Highflyer 2016?

bin hier zufällig über die VANGUARD GROUP INC (10% Beteiligung mit 16,993,415 shares ) auf diese Aktie aufmerksam geworden ! nicht das Du glaubst ich würde Dich verfolgen.

MfG

Quatsch, hab den Wert seit einiger Zeit verfolgt, und den Thread eröffnet.

Alles i.O.

Schau doch bei Co.don mal rein, auch ein Wert der Zukunft.

Gruß

PS: Vergiß die Blümchen für die Gattin nicht!

Schönes Pfingsten

Gruß

Heron

so einen Blumenstrauss habe ich für meine Göttergattin immer griffbereit.

Dir auch schöne Pfingsten..

Co.don ist auf jeden Fall einen Blick wert.

www.tipranks.com/stocks/arry

Based on 8 analysts offering 12 month price targets for ARRY in the last 3 months. The average price target is $11.63 with a high estimate of $14.00 and a low estimate of $8.00.

$11.63
▲ (42.18% Upside)

Medikament gegen Melanome (Wirkstoff: Binimetinib)
= NN von Array BioPharma
▪ Medikament mit neuem Wirkstoff (NME); chemisch hergestellt
▪ Wirkstoff ist ein MEK-Inhibitor
▪ personalisierter Ansatz: Einsatz nur bei Melanomen mit NRAS-Mutation; ein Companion Diagnostikum wird parallel entwickelt
▪ außerdem in Entwicklung gegen weitere Krebsarten
▪ US-Zulassung im Juni 2016 beantragt
▪ EU-Zulassung im Oktober 2016 beantragt

Quelle : Krebsmedikamente im EU-Zulassungsverfahren sowie zugelassene Krebsmedikamente, die noch nicht auf den deutschen Markt gebracht wurden (ohne Biosimilars)
24. Mai 2017, R. Hömke, vfa....

US - Zulassung dürfte doch bald soweit sein oder ?

Gruß Cashback..

Das steht bei der FDA Calendar auf dem

www.biopharmcatalyst.com/company/arry

NewsSee all news

   21 June 2017
   Array BioPharma, Inc. breached its 50 day moving average in a Bullish Manner : ARRY-US : June 21, 2017
   16 June 2017
   ETFs with exposure to Array BioPharma, Inc. : June 16, 2017
   14 June 2017
   Array BioPharma, Inc. :ARRY-US: Earnings Analysis: Q3, 2017 By the Numbers : June 14, 2017
   05 June 2017
   Why Array BioPharma Inc. Sank 13.5% in May
   01 June 2017
   Array Biopharma To Present At The Goldman Sachs 38th Annual Global Healthcare Conference

Drug Information
www.biopharmcatalyst.com/company/arry
Drug catalyst information is displayed when you hover over the stage bar graph.

Selumetinib - SELECT-1
Differentiated thyroid cancer
06/21/2017
Phase 3 data released September 26, 2016 met primary endpoint. Data from Part 2 portion of trial due released May 9, 2017. NDA filing due June or July 2017.
Binimetinib - COLUMBUS
BRAF mutant melanoma cancer
06/21/2017
Phase 2 data presented at the European Society of Cardiology on August 30, 2016. Phase 3 trial to be initiated in summer 2017.
ARRY 797
LMNA A/C-related dilated cardiomyopathy (DCM)
06/21/2017
Phase 2 interim data due 2016 but no plans to advance program
ARRY-520 (Filanesib)
Refractory Multiple Myeloma Cancer
06/21/2017
Phase 3 trial discontinued April 2016
Binimetinib - MILO
Recurrent low-grade serous ovarian cancer (LGSOC)
06/21/2017
PDUFA date originally set for June 30, 2017. Announed withdrawl of NDA filing - March 20, 2017.
Binimetinib (NEMO)
NRAS melanoma - cancer
12/31/2017
Phase 3 initiated June 2016. SPA announced September 2016. Randomization part of trial now enrolling. Expects to present early data from the safety lead-in later in 2017..
Encorafenib and cetuximab - BEACON CRC
BRAF-Mutant Colorectal Cancer

www.sec.gov/Archives/edgar/data/1100412/...06/a03311710-q.htm

Amgen And Array BioPharma Announce Preclinical License And Collaboration Agreement In Inflammation

