungen v.a. auf dem US-Markt am Laufen hat diametral - z.B.:

- Acomplia

Wirkstoff Rimonabant s. <a href="http://www.medknowledge.de/neu/2004/I-2004-10-rimonabant.htm " target="_blank">  )

... "Sanofi-Aventis habe zuletzt einige gute Medikamentenstudien-Ergebnisse veröffentlicht. So zum Beispiel am 5.12. für Accomplia zur Behandlung von Übergewicht. Acomplia sei inzwischen in Mexiko für eine weitere Indikation zugelassen." (s. <a href="http://www.finanztreff.de/ftreff/...AVENTIS&sektion=0&popup=1" target="_blank">  )  Mittlereweile gibt es Gerüchte, dass die Einführung von Acomplia auf dem US-Markt unmittelbar bevorstehe (Quelle: finanzen.net).

Obwohl das Unternehmen in jüngster Vergangenheit Anstrengungen unternommen habe, eine bessere Transparenz herzustellen, dürfte der Markt vor allem an den "Plavix"-Umsätzen in den USA sowie an der Entscheidung zur Markteinführung von "Acomplia" in den USA interessiert sein. Die aktuellen Daten des Marktforschungsinstituts IMS würden zeigen, dass "Apotex" in der Woche zum 23. Februar Marktanteilsverluste verbucht habe. "Plavix" könne nun einen Marktanteil von 68% auf sich vereinen. (Quelle: finanzen.net).

- Gardasil

(s. <a href="http://de.wikipedia.org/wiki/HPV-Impfstoff" target="_blank">  ) gehört zu HPV-Impfstoffen; schützen gegen Infektionen mit humanen Papillomviren (HPV) - wird voraussichtlich vorbeugend bei Jugendlichen (Mädchen, evtl. Jungen zwischen 11 und 20 Jahren) gegen Zervixkarzinom geimpft.

Der ARD-Ratgeber von gestern bezeichnet den Fortschritt hinsichtlich der Studienergebnisse zu Gardasil als "eine Mondlandung in der Medizingeschichte". (s. <a href=http://www.ard.de/ratgeber/gesundheit/...did=485972/pszy49/index.html target="_blank">  )

Auf der anderen Seite hat der Kurs durch Phantasien einer Übernahme des letzen übrig gebliebenen Generika-Giganten Merck & Co. (bzw. Generika-Tochter Merck KGaA) in jüngster Zeit gelitten. Wenn man die "charttechnischen Bedenken" unberücksichtigt lässt, so glaub ich, das richtige Szenario für einen Einstieg jetzt.

Übrigens gehört die Aktie auch zu den Favoriten des Altmeisters Warren Buffett (Quelle finanzen.net):

"So hat der Internetdienst Gurufocus anhand von Pflichtmitteilungen errechnet, dass Buffett zu einem Durchschnittskurs von 46 Dollar beim Pharmakonzern Sanofi-Aventis eingestiegen ist. Die Aktie liegt auf Dollar-Basis heute rund fünf Prozent im Minus. Wahre Buffett-Jünger lassen sich von solch negativen Ausreißern aber nicht beirren. Im Gegenteil – Wal-Mart und Sanofi-Aventis könnten die letzten großen Chancen sein, Buffett-Lieblinge unter dem Einstandspreis des Altmeisters zu kaufen."  

Ich bin heute schon mal vorsichtig mit einigen Positionen eingestiegen - dem "chartanalytisch drohenden Ungemach zum Trotz" ;-) ...

omega512

http://www.aktiencheck.de/artikel/news-Ausland-1501077.html 

Streit im Vorstand ist ja nicht unbedingt schädlich für die Unternehmenskultur - aber wenn er nach außen dringt ... ;-)

Die Strategie von LeFur (organisches Wachstum, Fokus auf eigene FuE) erscheint mir erfolgsversprechender als die unter Managern weit verbreitete Fusions-/Konzentrations-Strategie Dehecqs - die erhofften synergistischen Effekte durch den Firmenzukauf bleiben sehr häufig aus; vielmehr wird der aus der Fusion hervorgegangene "Elefant" durch die historisch gewachsenen, nicht zusammen passenden Unternehmensteile sehr oft für die Vorstandschaft unsteuerbar.

Hoffentlich setzt sich der (jüngere) CEO Gerard Le Fur durch.

omega512

Auch ich habe den Fernseh-Beitrag im ARD-Ratgeber vom Sonntag gesehen.

Quelle: Eine Mondlandung in der Medizingeschichte 

Sollte sich die vorbeugende Impf-Empfehlung von Gardasil (in der "Stiko") nicht nur auf Mädchen/Frauen von 9 bis 20, sondern - wie die Interview-Partnerin erhoffte und vermutete - in der "verschärften Umsetzung" auch für männliche Jugendliche, so käme auf sanofi-aventis durch die Übernahme der Impfkosten durch die Kassen ein enormer Umsatzsprung zu. (In Europa wird laut ARD jedes Jahr bei ca. 33.500 Frauen Gebärmutterhalskrebs diagnostiziert. Der momentan sehr hohe Preis von ca. 465 Euro für den Impfstoff würde natürlich bei einer Kassenübernahme stark sinken, aber immerhin ...)

