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prüft strategische Optionen für GE
liminalbiosciences.com/resources/...all-molecule-therapeutics
5. Juni PDUFA für Ryplazim
Es geht um ein Produktkandidaten zur Behandlung von Patienten mit klinischen Anzeichen und Symptomen im Zusammenhang mit einem angeborenen Plasminogenmangel.
Noch keine Rückmeldung von der FDA. Derweilen stoppt Liminal den Plan, das Fibrose-Medikament (fezagepras) in zwei Indikationen voranzutreiben, nachdem pharmakokinetische Ergebnisse gesichtet wurden.
Betroffen sind...
"Auf der Grundlage der vollständigen Daten sagte Liminal, es werde „die Wahl anderer potenzieller Indikationen für die weitere Entwicklung von Fezagepras bestimmen“. Liminal muss noch Details zum pharmakokinetischen Profil der Studie bekannt geben."
www.fiercebiotech.com/biotech/...is-drug-after-seeing-pk-data
FDA Zulassung für Ryplazim®
liminalbiosciences.com/resources/...im-plasminogen-human-tvmh
Übernahmeangebot erhalten
investors.liminalbiosciences.com/...ding-Transaction-Proposal
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