By PR Newswire,  July 18, 2017, 08:00:00 AM EDT

www.nasdaq.com/press-release/...in-inflammation-20170718-00456

BOULDER Aug 16, 2017 (Thomson StreetEvents) -- Edited Transcript of Array Biopharma Inc earnings conference call or presentation Wednesday, August 9, 2017 at 1:00:00pm GMT

TEXT version of Transcript

finance.yahoo.com/news/...conference-023033818.html?.tsrc=rss

Quelle
www.biopharmcatalyst.com/company/arry

Drug catalyst information is displayed when you hover over the stage bar graph.


09/09/2017
Phase 3 data released September 26, 2016 met primary endpoint. Data from Part 2 portion of trial due released May 9, 2017 with presentation at ESMO September 9 , 2017. NDA filing announced June 5, 2017.

Quelle
finviz.com/quote.ashx?t=ARRY&ty=c&p=d&b=1

www.barchart.com/stocks/quotes/ARRY/opinion

Overall Average Signal calculated from all 13 indicators. Signal Strength is a long-term measurement of the historical strength of the Signal, while Signal Direction is a short-term (3-Day) measurement of the movement of the Signal.

Support & Resistance

www.barchart.com/stocks/quotes/ARRY/cheat-sheet

2nd Resistance Point 10.13
1st Resistance Point 9.99
Last Price 9.85
1st Support Level 9.61
2nd Support Level 9.37

Array Biopharma To Present BEACON CRC Safety Lead-in And COLUMBUS Part 2 Results At European Society For Medical Oncology Congress (ESMO)

http://www.ariva.de/news/...ent-beacon-crc-safety-lead-in-and-6437707

BOULDER, Colo., Aug. 30, 2017 /PRNewswire/ -- Array BioPharma Inc. (Nasdaq: ARRY), a biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of targeted small molecule cancer therapies, announced today that results from the Phase 3 BEACON CRC safety lead-in study in BRAF-mutant colorectal cancer and the Phase 3 COLUMBUS Part 2 study in BRAF-mutant melanoma will be presented at the 2017 European Society for Medical Oncology Congress in Madrid, Spain on September 9.  In addition, Array will host an investor reception and webcast on September 9.

Phase 3 BEACON CRC Safety Lead-In Results in BRAF-Mutant Colorectal Cancer Presented at European Society for Medical Oncology Congress

By PR Newswire,  September 08, 2017, 12:58:00 PM EDT

www.nasdaq.com/press-release/...ted-at-european-20170908-00658

Today's Research Reports on Stocks to Watch: Array BioPharma

finance.yahoo.com/news/...reports-stocks-watch-121000318.html

819/5000
Anteile von Array bewegten sich höher nach seinem Binimetinib und encorafenib sahen gute Ergebnisse in einer Triple-Drogen-Therapie mit Eli Lilly's Erbitux verwendet.

Array BioPharma Inc. (NASDAQ: ARRY) Aktien schloss 6,91% am Freitag auf etwa 19 Millionen Aktien gehandelt. Anteile wurden vorübergehend am Freitag nach dem biopharmazeutischen Unternehmen gestoppt, die Entwicklung neuer Krebstherapien, zeigte Ergebnisse einer Phase-3-Studie bei Darmkrebs der Firma Binimetinib und encorafenib. Die beiden Medikamente wurden auch mit Eli Lilly's Erbitux (ein Medikament zur Behandlung von Kopf-Hals-Krebs) in einer Triple-Drogen-Therapie verwendet. In der Studie, von den 30 Patienten behandelt, 41% reagiert. Nach Angaben des Unternehmens wurden die Patienten über einen Median 5,6 Monate zum Zeitpunkt der Analyse behandelt und 76% sind noch auf der Behandlung. Im vergangenen Monat stiegen die Aktien der Aktie um 31,65%.