Dies dürfte die Aktie zumindest auf dem deutschen und europäischen Markt in eine deutliche Kurstendenz "Richtung Norden" fahren lassen.  

Sanofi-Aventis verfüge trotz der letzten Rückschläge über eine der "besten Pipelines" im Sektor. So habe Sanofi-Aventis gegenwärtig 18 neue Medikamente und Impfstoffe für 2007/08 in der Pipeline. 46 Produkte befänden sich in der Entwicklungsphase IIb und III (Vorjahr: 35). Darüber hinaus bestehe eine neue Forschungskooperation mit MediGene. Zudem sei ein neues viel versprechendes Lizenzabkommen mit Oxford Biomedica über die Entwicklung und Kommerzialisierung von TroVax (Krebsmittel, in Phase III) getroffen worden. Zu Plavix: Die Verschreibungszahlen dürften weiter anziehen, nachdem Sanofi-Aventis gegen Apotex gerichtlich eine einstweilige Verfügung erreicht habe. Außerdem lege der Konzern eine hohe Kostendisziplin an den Tag und für das zweite Halbjahr sei ein besserer Newsflow zu erwarten.

Sanofi-Aventis habe zwar im Plavix-Streit den US-Vertriebs-Stop des Generikums bewirkt, aber es bestehe das Risiko, dass in den USA das Patent schneller als üblich verloren gehe. Zudem gebe es eine unverändert starke generische Konkurrenz in den USA (Amaryl, Arava, DDAVP). Einen zusätzlichen Risikofaktor sähen die Analysten auch in Lovenox, wo ein Urteil bis Mitte 2007 zu erwarten sei. Ferner seien die Erwartungen zum neuen Präparat "Acomplia" (Fettleibigkeit) hoch, das in Europa weitgehend zugelassen sei. Die US-Zulassung ziehe sich hin. Die FDA habe die Prüfung auf den 26. Juli verschoben. Acomplia sei in Deutschland als sog. "Lifestyle-Präparat" eingeordnet worden. Des Weiteren verschiebe sich die US-Zulassung von "Dronedarone" (Herzrhythmusstörungen) auf 2008. Einen Risikofaktor sähen die Analysten auch in einer Anpassung der Gewinnprognosen.

Der Bewertungsabschlag zur Peer Group dürfte erst einmal bleiben.

Die Analysten der SEB bewerten die Sanofi-Aventis-Aktie mit "buy" und passen das Kursziel von 80 Euro auf 78 Euro an. (Analyse vom 11.04.2007) (11.04.2007/ac/a/a) Analyse-Datum: 11.04.2007

Quelle: News (c) finanzen.net.

16.04.07 12:18
Frankfurt (aktiencheck.de AG)

Angesichts des positiven Ausblicks der amerikanischen Merck hätten auch hier Pharmawerte im Fokus gestanden, die obendrein zumeist stark zurückgeblieben seien. Z.B. Sanofi-Aventis hätten 2,8% gewonnen. Neue Spekulationen gebe es zum Chemiegiganten BASF (+3,2% auf 89,22 Euro). Gemäß einem gestreuten Gerücht könnte die amerikanische DuPont Interesse haben. Die SAP (+2,9% auf 35,39 Euro) habe von einer neuen positiven Kaufstudie von Merrill Lynch profitiert. Die Deutsche Börse AG habe 0,7% auf 175,31 Euro gewonnen, nachdem auch hier ein positives Lob seitens der Credit Suisse-Analysten lanciert worden sei.

... eine schon etwas ältere Meldung von letzter Woche - trotzdem steigt der Kurs (nur bis zur Veröffentlichung der Q1-Ergebnisse oder bis zur größeren allgemeinen Korrektur???):

Sanofi-Aventis sell (Jyske Bank)

17.04.07 13:52
Silkeborg (aktiencheck.de AG) - Die Aktienanalysten der Jyske Bank stufen das Wertpapier des französischen Unternehmens Sanofi-Aventis (ISIN FR0000120578/ WKN 920657) mit "sell" ein.

Sanofi-Aventis werde die Ergebnisse des ersten Quartals voraussichtlich am 3. Mai bekannt geben. Die Analysten seien der Auffassung, dass das "Plavix"-Generikum und Währungseffekte die Quartalszahlen negativ beeinflusst hätten. Entsprechend rechne man im Vorjahresvergleich mit einem EPS-Rückgang von 7% auf 1,50 EUR. Beim Umsatz kalkuliere man mit einem Wachstum von 1% auf 7,14 Mrd. EUR. Man gehe davon aus, dass Sanofi-Aventis die Investitionen in den Bereich Forschung & Entwicklung erhöhen werde, so dass für das laufende Jahr nur mit einem moderaten EPS-Anstieg zu rechnen sei.

Das aus der Produkt-Pipeline resultierende Wachstumspotenzial sei ebenfalls nur moderat. Daher dürfte sich der Fokus auf die bestehenden Produkte richten, die allerdings mit hohen Risiken behaftet seien. In den USA sei es zum dritten Mal zu einer Verzögerung bei "Acomplia" gekommen, und eine mögliche Verweigerung der Zulassung in den USA könne eine Überarbeitung der aktuellen Analystenprognosen zur Folge haben. Zudem seien die Risikofaktoren durch Generika für die beiden Produkte "Plavix" und "Lovenox" nicht angemessen im aktuellen Aktienkurs eingepreist.

