ADOCIA hat mitgeteilt, dass sie eine ultraschnelle HUMALOG-U300-Formulierung entwickeln. In den präklinischen Studien zeigte das BIOCHAPERONE LISPRO U300 einen schnelleren Wirkeintritt als U100. Die ultraschnelle Wirkung war äquivalent zu der von BIOCHAPERONE U100. Eine klinische Studie ist für H1 2015 geplant.
Hintergrund: Im April 2014 zeigte ADOCIA erste Resultate von U100, welche einen schnelleren Wirkeintritt und eine kürzerer Wirkdauer als HUMALOG aufzeigten. Mittlerweile wurde eine Dosis-Wirkungs-Studie bei T1DM gestartet. ELI LILLY entwickelt ebenfalls eine konzentrierte Version (U200) des HUMALOG, für Patienten mit hohen Dosierungen, im KwikPen. Vor kurzem hat allerdings die FDA einen „complete response letter“ an ELI LILLY geschickt, die diesen aber noch in H2 2014 beantworten wollen.
Hintergrund: Im April 2014 zeigte ADOCIA erste Resultate von U100, welche einen schnelleren Wirkeintritt und eine kürzerer Wirkdauer als HUMALOG aufzeigten. Mittlerweile wurde eine Dosis-Wirkungs-Studie bei T1DM gestartet. ELI LILLY entwickelt ebenfalls eine konzentrierte Version (U200) des HUMALOG, für Patienten mit hohen Dosierungen, im KwikPen. Vor kurzem hat allerdings die FDA einen „complete response letter“ an ELI LILLY geschickt, die diesen aber noch in H2 2014 beantworten wollen.