finviz.com/quote.ashx?t=ARRY&ty=c&p=d&b=1

 Sep-11-17§Reiterated Stifel Buy $13 → $15

finance.yahoo.com/news/phase-3-columbus-part-2-133000061.html

Phase 3 COLUMBUS Teil 2 Ergebnisse im BRAF-Mutanten-Melanom auf der European Society for Medical Oncology Congress präsentiert
[PR Newswire]
PR NewswireSeptember 9, 2017


- Median PFS für Patienten auf Kombination von Binimetinib (45 mg) plus encorafenib (300 mg) betrug 12,9 Monate gegenüber 9,2 Monaten für Patienten auf encorafenib (300 mg) -

- Im Allgemeinen gut verträgliches und Sicherheitsprofil im Einklang mit COLUMBUS Teil 1 Ergebnisse -

- New Drug Applications (NDAs) wurden an die FDA eingereicht und Marketing Authorization Applications (MAAs) werden mit der EMA für Binimetinib und encorafenib im BRAF-mutanten fortgeschrittenen Melanom -

Die Array BioPharma (ARRY) und Pierre Fabre haben heute Ergebnisse aus Teil 2 der Phase 3 COLUMBUS-Studie zur Bewertung von Binimetinib, einem MEK-Inhibitor und Enzeporhäschen, einem BRAF-Inhibitor, angekündigt. Deutsch: bio-pro.de/de/region/biolago/magazi...1/index.html. Englisch: bio-pro.de/en/region/freiburg/magaz...6/index.html Patienten mit BRAF-Mutanten fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom. Die primäre Analyse von Teil 2 verglich das progressionsfreie Überleben (PFS) bei Patienten, die mit Binimetinib behandelt wurden 45 mg zweimal täglich plus encorafenib 300 mg täglich (COMBO300) an Patienten, die mit encorafenib 300 mg täglich als einzelnes Mittel behandelt wurden. Teil 2 der Studie wurde speziell entwickelt, um den Beitrag von Binimetinib zu der Kombination zu messen, indem man die Dosis von encorafenib bei 300 mg in beiden Armen hält.

Die mediane PFS für Patienten, die mit COMBO300 behandelt wurden, betrug 12,9 Monate im Vergleich zu 9,2 Monaten für Patienten, die mit einem einzigen Wirkstoff Enoratlas behandelt wurden, mit HR von 0,77 [95% CI 0,61-0,97, p = 0,029]. Als Teil des Testdesigns basierte die Analyse auf einem Blinded Independent Central Review (BICR) von Patientenscans, während die Ergebnisse der lokalen Überprüfung am Untersuchungsort auch analysiert wurden. COMBO300 war im Allgemeinen gut verträglich und berichtete über die Dosisintensität und die unerwünschten Ereignisse standen mit binimetinib 45 mg zweimal täglich plus encorafenib 450 mg täglich (COMBO450) in COLUMBUS Teil 1. Grad 3/4 unerwünschte Ereignisse (AEs), die in 5% auftraten Bei Patienten, die COMBO300 erhielten, erhöhte sich die Gamma-Glutamyltransferase (GGT) (5%), erhöhte Blutkreatin-Phosphokinase (CK) (5%) und erhöhte Alanin-Aminotransferase (ALT) (5%). Die Inzidenz von ausgewählten AEs von besonderem Interesse, die auf der Grundlage von Toxizitäten basiert, die häufig mit kommerziell verfügbaren MEK + BRAF-Inhibitor-Behandlungen für Patienten mit COMBO300 verbunden sind, enthalten: Pyrexie (17%), Hautausschlag (15%), Retinalpigment-Epithelablösung (9 %) und Lichtempfindlichkeit (2%). Vollständige Sicherheitsresultate von COLUMBUS Teil 2 wurden auf dem ESMO-Kongress 2017 vorgestellt.