Vor diesem Hintergrund bewerten die Analysten der Jyske Bank die Aktie von Sanofi-Aventis mit "sell". (Analyse vom 16.04.07) (16.04.2007/ac/a/a) Analyse-Datum: 16.04.2007

Sanofi-Aventis overweight (JP Morgan)
12.06.07 13:48 
New York (aktiencheck.de AG) -

Die Analysten von J.P. Morgan Securities stufen das Wertpapier des französischen Unternehmens Sanofi-Aventis (ISIN FR0000120578/ WKN 920657) mit "overweight" ein.

Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe im Vorfeld des Panels am 13. Juli Dokumente zu "Zimulti" (vormals "Acomplia") veröffentlicht. Die FDA hege aufgrund des erhöhten Selbstmord-Risikos infolge der Einnahme des Medikaments große Bedenken. Die Gefahr, dass sich die Selbstmordrate erhöhe, stelle allerdings lediglich eine Annahme dar. Die FDA habe weitreichendere Daten zu den Nebeneffekten angefordert, um einschätzen zu können, bei wie vielen Patienten potenzielle Anzeichen von Selbstmordgedanken aufgetreten seien.

Diese Studie sei in den vergangenen Monaten durchgeführt worden und habe gezeigt, dass die Quote bei der Verabreichung von "Zimulti" bei 0,68% gelegen habe, während sich die Rate bei der Einnahme eines Placebos auf 0,41% belaufen habe. Die FDA werde diese neuen Daten nun überprüfen. Die Analysten würden das Kursziel der Sanofi-Aventis-Aktie bei 78,00 EUR sehen, hiervon seien 11% auf "Zimulti" (US-Markt) zurückzuführen.

Vor diesem Hintergrund bewerten die Analysten von J.P. Morgan Securities die Aktie von Sanofi-Aventis mit "overweight". (Analyse vom 12.06.07) (12.06.2007/ac/a/a) 
Analyse-Datum: 12.06.2007 Quelle: dpa-AFX und FIN aktiencheck.de

SAN habe in Q1 ein solides Ergebnis, dabei aber ein gemischtes Bild abgeliefert. Den größten Umsatzzuwachs habe das Schlafmittel Ambien erzielt (+49,3% auf 606 Mio. Euro). Auch beim wichtigsten Medikament Lovenox (Thrombose), das seit Monaten von Generikaherstellern angegriffen werde, sei der Umsatz um 8,2% auf 634 Mio. Euro gestiegen. SAN verfüge trotz der diversen Rückschläge in jüngster Zeit über eine viel versprechende Pipeline. So habe SAN rd. 15 neue Medikamente für 2007/08 in der Pipeline. Kürzlich sei z.B. in den USA der neuartige Insulin-Stift Solostar sowie ein Impfstoff gegen H5N1 zugelassen worden.

Die hohen Erwartungen zum Präparat "Acomplia" (in USA "Zimulti", Fettleibigkeit), seien nicht aufgegangen. Die US-Zulassung werde angesichts der Experten-Empfehlung aller Voraussicht nach nicht gewährt. Im worst-case habe dies auch negative Auswirkungen in den 18 Ländern, wo es bereits zugelassen sei. Acomplia sei in Deutschland nur als sog. "Lifestyle-Präparat" eingeordnet.

Plavix-Streit: SAN habe zwar den US-Vertriebs-Stopp des Generikums bewirkt, aber es bestehe das Risiko, dass das Patent schneller als üblich verloren gehe. SAN warte auf eine gerichtliche Klärung. Weiterhin negativ zu sehen sei, dass es weiter starke generische Konkurrenz in den USA gebe. Das Urteil für Lovenox sei bis Mitte 2007 zu erwarten. Die US-Zulassung von "Dronedarone" (Herzrhythmusstörungen) verschiebe sich auf 2008. Die Gewinnprognosen müssten erneut angepasst werden.

Der hohe Bewertungsabschlag zur Peer Group dürfte erstmal bleiben.

Die Analysten der SEB stufen die Sanofi-Aventis-Aktie mit "buy" ein. Das Kurziel werde bei 72 (78) Euro gesehen. (Analyse vom 19.06.2007) (19.06.2007/ac/a/a) Analyse-Datum: 19.06.2007

Am 03.05. seien die Q1/07-Daten veröffentlicht worden. Der Umsatz habe 6,9% auf 7,18 Mrd. Euro zugelegt; der Gewinn sei erwartungsgemäß niedriger ausgefallen (-3,1%), bereinigt sei der Gewinn um 11% gestiegen. Operativ habe SAN überzeugen können (+12,4%). SAN habe dies zum Anlass genommen, die Wachstumsprognose für den Gewinn 2007 wieder anzuheben (auf +6 bis 9%). Dies dürfte nun wieder revidiert werden, denn per 14.06.07 habe SAN einen herben Rückschlag erlitten. Ein Ausschuss der US-Zulassungsbehörde FDA empfehle nicht die Zulassung des Schlankheitspräparates Zimulti. Grund der Ablehnung seien Befürchtungen, wonach das Mittel für übergewichtige Patienten die Anzahl psychischer Störungen wie Selbstmordgedanken und Depressionen erhöhen könnte. Die endgültige Entscheidung sei für den 26. Juli zu erwarten. In Europa sei das Mittel in 18 Ländern zugelassen.

