Wenn die Amis hier Lunte riechen, dann geht's hier rund
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Eine Konsolidierung auf hohen Niveau hat satt gefunden, die Ü10€ kann schneller kommen als es die Zuschauer, die noch an der Seitenlinie stehen und sich nicht getraut haben einzusteigen kommen. (45. ADF-Tagung 07.03.-10.03.18 Zürich, Schweiz)
In Zürich, das Mekka des großen Geldes sitzt es locker und hat keine Lust auf Negativzins;) Lg
ITOC5 CONFERENCE 2018 19.03.-21.03.18 Berlin
itoc-conference.eu/itoc5-conference/scientific-programme
Seite 14;)) Lg
P05.02 4SC-202 erhöht die Immunogenität von
Tumorzellen induziert Infiltration von Tumor
Mikroumgebung mit zytotoxischen T - Zellen und
Primärtumoren für die Krebsimmuntherapie
S. Hamm, T. H. Wulff, K. Kronthaler, S. Schrepfer,
U. Parnitzke, A. H. Bretz; 4
SC AG, PlaneggMartinsried,
Deutschland.
P05.02 4SC-202 increases immunogenicity of
tumor cells, induces infiltration of tumor
microenvironment with cytotoxic T cells, and
primes tumors for cancer immunotherapy
S. Hamm, T. H. Wulff, K. Kronthaler, S. Schrepfer,
U. Parnitzke, A. H. Bretz; 4
SC AG, PlaneggMartinsried,
Germany.
www.4sc.de/news/...eber-ergebnisse-des-geschaeftsjahres-2017/
Telefonkonferenz heute, den 21. März 2018, um 15:00 Uhr MEZ (10:00 Uhr EDT)
Operativer Ausblick für das Jahr 2018:
-Fortsetzung der Patientenrekrutierung in die zulassungsrelevante RESMAIN-Studie mit Resminostat in CTCL.
-Beginn einer von Yakult Honsha, dem Entwicklungspartner für Resminostat in Japan, durchgeführten Phase-II-Studie mit Resminostat in Gallenwegskrebs im ersten Halbjahr 2018.
-Bekanntgabe von Topline-Ergebnissen aus ersten Patientenkohorten der Phase-Ib/II-Studie SENSITIZE mit 4SC-202 in Kombination mit Pembrolizumab im Melanom im zweiten Halbjahr 2018 geplant, Abschluss der Studie im ersten Halbjahr 2019 erwartet.
-Beginn der Phase-II-Studie EMERGE mit 4SC-202 in Kombination mit Avelumab im Magen-Darm-Krebs im ersten Halbjahr 2018, Sicherheitsdaten im zweiten Halbjahr 2018 und Topline-Ergebnisse im zweiten Halbjahr 2019 erwartet.
-Veröffentlichung von Daten aus präklinischen Untersuchungen mit 4SC-202 in Kombination mit anderen Medikamenten auf relevanten Konferenzen im Jahr 2018 erwartet. Beginn weiterer klinischer Studien mit 4SC-202 in Kombination mit anderen Medikamenten in Zusammenarbeit mit Partnern Ende 2018 erwartet.
-Abschluss der präklinischen Entwicklung von 4SC-208.
-Weitere Auslizenzierungen und Evaluierung möglicher Partnerschaften für die klinische Entwicklung der Kernprojekte von 4SC mit Pharma- und Biotechunternehmen.
Hier mal ein Vergleich und eine sehr vorsichtige Formulierung:
.."Unter Berücksichtigung der aktuellen Finanzplanung und der avisierten operativen Tätigkeiten geht der Vorstand davon aus, dass der verfügbare Finanzmittelbestand bis in das Jahr 2020 ausreichend sein dürfte."
.."Der durchschnittliche monatliche operative Barmittelverbrauch lag im Jahr 2017 bei 723 T € und damit 28% unter der im Halbjahresbericht prognostizierten Spanne von 1.000 T € bis 1.400 T €. Die Abweichung ergibt sich vorwiegend aus Aufwendungen für die klinischen Studien RESMAIN und SENSITIZE, die sich in das Jahr 2018 verschieben. 4SC erwartet für das Jahr 2018 einen durchschnittlichen monatlichen operativen Barmittelverbrauch zwischen 1.800 T € und 2.000 T €."
http://www.ariva.de/news/...ebnisse-des-geschaeftsjahres-2017-6884575
Wir erwarten weiterhin, die Topline-Ergebnisse im ersten Halbjahr 2019 zu veröffentlichen. Sofern diese positiv ausfallen, planen wir die Marktzulassung für Resminostat in Europa und möglicherweise den USA zu beantragen. Im Falle einer Zulassung wäre Resminostat das erste und einzige Medikament, das als Erhaltungstherapie in dieser Krankheit in Europa und den USA zugelassen ist...Lg
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