"Die Gesamtheit der COLUMBUS-Ergebnisse über die Teil 1 und 2, einschließlich Median PFS, objektive Ansprechrate, Dosisintensität und Verträglichkeit der Kombination, bieten ein starkes und konsistentes Thema über mehrere Endpunkte hinweg und unterstreichen das Versprechen von binimetinib plus encorafenib als attraktiv Behandlungsoption für Patienten mit BRAF-Mutanten-Melanom diagnostiziert ", sagte Keith T. Flaherty, MD, Direktor der Termeer Center für gezielte Therapie, Massachusetts General Hospital und Professor für Medizin, Harvard Medical School.

Reinhard Dummer, MD, Ermittler, Universitätsklinikum Zürich, stellte fest: "Ergebnisse von COLUMBUS Part 2 zeigten eindeutig den Beitrag von MEK zur Kombination und deuten darauf hin, dass die robuste Aktivität, die mit COMBO450 in COLUMBUS Teil 1 gesehen wird, mit der Fähigkeit, Dosis von encorafenib. "

Am 5. Juli 2017 gab Array bekannt, dass es zwei NDAs an die FDA übermittelte, um die Verwendung von Kombination von binimetinib 45 mg zweimal täglich und encorafenib 450 mg einmal täglich (COMBO450) für die Behandlung von Patienten mit BRAF-Mutanten fortgeschrittenen, nicht resezierbaren oder zu unterstützen metastasiertes Melanom Array vervollständigte seine NDA-Einreichungen auf der Grundlage von Ergebnissen aus der entscheidenden Phase 3 COLUMBUS-Studie. Darüber hinaus hat Arres europäischer Partner, Pierre Fabre, am 28. August 2017 angekündigt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur die Überprüfung der MAAs für Binimetinib und encorafenib validiert hat.

COLUMBUS Ergebnisse
Wie bei der Bilanz des Verbands für Melanomforschung im Jahr 2016 gezeigt, zeigten die Ergebnisse von Teil 1 der COLUMBUS-Studie, dass COMBO450 PFS bei Patienten mit fortgeschrittenem BRAF-mutiertem Melanom mit einem PFS von 14,9 Monaten signifikant erweitert hat, verglichen mit 7,3 Monaten, beobachtet mit Vemurafenib [Hazard Verhältnis (HR) 0,54, (95% CI 0,41-0,71, P & lt; 0,001)]. Im Rahmen des Testdesigns basierte die Primäranalyse auf einem BICR von Patientenscans, während auch Ergebnisse der lokalen Überprüfung am Untersuchungsort analysiert wurden. Die nachstehende Tabelle beschreibt die medianen PFS (mPFS) Ergebnisse, wie sie beide Beurteilungen für COMBO450 gegenüber Vemurafenib, COMBO450 gegenüber encorafenib und encorafenib gegenüber Vemurafenib bestimmen:

Analyst expected NDA acceptance- but believes the FDA news importantly lowers regulatory risk for ARRY.
www.smarteranalyst.com/2017/09/13/...dufa-date-cantor-chimes/
Julie Lamb, Editor-September 13, 2017, 1:28 PM EDT

Array Biopharma Inc (ARRY) BRAF-Mutant Colorektaler Krebs Combo Behandlung erhält ein PDUFA Datum; Cantor Chimes In

Array Biopharma Inc (NASDAQ: ARRY) Anleger springen vor Freude, nachdem sie die gute Nachricht gehört haben, dass die FDA den Einmal-Kombinations-Schlag von binimetinib (bini) und encorafenib (enco) für die Behandlung bei der Behandlung von BRAF-mutiertem metastasiertem Melanom einnimmt . Aktien heute sind auf einem fast 5% Aufschwung mit Optimismus ruht auf ARRY PDUFA Datum für die NDA kommen 30. Juni des nächsten Sommers. In Anbetracht der Interimsüberprüfung der Agentur wird derzeit keine Ankündigung von BII und Enco zur Genehmigung erwartet.