Es gebe herbe Enttäuschung mit Acomplia in den USA - Chancen und Risiken würden dicht beieinander liegen.

SAN habe in Q1 ein solides Ergebnis, dabei aber ein gemischtes Bild abgeliefert. Den größten Umsatzzuwachs habe das Schlafmittel Ambien erzielt (+49,3% auf 606 Mio. Euro). Auch beim wichtigsten Medikament Lovenox (Thrombose), das seit Monaten von Generikaherstellern angegriffen werde, sei der Umsatz um 8,2% auf 634 Mio. Euro gestiegen. SAN verfüge trotz der diversen Rückschläge in jüngster Zeit über eine viel versprechende Pipeline. So habe SAN rd. 15 neue Medikamente für 2007/08 in der Pipeline. Kürzlich sei z.B. in den USA der neuartige Insulin-Stift Solostar sowie ein Impfstoff gegen H5N1 zugelassen worden.

Die hohen Erwartungen zum Präparat "Acomplia" (in USA "Zimulti", Fettleibigkeit), seien nicht aufgegangen. Die US-Zulassung werde angesichts der Experten-Empfehlung aller Voraussicht nach nicht gewährt. Im worst-case habe dies auch negative Auswirkungen in den 18 Ländern, wo es bereits zugelassen sei. Acomplia sei in Deutschland nur als sog. "Lifestyle-Präparat" eingeordnet.

Plavix-Streit: SAN habe zwar den US-Vertriebs-Stopp des Generikums bewirkt, aber es bestehe das Risiko, dass das Patent schneller als üblich verloren gehe. SAN warte auf eine gerichtliche Klärung. Weiterhin negativ zu sehen sei, dass es weiter starke generische Konkurrenz in den USA gebe. Das Urteil für Lovenox sei bis Mitte 2007 zu erwarten. Die US-Zulassung von "Dronedarone" (Herzrhythmusstörungen) verschiebe sich auf 2008. Die Gewinnprognosen müssten erneut angepasst werden.

Der hohe Bewertungsabschlag zur Peer Group dürfte erstmal bleiben.

Die Analysten der SEB stufen die Sanofi-Aventis-Aktie mit "buy" ein. Das Kurziel werde bei 72 (78) Euro gesehen. (Analyse vom 19.06.2007) (19.06.2007/ac/a/a)

Quelle: www.worldofinvestment.com

LONDON (dpa-AFX Analyser) - Dresdner Kleinwort hat Aktien von Sanofi-Aventis mit "Buy" und einem Kursziel von 80 Euro bestätigt. Nach dem gewonnenen Rechtsstreit um das Plavix-Patent dürfte das Papier des Pharmaunternehmens einen Großteil des Wertverlusts wieder gut machen, schrieb Analyst Benjamin Yeoh in einer Studie vom Mittwoch. Trotz des Rückschlags beim Schlankheitsmittel Acomplia bleibe die Aktie attraktiv bewertet, so der Experte.

Quelle: Financial Times Deutschland

1. http://www.ariva.de/...tiger_Pharmawert_FOCUS_MONEY_n2330131?secu=453 
von heute: 

Sanofi-Aventis günstiger Pharmawert (Focus Money)

05.07.07 09:19
München (aktiencheck.de AG) - Die Experten vom Anlegermagazin "FOCUS-MONEY" halten Sanofi-Aventis (ISIN FR0000120578/ WKN 920657) für einen günstigen Pharmawert.

Ein Ausschuss der FDA habe die Zulassung der Diätpille Zimulti abgelehnt, sie verursache nämlich möglicherweise Depressionen. Gute Geschäfte könne der Konzern aber nach wie vor mit dem Blockbuster Plavix machen. Ein US-Gericht habe entspreche Generika verboten.

Auch der Bestseller Lovenox werde trotz Patentschutz von Generikaherstellern angegriffen. Dennoch habe Sanofi im ersten Quartal den Absatz um 8,2 Prozent gesteigert. Konzernweit sei der Umsatz um knapp 7 Prozent auf 7,18 Mrd. EUR nach oben geklettert. Die Franzosen würden über eine volle Pipeline verfügen. 2007 und 2008 würden 15 neue Medikamente auf den Markt kommen. Der Insulin-Stift Solostar sowie ein Impfstoff gegen H5N1 hätten kürzlich in den Vereinigten Staaten eine Zulassung erhalten.

Nach Ansicht der Experten von "FOCUS-MONEY" zählt die Sanofi-Aventis-Aktie derzeit zu den günstigsten der Zunft. (Ausgabe 28) (05.07.2007/ac/a/a) Analyse-Datum: 05.07.2007

Quelle: News (c) finanzen.net.

