Australian Cancer hat 2 eigene Wirkstoffe in Phase II (Pentrys und RP101). Für Pentrys wird diese in der ersten Jahreshälfte 2005 abgeschlossen, für RP101 Ende 2005. Weitere 2 eigene Wirkstoffe befinden sich momentan in vorklinischen Studien und werden höchstwahr-scheinlich Ende 2005-Anfang 2006 in Phase I eintreten.
Außerdem ist man an 4 weiteren Wirkstoffen beteiligt (aktuell vorklinisch bis Phase II). Es ist also in nächster Zeit mit einigen (hoffentlich positiven) Meldungen zu rechnen.
Für Pentrys, das „Zugpferd“ von Austr.Can. sucht man bereits nach einem Partner für Phase III, vorrangig in USA, um unter die FDA-Regulationen zu fallen.
Für RP101 (wie Pentrys gegen Krebs) hat Austr.Can. im September 2004 die Rechte von einer deutschen Firma (RESprotect GmbH) erhalten. Phase II B / III Studie beginnt voraus-sichtlich im September 2005 in USA. Seit Dezember 2004 wird der Wirkstoff in Phase II B in Deutschland an 22 Patienten getestet. Dies läuft bis Mai 2005, Ergebnisse kommen Juni/Juli.
Austr.Can. ist in USA auch mit zwei Krebszentren in Austausch ( eins davon die University of Alabama). Durch solche Verbindungen rückt das Unternehmen natürlich auch in den Fokus der Zulassungsbehörden und möglicher Partnerfirmen. Im Mai dieses Jahres gibt es wie im Dezember 2004 wieder ein Meeting mit der FDA.
Für 5 Millionen USD hat man im Juli 2004 das US-Biotechunternehmen Galenica Pharmaceuticals (Forschung an Antigenen) übernommen. Galenica wiederum ist in 2001 eine strategische Partnerschaft mit Pfizer eingegangen, in 2002 mit Endocyte. Austr.Can. hat damit Zugriff auf Produktpipeline und Partnerschaften von Galenica. Seit Ende 2003 läuft das zweite Standbein – Nahrungsergänzungsmittel für Rehabilitation nach bzw. während Chemotherapien. Dazu gab es Vereinbarungen bzw. gibt es Verhandlungen mit SunTen Laboratories, Dixon Schwabl, Caswood, J & J, Merck, Derma Spa u.a..
Ich denke, dass hier ganz klar was geht!!!!