Cantor-Analytikerin Mara Goldstein ist drei Beifall und bullish auf die Aktienaussichten und stellte fest, dass "Obwohl wir die Akzeptanz des NDA erwartet haben, reduzieren die formale Bekanntmachung und die vorläufigen Überprüfungsergebnisse das Regulierungsrisiko aus unserer Sicht." Besonders nach diesem Wochenende ermutigende Datenaktualisierungen der European Society for Medical Oncology Congress in Madrid, ist die Marktpotenzialerweiterung auf der Seite von ARRY, sagt Goldstein, der bessere Verträglichkeit und progressionsfreies Überlebensergebnis bringt, als gute Hinweise für die Chancen von Array, erfolgreich zu sein.

Als solches wiederholt der Analytiker eine Übergewichtung auf ARRY-Aktie mit einem Kursziel von $ 15, was eine fast 44% ige Aufstockung darstellt, von der die Aktie derzeit gehandelt wird. (Um Goldsteins Track Record zu sehen, klicken Sie hier)

Der heutige FDA-Schritt vorwärts "folgt starken Datenpräsentationen bei ESMO, die zusätzliche Daten aus der COLUMBUS Teil II-Studie und vorläufige Daten aus dem Sicherheitsbereich der BEACON CRC-Studie beinhalteten", fügt Goldstein hinzu, der "BEACON aus unserer Sicht, ist eine Gelegenheit, das Marktpotential von bini / enco zu erweitern, und die vorläufigen Ergebnisse, die eine verbesserte Verträglichkeit und PFS über anderen Regimen zeigen, sind aus unserer Sicht ein positives Zeichen. "

Insgesamt "Wir glauben, dass die bini / enco-Kombination eine erstklassige Behandlung für Melanom zeigt, zusätzlich zu aufkommenden Daten, die auf eine Rolle bei BRAF-mutiertem Darmkrebs hindeuten", untersucht der Analytiker.

Golstein wird nicht der einzige Stier sein, der das Lob der Biotech-Firma heute singt, da TipRanks Analytics ARRY als Starken Kauf anzeigt. Von 6 Analysten, die von TipRanks in den letzten 3 Monaten befragten, sind alle 6 bullish auf Array Lager. Mit einem Renditepotential von 31% liegt der Konsenszielpreis der Aktie bei 13,67 US-Dollar.

Dmitry Balyasny Sees Potential in Array Biopharma Inc (ARRY)

www.smarteranalyst.com/2017/09/14/...chnologies-inc-adr-himx/

Array BioPharma Inc. Common Stock Real Time Stock Quotes

www.nasdaq.com/symbol/arry/real-time

wird aber nicht so viel gepostet, gibt es Meinungen für die Zukunft?
Als langfristiges Investment ist man hier wohl gut aufgestellt.

Freue mich auf eure Beiträge:)

Eigene Meinung - keine Kauf / Verkaufempfehlung!

Quelle
finviz.com/quote.ashx?t=ARRY&ty=c&p=d&b=1

 Sep-11-17§Reiterated Stifel Buy $13 → $15

Q1 2018 Array Biopharma Inc Earnings Call

BOULDER Oct 31, 2017 (Thomson StreetEvents) -- Edited Transcript of Array Biopharma Inc earnings conference call or presentation Tuesday, October 31, 2017 at 1:00:00pm GMT

TEXT version of Transcript

finance.yahoo.com/news/...-earnings-conference-194605374.html

investor.arraybiopharma.com/...ventDetails&EventId=5266776

Annual J.P. Morgan Healthcare Conference
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     Title§Annual J.P. Morgan Healthcare Conference
Date and Time 01/08/18 4:00 p.m. PT