... von gestern (04.07.07:

2. http://www.ariva.de/..._Plavix_Anwendung_einfuehren_n2329485?secu=453 

3. http://www.ariva.de/...vix_Indikation_in_Japan_n2329452.html?secu=453 

NEW YORK (dpa-AFX Analyser) - HSBC hat die Aktien von Sanofi-Aventis nach dem Kursrückgang der letzten Wochen von "Neutral" auf "Overweight" gehoben, gleichzeitig aber das Kursziel von 72,50 auf 71 Euro gesenkt. Es sei nicht mit einem Übernahmeangebot für BMY zu rechnen, wenngleich der Markt noch immer davon ausgehe, schrieb Analyst Kevin Scotcher in einer Studie vom Mittwoch. Da er positive Quartalszahlen erwarte und die in der Entwicklung befindlichen Medikamente vielversprechend seinen, werde sich der Kurs seiner Einschätzung nach aber erholen. Mit Zahlen für das zweite Quartal werde am 1. August gerechnet.

Bei Spiegel Online steht darüber hinaus noch:

    Sanofi-Aventis stehe vor einer strategischen Entscheidung, sagt HSBC. Nach
Meinung der Analysten ist eine Investition von 30 Mrd EUR in einen
Aktienrückkauf zur Steigerung des Shareholder Value besser geeignet als ein
Gebot von 35 EUR je Aktie oder mehr für Bristol Myers Squibb

Sanofi-Aventis kaufen

Wie die Experten berichten würden, habe sich der Kurs der Sanofi-Aventis-Aktie auf der Basis 60/62 Euro stabilisiert. Eine Entscheidung über eine größere Akquisition sei bis dato nicht gefallen. Doch die Franzosen würden nicht umhinkommen, diesen Weg zu gehen. Paris sei davon fest überzeugt. Durchschnittlich lege der Umsatz lediglich um 12 bis 13% zu, was für eine Weltadresse zu wenig sei. Bayer habe es in Deutschland vorgemacht. Andererseits seien die Franzosen dafür bekannt, keine Traumpreise zu akzeptieren.

Den Angaben der Experten zufolge, reduziere sich das KGV von Sanofi-Aventis mit den aktuellen Gewinnschätzungen per 2008 auf 12. Mit Glück sogar auf nur noch 11. Sanofi-Aventis sei damit neben Pfizer die billigste Pharma-Aktie weltweit. Anleger würden hier unter ähnlichem Gesichtspunkt wie vor 2 Jahren bei Merck & Co. investieren, die nun 100% Kursgewinn "vor der Nase" hätten.

Bei einem Kursziel in Höhe von 80 Euro raten die Experten von "Die Actien-Börse" die Sanofi-Aventis-Aktie zu kaufen. Zur Absicherung sollte ein Stoppkurs bei 57 Euro platziert werden. (Ausgabe 30 vom 28.07.2007) (30.07.2007/ac/a/a)
Analyse-Datum: 30.07.2007

Die Pflichtmitteilung gehört zu denen, die Anleger regelmäßig mit größter Aufmerksamkeit zur Kenntnis nehmen. Drei der reichsten Männer der Welt haben ihre weit verzweigten Firmenbeteiligungen offen gelegt - und damit einen Einblick in ihre Anlagestrategie gewährt.

New York - So gab der US-Milliardär Warren Buffett gestern Abend neue Investments beim zweitgrößten US-Finanzininstitut Bank of America und dem Medienkonzern Dow Jones bekannt. In der Pflichtmitteilung an die US-Börsenaufsicht erklärte der 76-Jährige, bis zum 30. Juni Aktien der Bank of America im Wert von 425,3 Millionen Dollar erworben zu haben. Auch die Beteiligungen an den Instituten Wells Fargo und US Bancorp seien aufgestockt worden. Allein der Anteil an Wells Fargo beläuft sich auf rund neun Milliarden Dollar. Buffetts Imperium erweiterte auch die Beteiligungen an den Pharmafirmen Johnson & Johnson und Sanofi-Aventis.

Der neue Impfstoff Gardasil gegen Gebärmutterhalskrebs entwickelt sich für die Pharmakonzerne Sanofi-Aventis und Merck & Co. zu einem großen Erfolg. Mit einem monatlichen Umsatz von 25,2 Mio. Euro führt Gardasil mit weitem Abstand die Liste der umsatzstärksten Medikamente in Deutschland an.

Dies geht aus den neuesten Zahlen des Marktforschungsinstituts IMS Health für Juli hervor, die der FTD vorliegen. Gardasil wurde vom US-Pharmakonzern Merck & Co. entwickelt. Es ist der weltweit erste Impfstoff zur Vorbeugung von Gebärmutterhalskrebs. In westeuropäischen Märkten wird das Medikament von Sanofi Pasteur MSD vertrieben, einem Joint Venture von Merck und dessen französischem Wettbewerber Sanofi-Aventis. Sanofi und Merck teilen sich die Gewinne der Firma mit Sitz in Lyon.

 Neue Nummer eins: Das Medikament Gardasil macht mehr Umsatz als Aspirin

"Wenn sich der Trend für ganz Europa bestätigen würde, wäre das ermutigend für Sanofi-Aventis", sagte Analyst Oliver Kämmerer von der WestLB. In drei bis fünf Jahren rechne Sanofi Pasteur MSD mit Umsätzen zwischen 500 Mio. Euro und 1 Mrd. Euro jährlich, hatte Didier Hoch, Chef von Sanofi Pasteur MSD, im Dezember gesagt.

Gesundheitssysteme geben Starthilfe

ZUM THEMA

• Generika machen Sanofi zu schaffen (http://www.ftd.de/unternehmen/industrie/:Generika%20Sanofi/233728.html)
• Sanofi rettet wichtiges US-Patent (http://www.ftd.de/unternehmen/industrie/:Sanofi%20US%20Patent/215366.html)
• Schlankmacher-Pille stürzt Sanofi-Aventis in die Krise (http://www.ftd.de/unternehmen/industrie/:Schlankmacher%20Pille%20Sanofi%20Aventis%20Krise/212998.html)
• Sanofi-Aventis verliert weniger als erwartet (http://www.ftd.de/unternehmen/industrie/:Sanofi%20Aventis/194785.html)
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Starthilfe für einen europaweiten Erfolg gewähren vor allem die staatlichen Gesundheitssysteme, die für die hohen Kosten des Impfstoffs aufkommen. In Deutschland übernehmen die Krankenkassen die Kosten für die Impfung aller jungen Mädchen im Alter zwischen 12 und 17 Jahren.

Bei einem europaweiten Basispreis zwischen 100 und 110 Euro variieren die Kosten für die nationalen Gesundheitskassen erheblich - was einen überraschenden Effekt hat: In Europa ist das Produkt entgegen allen marktüblichen Erfahrungen teurer als in den USA. "In den USA und Großbritannien der Staat die Produkte direkt von uns, dem Hersteller, ab", sagte ein Sanofi-Pasteur-Sprecher. "In vielen europäischen Ländern sind aber Großhändler und Apotheken zwischengeschaltet, und das Medikament wird dadurch teurer." So schwanken die Preise pro Impfung zwischen 120 $ in den USA, 155 Euro in Deutschland und 208 Euro in Österreich. Drei Impfungen sind pro Patientin notwendig.

Dringend benötigte Entlastung

 Massenimpfung macht Gardasil zum Goldesel

Mittlerweile ist Gardasil in 18 von 19 westeuropäischen Märkten mit Ausnahme Spaniens im Handel. Seit Mai, mit damals 18 Mio. Euro Umsatz, ist Gardasil Deutschlands umsatzstärkstes Arzneimittel und dürfte es auf absehbare Zeit bleiben. Derart gute Nachrichten kann Sanofi gebrauchen: Zuletzt hatte das Unternehmen deutliche Rückschläge hinnehmen müssen. Die Konkurrenz durch Nachahmerpräparate ließ Sanofis Gewinne im zweiten Quartal schrumpfen. Vor allem das Schlafmittel Ambien und das Krebspräparat Eloxatin verkauften sich schlechter als erwartet. Die Aktie ist seit Monaten unter Druck.

Dazu beigetragen hat auch die Niederlage bei der US-Zulassungsbehörde FDA. Ein Beraterausschuss der FDA hatte kürzlich einstimmig gegen die Zulassung des Hoffnungsträgers Acomplia votiert. Als Grund für die Ablehnung der Diätpille nannten die Experten Befürchtungen, Acomplia könne zu Depressionen und Selbstmordgedanken führen.

Neuer Schwung

 Die umsatzstärksten Medikamente in Deutschland im Juli 2007

Durch Gardasil kommt nun neuer Schwung ins Geschäft. Für das Konkurrenzprodukt Cervarix vom britischen Konkurrenten GlaxoSmithKline gibt es bislang weltweit noch keine Zulassung. Am 20. Juli hat ein Beratergremium der europäischen Gesundheitsbehörde EMEA allerdings eine Zulassungsempfehlung ausgesprochen. Nun rechnet Glaxo für den Herbst mit einer endgültigen Freigabe durch die Europäische Kommission in Brüssel.

Der Markteintritt von Cervarix in Europa dürfte der Auftakt zu einem harten weltweiten Verteilungskampf zwischen beiden Impfstoffherstellern sein. Die Zahl der Pharmavertreter, die hierzulande bei Frauenärzten für das Produkt werben, dürfte schon jetzt deutlich ansteigen. Experten halten es aber für sehr unwahrscheinlich, dass es infolge dieses Wettbewerbs auch zu Preissenkungen bei Gardasil kommt und dadurch eine Entlastung der Gesundheitsbudgets möglich würde.

Wie aus einer Pressemitteilung hervorgeht, haben die ausgewerteten Patientendaten aus insgesamt sieben klinischen Studien eine signifikant bessere Überlebenschance bei der Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nachgewiesen, als bei der Behandlung mit herkömmlichen Medikamenten der Fall war. Im Rahmen der Meta-Analyse wurden die Daten von insgesamt 2.867 Patienten ausgewertet.

Sanofi-Aventis buy (Société Générale Group (SG)) Paris (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Société Générale stufen ihr Rating für die Aktie des französischen Unternehmens Sanofi-Aventis (ISIN FR0000120578/ WKN 920657) von "hold" auf "buy" herauf.   

Nach Ansicht der Analysten sei der erste Forschungs- und Entwicklungstag, den das Unternehmen veranstaltet habe, ein Schritt zu einer besseren Transparenz. Offensichtlich habe das Management die Bedenken der Investoren ernst genommen, allerdings sei in Sachen Transparenz noch einiges zu tun. Die nächsten zwölf Monate seien nun eine Bewährungszeit für das Management und für das Forschungs- und Entwicklungsteam. Aktuell scheine der Markt davon auszugehen, dass Sanofi-Aventis lediglich ein Drittel der im vergangenen Jahr erzielen Pharma-Gewinne nach dem Auslauf des Patentschutzes in den Jahren 2012 bis 2013 beibehalten werde und diese Entwicklung nicht durch neue Produkte kompensieren könne.

In den nächsten zwölf Monaten würden die Bekanntgabe einiger Ergebnisse aus den Studienphasen IIb und III sowie Zulassungsanträge auf dem Plan stehen. In diesem Zeitraum könnten Investoren ihr Vertrauen in das Management zurückgewinnen. Zum aktuellen Zeitpunkt schätze man die Erfolgswahrscheinlichkeit der gesamten Pipeline von Sanofi-Aventis auf 30%. Die Analysten hätten ihre EPS-Prognose für das Jahr 2007 von 5,70 EUR auf 5,42 EUR reduziert (KGV: 11,1). Für 2008 und 2009 erwarte man ein EPS von 5,97 EUR bzw. 6,66 EUR. Das Kursziel für die Aktie werde von 68,00 EUR auf 77,00 EUR angehoben.

Auf dieser Grundlage vergeben die Analysten der Société Générale nun das Rating "buy" für den Anteilschein von Sanofi-Aventis. (Analyse vom 04.10.07)
(04.10.2007/ac/a/a) Analyse-Datum: 04.10.2007

Im Gegensatz zu der Branche liefert Sanofi wirklich gute Zahlen:

Sanofi-Aventis erzielt Gewinnzuwachs von 9 Prozent Paris (aktiencheck.de AG) - Der französische Pharmakonzern Sanofi-Aventis S.A. (ISIN FR0000120578/ WKN 920657) meldete am Mittwoch einen Gewinnzuwachs von 9 Prozent im dritten Quartal, was auf einen gestiegenen Marktanteil beim Blutverdünner Plavix und erhöhte Impfstoff-Umsätze zurückzuführen ist. Zudem wurde die Jahresplanung angehoben.  

Der Nettogewinn vor Minderheitsanteilen belief sich auf 1,85 Mrd. Euro bzw. 1,37 Euro pro Aktie, nach 1,7 Mrd. Euro bzw. 1,26 Euro pro Aktie im Vorjahr. Analysten waren im Vorfeld von einem Gewinn von 1,71 Mrd. Euro ausgegangen. Der Umsatz erhöhte sich im Berichtszeitraum um 1,8 Prozent auf 7,03 Mrd. Euro. Der operative Gewinn verbesserte sich um 5,2 Prozent auf 2,61 Mrd. Euro.

Für das laufende Geschäftsjahr rechnet der Konzern nun mit einem Plus beim bereinigten EPS-Ergebnis von rund 10 Prozent, nach einem ursprünglich erwarteten Zuwachs von 9 Prozent.

Die Aktie von Sanofi-Aventis beendete den Handel gestern in Paris bei 59,25 Euro (+0,30 Prozent). (31.10.2007/ac/n/a)

 

damit verstärken sie ihre Kritik nach der ersten Stellungnahme von Freitag: Würde mich nicht wundern, wenn sich aufgrund dieser fundierten Replip der Kurs wenigstens 5% wieder erholen kann:

Sanofi-Aventis zu IQWiG-Vorwürfen gegen Insulin Glargin Pressemitteilung: Sanofi-Aventis Deutschland GmbHIQWiG verunsichert Patienten in unvertretbarer Weise Sanofi-Aventis weist die Unterstellungen des Instituts für Wirtschaftlichkeit und Qualität im Gesundheitswesen (IQWIG) im Zusammenhang mit den Veröffentlichungen zur Sicherheit von Lantus (Insulin Glargin) in der Zeitschrift Diabetologia von gestern entschieden zurück. Die internationalen klinischen Studien und Therapieleitlinien bestätigen die Überlegenheit von Insulin Glargin im Vergleich zu Humaninsulin. Unterzuckerungen, die häufigste Nebenwirkung der Insulintherapie, treten bei Insulin Glargin deutlich seltener auf, wie auch in der zusammenfassenden Bewertung des Editors eingeräumt wird. Große klinische Studien (ACCORD, VADT) haben gezeigt, dass mit schweren Unterzuckerungen eine erhöhte Sterblichkeit einhergeht. Darüber hinaus hat die Fachzeitschrift Diabetologia im Juni 2009 die Ergebnisse einer 5-Jahres Sicherheitsstudie zu Insulin Glargin publiziert, in der gezeigt wurde, dass unter Insulin Glargin über 5 Jahre die Zahl der bösartigen Veränderungen von Zellgewebe geringer war als unter Humaninsulin. Im Gegensatz zu den in Diabetologia publizierten Registerstudien wurden diese Ergebnisse mit dem methodischen Goldstandard, einer randomisierten klinischen Studie, erhoben. Sie haben den wissenschaftlich höheren Beweiswert, da die Patientengruppen vergleichbar sind. Sanofi-Aventis stellt fest, dass sich in der vom IQWiG publizierten Registerstudie in der ärztlichen Beobachtung Unterschiede zu Gunsten von Insulin Glargin gezeigt haben. Erst durch nachträgliche statistische Anpassungen werden diese Unterschiede zwischen Insulin Glargin und Humaninsulin in das Gegenteil verkehrt. Im Artikel werden relevante Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen dieser pragmatischen Kohortenstudie berichtet. Das IQWiG hat außerdem einen im Hinblick auf Tumorentstehung zu kurzen Beobachtungszeitraum gewählt. Schwedische Wissenschaftler und die Europäische Fachgesellschaft EASD diskutieren daher, dass die Ergebnisse der jetzt publizierten Registerstudien rein zufällig sein können. Die Amerikanische Fachgesellschaft ADA bestätigt, dass die neuen Daten widersprüchlich und nicht beweiskräftig sind. Die Daten der 5-Jahres-Sicherheitsstudie hingegen verschweigt das IQWIG in der wissenschaftlichen Diskussion, obwohl sie ihm seit Monaten bekannt sind. Sanofi-Aventis hält es für unvertretbar, dass das IQWiG auf Basis unvollständiger Informationen Patienten und Ärzte verunsichert und verängstigt. Fragen, die im Zusammenhang mit den Veröffentlichungen auftreten, beantworten wir Patienten, Ärzten und Apothekern unter der Rufnummer 0180 / 22 22 010.

Der Artikel bzw. die Studie wurde vom Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (Iqwig) und dem Wissenschaftlichen Institut der AOK in Auftrag gegeben.

aus www.fr-online.de/in_und_ausland/...Insulin-unter-Verdacht.html

Die Veröffentlichung der Studienergebnisse fällt zusammen mit der Entscheidung, dass Glargin künftig nicht mehr von den gesetzlichen Krankenkassen bezahlt wird. Dies hatte vor wenigen Wochen der Gemeinsame Bundesausschuss von Ärzten und Krankenkassen beschlossen. Das Selbstverwaltungsorgan, das über die Leistungen der Kassen befindet, begründete dies aber nicht mit potenziellen Risiken, sondern mit den hohen Kosten. Das angestrebte Behandlungsziel sei mit Humaninsulin "ebenso zweckmäßig, aber kostengünstiger zu erreichen".

Die Erstattung der Behandlung mit Glargin sei nur dann möglich, wenn sie nicht mit Mehrkosten verbunden sei. Glargin (also Lantus) ist ca. pro Tag 30-40 cent pro Patient teurer als herkömmliches Insulin. Aber für den Patienten leichter einzunehmen. Bei falscher Verwendung von Humaninsulin wächst auch die Gefahr einer Unterzuckerung. Die AOK hatte also ein berchtigtes wirtschaftliches Interesse an einem negativen Ergebnis der Studie. Das alles hat schon ein ordentliches Geschmäckle...

und 6% Dividende? Ich bin auch gleich dabei.

 - hohe dividende 

- niedriges kgv

-kurs nahe am buchwert 

- wenig fremdkapital 

- lange firmentradition 

meiner meinung nach ein solider wert der sich langfristig auf jedenfall lohnen wird mit sehr großem kurspotential für langfristige anleger meiner meinung nach ein kauf ist aber trotzdem keine kaufempfehlung 

der rückschlag lädt zum nachkaufen ein, ich werde vielleicht noch bis montag oder dienstag warten und die kursentwicklung zu beobachten, der kurs ist bereits jetzt schon sehr attraktiv (und der absturz wegen einer nachricht meiner meinung nach nicht gerechtfertigt)

eine nachricht mal negativ und sofort panik na mir solls recht sein hoff es geht noch weiter runter

damit i schön günstig nachlegen kann

unter 50€, die charts schauen schlecht aus, aber die fundamentaldaten gut, es wird interessant, also ich bin sehr kurz davor, von "risikoreicheren" aktien auf sanofi umzuschichten, könnte für 2011 recht gut aussehen, wobei die nächsten tage/wochen am spannendsten sind

es kommt zumindest schwung in den bereich....

hier könnte es demnächst richtig interessant werden. Allen Investierten viel Glück!

Also Diskussion zu diesem Unternehmen scheint hier ja keine aufkommen zu wollen.

Würd mich mal interessieren, ob hier alle investiert und still sind, oder ob sich niemand für den Euro um 70 Cent interessiert?!

www.anleitung-zum-reichtum.com

Wer kauft den da Sanofis ein?

Woher kommt der jüngste Rücksetzer und wie tief wird es noch gehen?

 ..  geh ich mal vorsichtig rein mit 25 Stück. 

 ... bringt ja leider nicht so viel - wegen der Quellensteuer ...